Fiolka 5-Amino-1MQ 50 mg

5-Amino-1MQ to syntetyczna mała cząsteczka z klasy czwartorzędowych soli chinolinowych, chemicznie 5-amino-podstawiona 1-metylochinolina. W badaniach naukowych jest badana jako związek modelowy w enzymologii metylotransferazy oraz jako wzorzec odniesienia w pracach analitycznych. Związek ten jest oferowany w postaci liofilizowanego proszku o zawartości 50 mg na fiolkę, wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych.

Czym jest 5-Amino-1MQ?

5-Amino-1MQ (1-metylochinolin-1-ium-5-amina, dostarczana w postaci soli jodkowej) to mała cząsteczka organiczna otaczająca bicykliczny szkielet chinoliny. Atom azotu w pierścieniu posiada grupę metylową, nadając cząsteczce trwale dodatnio naładowany czwartorzędowy rdzeń chinolinowy; grupa aminowa znajduje się w pozycji 5. Ten stały ładunek determinuje jej zachowanie w laboratorium: w przeciwieństwie do aminy jonizowalnej, ładunek nie zmienia się wraz z pH, co ułatwia obróbkę cząsteczki w chromatografii kationowymiennej. Dodatkowo, bogaty w elektrony podstawnik aminowy przesuwa pasmo absorpcji sprzężonego układu pierścieniowego i tworzy wyraźny chromofor w zakresie UV. Dzięki temu związek ten jest szeroko stosowaną cząsteczką modelową w badaniach reakcji metylacji zależnych od S-adenozylometioniny.

W modelach badawczych 5-Amino-1MQ jest stosowany do badania enzymu nikotynamido-N-metylotransferazy (NNMT). NNMT przenosi grupę metylową z kofaktora S-adenozylometioniny (SAM) na nikotynamid, co prowadzi do powstania 1-metylonikotynamidu i S-adenozylohomocysteiny. In vitro 5-Amino-1MQ wiąże się z kieszenią substratową tego enzymu i dlatego jest opisywany w literaturze jako inhibitor tego etapu metylacji; naładowany motyw chinolinowy naśladuje metylowaną strukturę pirydyniową produktu reakcji. Następnie zbadano konsekwencje dla nikotynamidu i NAD w modelach komórkowych.⁺Przeanalizowano zarówno ścieżkę recyklingu, jak i pulę donorów metylowych. W badaniach naukowych 5-Amino-1MQ jest zatem wykorzystywany jako związek modelowy i substancja odniesienia.

Obszary badań

W kontekście laboratoryjnym 5-Amino-1MQ występuje między innymi w następujących obszarach badawczych:

• Badania enzymatyczne nikotynamido-N-metylotransferazy (NNMT) i kinetyka zależnego od SAM transferu metylu in vitro.
• Badania modelowe dotyczące nikotynamidu i NAD⁺-ścieżka recyklingu w modelach komórkowych i układach enzymatycznych bez komórek.
• Badanie zależności struktura-aktywność analogów chinolinowych i izochinolinowych jako inhibitorów metylotransferazy.
• Badania biofizyczne wiązania interakcji pomiędzy naładowanym motywem chinolinowym a kieszenią substratu.
• Opracowanie i walidacja metody analitycznej (HPLC z detekcją UV, LC-MS) z 5-Amino-1MQ jako standardem odniesienia.
• Badania stabilności i rozpuszczalności czwartorzędowych soli amoniowych w kontrolowanych warunkach.

Każde z tych zastosowań obejmuje kontrolowane badania laboratoryjne lub badania na modelu przedklinicznym.

5-Amino-1MQ w naszym asortymencie badawczym

5-Amino-1MQ należy do naszej oferty liofilizowanych związków badawczych w formie fiolek – kategorii, którą naukowcy regularnie łączą z substancjami badanymi pod kątem ich własnych celów biochemicznych. Podczas gdy 5-Amino-1MQ koncentruje się na metylotransferazie i związanej z nią homeostazie kofaktora, inne składniki w ramach tej samej linii produktów zostały specjalnie dobrane, aby objąć cele sprzężone z receptorem, metalokoordynowane lub mediowane peptydami. Związki te mają tę samą formę liofilizowaną w formie fiolek, ale różnią się zasadniczo klasą molekularną i badanym mechanizmem.

Specyfikacje

Kształt, obsługa i przechowywanie

5-Amino-1MQ jest dostarczany w postaci liofilizowanego proszku w dawce 50 mg na fiolkę, zamkniętego gumowym korkiem z aluminiowym uszczelnieniem. Jest to czwartorzędowa sól amoniowa w postaci stałej; materiał jest ważony w laboratorium i poddawany dalszej obróbce zgodnie z obowiązującymi procedurami analitycznymi lub enzymatycznymi. Higroskopijność jest znanym czynnikiem ryzyka dla tej klasy substancji.

Przechowywać zamkniętą fiolkę w chłodnym, ciemnym miejscu, chroniąc przed światłem i wilgocią, najlepiej w oryginalnym opakowaniu. Sole jodkowe są wrażliwe na długotrwałe działanie światła, co może powodować zmianę koloru proszku. Z preparatem należy obchodzić się, stosując standardowe środki ostrożności laboratoryjne: należy pracować w czystym środowisku, stosować odpowiedni sprzęt ochrony osobistej i zapobiegać zanieczyszczeniu krzyżowemu. Opakowanie należy przechowywać poza zasięgiem osób nieupoważnionych.

Skład i wyniki badań laboratoryjnych

Liofilizat zawiera 50 mg 5-Amino-1MQ na fiolkę o kontrolowanej czystości ≥ 99% (HPLC). Nie zawiera stabilizatorów ani wypełniaczy, dzięki czemu związek ten pozostaje użyteczny jako materiał odniesienia w pracach analitycznych.

Przegląd dostępnej dokumentacji analitycznej znajdziesz na naszej stronie strona z wynikami badań laboratoryjnych, gdzie raporty są gromadzone centralnie na potrzeby własnych zapisów badawczych.

Często zadawane pytania

Do jakiej klasy substancji należy 5-Amino-1MQ?
Mała cząsteczka syntetyczna: czwartorzędowa sól chinolinowa z grupą aminową w pozycji 5, dostarczana w postaci soli jodkowej. Nie jest peptydem i dlatego nie zawiera sekwencji aminokwasowej.

Który enzym jest kluczowy dla badanego mechanizmu?
Nikotynamido-N-metylotransferaza (NNMT). In vitro enzym ten przenosi grupę metylową z S-adenozylometioniny do nikotynamidu; 5-amino-1MQ jest opisany w literaturze jako inhibitor tego etapu.

W jakiej formie dostarczane jest połączenie?
W postaci liofilizowanego proszku 50 mg w szczelnie zamkniętej fiolce, bez dodanych substancji pomocniczych.

Jak przechowywać fiolkę?
Przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu, chronić od światła i wilgoci, najlepiej w oryginalnym, nieotwartym opakowaniu.