Frasco de 5-Amino-1MQ com 50 mg

O 5-Amino-1MQ é uma pequena molécula sintética da classe dos sais de quinolínio quaternário, quimicamente um 1-metilquinolinio 5-amino-substituído. Na investigação científica, é estudado como composto modelo para a enzimologia das metiltransferases e como padrão de referência em análises. Este composto é oferecido como um pó liofilizado de 50 mg por frasco, exclusivamente para fins laboratoriais e de investigação.

O que é o 5-Amino-1MQ?

O 5-Amino-1MQ (1-metilquinolin-1-ium-5-amina, fornecido como sal de iodeto) é uma pequena molécula orgânica que envolve um esqueleto bicíclico de quinolina. O átomo de azoto do anel possui um grupo metilo, conferindo à molécula um núcleo quinolínio quaternário permanentemente carregado positivamente; um grupo amino está localizado na posição 5. Esta carga fixa determina o seu comportamento em laboratório: ao contrário de uma amina ionizável, a carga não se altera com o pH, tornando a molécula fácil de manipular em cromatografia de troca catiónica. Além disso, o substituinte amino rico em eletrões desloca a banda de absorção do sistema de anéis conjugados e gera um cromóforo distinto na região do ultravioleta. Isto faz do composto uma molécula modelo muito utilizada no estudo de reações de metilação dependentes de S-adenosilmetionina.

Em modelos de investigação, o 5-Amino-1MQ é utilizado para estudar a enzima nicotinamida-N-metiltransferase (NNMT). A NNMT transfere um grupo metilo do co-factor S-adenosilmetionina (SAM) para a nicotinamida, resultando na formação de 1-metilnicotinamida e S-adenosilhomocisteína. In vitro, o 5-Amino-1MQ liga-se ao local de ligação do substrato desta enzima e, por isso, está descrito na literatura como um inibidor desta etapa de metilação; o motivo quinolínio carregado mimetiza a estrutura piridínio metilada do produto da reação. Posteriormente, as consequências para a nicotinamida e o NAD são investigadas em modelos celulares.⁺A rota de reciclagem e o pool de doadores de metilo são seguidos. Por conseguinte, na investigação científica, o 5-Amino-1MQ é utilizado como composto modelo e substância de referência.

Áreas de investigação

Em contexto laboratorial, o 5-Amino-1MQ ocorre nas seguintes áreas de investigação, entre outras:

• Investigação enzimológica da nicotinamida-N-metiltransferase (NNMT) e da cinética da transferência de metilo dependente de SAM in vitro.
• Estudos de modelação sobre a nicotinamida e o NAD⁺-via de reciclagem em modelos celulares e sistemas enzimáticos acelulares.
• Estudo da relação estrutura-actividade de análogos do quinolínio e isoquinolinio como inibidores da metiltransferase.
• Estudos biofísicos de ligação da interação entre o motivo quinolínio carregado e o sítio de ligação do substrato.
• Desenvolvimento e validação de um método analítico (HPLC com deteção UV, LC-MS) utilizando 5-Amino-1MQ como padrão de referência.
• Estudos de estabilidade e solubilidade de sais de amónio quaternário em condições controladas.

Cada uma destas aplicações envolve investigação controlada em laboratório ou em modelos pré-clínicos.

5-Amino-1MQ no nosso sortido de investigação.

O 5-Amino-1MQ está inserido na nossa gama de compostos experimentais liofilizados em frasco, uma categoria que os investigadores combinam frequentemente com substâncias que estão a ser estudadas através do seu próprio alvo bioquímico. Enquanto o 5-Amino-1MQ se centra numa metiltransferase e na homeostasia do seu co-factor associado, outros componentes da mesma linha de produtos foram especificamente seleccionados para abranger alvos ligados a receptores, coordenados a metais ou mediados por péptidos. Estes compostos partilham a forma de frasco liofilizado, mas diferem fundamentalmente na classe molecular e no mecanismo investigado.

Especificações

Formato, manuseamento e armazenamento

O 5-Amino-1MQ é fornecido como um pó liofilizado de 50 mg por frasco, selado com uma rolha de borracha e vedação de alumínio. Trata-se de um sal de amónio quaternário em estado sólido; o material é pesado em laboratório e processado posteriormente de acordo com o protocolo analítico ou enzimológico aplicável. O comportamento higroscópico é um ponto de atenção conhecido para esta classe de substâncias.

Armazene o frasco fechado num local fresco e escuro, protegido da luz e da humidade, de preferência na embalagem original. Os sais de iodeto são sensíveis à exposição prolongada à luz, o que pode provocar uma alteração da cor do pó. Manuseie o composto com as precauções laboratoriais padrão: trabalhe num ambiente limpo, utilize o equipamento de proteção individual adequado e evite a contaminação cruzada. Mantenha a embalagem fora do alcance de pessoas não autorizadas.

Composição e resultados laboratoriais

O liofilizado contém 50 mg de 5-Amino-1MQ por frasco, com uma pureza controlada de ≥ 99% (HPLC). Não são adicionados estabilizantes ou excipientes, pelo que o composto se mantém utilizável como material de referência nas análises.

Pode encontrar uma visão geral da documentação analítica disponível no nosso website. página de resultados laboratoriais, onde os relatórios são recolhidos centralmente para os seus próprios registos de pesquisa.

Perguntas frequentes

A que classe de substâncias pertence o 5-Amino-1MQ?
Uma pequena molécula sintética: um sal de quinolínio quaternário com um grupo amino na posição 5, fornecido como sal de iodeto. Não é um peptídeo e, portanto, não contém sequência de aminoácidos.

Qual a enzima fundamental para o mecanismo investigado?
Nicotinamida-N-metiltransferase (NNMT). In vitro, esta enzima transfere um grupo metilo da S-adenosilmetionina para a nicotinamida; o 5-amino-1MQ está descrito na literatura como um inibidor desta etapa.

Em que formato é fornecida a ligação?
Apresenta-se como um pó liofilizado de 50 mg em frasco selado, sem adição de excipientes.

Como devo conservar o frasco?
Conservar em local fresco e escuro, protegido da luz e da humidade, de preferência fechado na embalagem original.