Flaconcino di 5-Amino-1MQ da 50 mg

Il 5-ammino-1MQ è una piccola molecola sintetica appartenente alla classe dei sali di chinolinio quaternario, chimicamente un 1-metilchinolinio sostituito in posizione 5 con un gruppo amminico. Nella ricerca scientifica, viene studiato come composto modello per l'enzimologia delle metiltransferasi e come standard di riferimento in ambito analitico. Questo composto è offerto sotto forma di polvere liofilizzata da 50 mg per flaconcino, esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca.

Che cos'è il 5-Amino-1MQ?

La 5-ammino-1MQ (1-metilchinolin-1-io-5-ammina, fornita come sale ioduro) è una piccola molecola organica che circonda uno scheletro biciclico di chinolina. L'atomo di azoto dell'anello porta un gruppo metilico, conferendo alla molecola un nucleo chinolinico quaternario permanentemente carico positivamente; un gruppo amminico è situato in posizione 5. Questa carica fissa ne determina il comportamento in laboratorio: a differenza di un'ammina ionizzabile, la carica non cambia con il pH, rendendo la molecola facile da manipolare nella cromatografia a scambio cationico. Inoltre, il sostituente amminico ricco di elettroni sposta la banda di assorbimento del sistema ad anello coniugato e produce un cromoforo distinto nella regione UV. Ciò rende il composto una molecola modello ampiamente utilizzata nello studio delle reazioni di metilazione dipendenti dalla S-adenosilmetionina.

Nei modelli di ricerca, il 5-Amino-1MQ viene utilizzato per studiare l'enzima nicotinamide-N-metiltransferasi (NNMT). La NNMT trasferisce un gruppo metilico dal cofattore S-adenosilmetionina (SAM) alla nicotinamide, con conseguente formazione di 1-metilnicotinamide e S-adenosilomocisteina. In vitro, il 5-Amino-1MQ si lega alla tasca del substrato di questo enzima ed è quindi descritto in letteratura come un inibitore di questa fase di metilazione; il motivo chinolinico carico mima la struttura piridinica metilata del prodotto di reazione. Successivamente, le conseguenze sulla nicotinamide e sul NAD vengono studiate in modelli cellulari.⁺-viene seguito il percorso di riciclo e per il pool di donatori di metile. Nell'ambito della ricerca scientifica, il 5-ammino-1MQ viene quindi utilizzato come composto modello e sostanza di riferimento.

Aree di ricerca

In ambito di laboratorio, il 5-Amino-1MQ è presente, tra gli altri, nei seguenti ambiti di ricerca:

• Indagine enzimologica sulla nicotinamide-N-metiltransferasi (NNMT) e sulla cinetica del trasferimento di metile dipendente da SAM in vitro.
• Studi modello sulla nicotinamide e sul NAD⁺-percorso di riciclo in modelli cellulari e sistemi enzimatici acellulari.
• Studio della relazione struttura-attività di analoghi del chinolinio e dell'isochinolinio come inibitori della metiltransferasi.
• Studi biofisici sul legame e sull'interazione tra il motivo chinolinico carico e la tasca del substrato.
• Sviluppo e validazione del metodo analitico (HPLC con rivelazione UV, LC-MS) con 5-Amino-1MQ come standard di riferimento.
• Studi di stabilità e solubilità dei sali di ammonio quaternario in condizioni controllate.

Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.

5-Amino-1MQ nel nostro assortimento di ricerca

Il 5-Amino-1MQ rientra nella nostra gamma di composti sperimentali liofilizzati in fiala, una categoria che i ricercatori associano regolarmente alle sostanze studiate in base al loro specifico bersaglio biochimico. Mentre il 5-Amino-1MQ si concentra su una metiltransferasi e sull'omeostasi del suo cofattore associato, altri componenti della stessa linea di prodotti sono stati specificamente selezionati per studiare bersagli legati a recettori, coordinati a metalli o mediati da peptidi. Questi composti condividono la forma liofilizzata in fiala, ma differiscono fondamentalmente per classe molecolare e meccanismo d'azione studiato.

Specifiche

Forma, manipolazione e stoccaggio

Il 5-ammino-1MQ è fornito sotto forma di polvere liofilizzata da 50 mg per flaconcino, sigillato con un tappo di gomma e una guarnizione in alluminio. Si tratta di un sale di ammonio quaternario in forma solida; il materiale viene pesato in laboratorio e ulteriormente lavorato secondo il protocollo analitico o enzimologico applicabile. Il comportamento igroscopico è un aspetto noto da tenere in considerazione per questa classe di sostanze.

Conservare il flaconcino chiuso in un luogo fresco e buio, al riparo dalla luce e dall'umidità, preferibilmente nella confezione originale. I sali di ioduro sono sensibili all'esposizione prolungata alla luce, che può causare un cambiamento di colore della polvere. Manipolare il composto con le normali precauzioni di laboratorio: lavorare in un ambiente pulito, utilizzare dispositivi di protezione individuale adeguati e prevenire la contaminazione incrociata. Tenere la confezione fuori dalla portata di persone non autorizzate.

Composizione e risultati di laboratorio

Il liofilizzato contiene 50 mg di 5-Amino-1MQ per flaconcino con una purezza controllata ≥ 99% (HPLC). Non sono stati aggiunti stabilizzanti o eccipienti, pertanto il composto rimane utilizzabile come materiale di riferimento in ambito analitico.

Puoi trovare una panoramica della documentazione analitica disponibile sul nostro pagina dei risultati di laboratorio, dove i report vengono raccolti centralmente per i vostri archivi di ricerca.

Domande frequenti

A quale classe di sostanze appartiene il 5-Amino-1MQ?
Una piccola molecola sintetica: un sale di chinolinio quaternario con un gruppo amminico in posizione 5, fornito come sale ioduro. Non è un peptide e pertanto non contiene una sequenza di amminoacidi.

Quale enzima è fondamentale per il meccanismo studiato?
Nicotinamide-N-metiltransferasi (NNMT). In vitro, questo enzima trasferisce un gruppo metilico dalla S-adenosilmetionina alla nicotinamide; il 5-ammino-1MQ è descritto in letteratura come un inibitore di questa fase.

In che forma viene fornito il collegamento?
Polvere liofilizzata da 50 mg in flaconcino sigillato, senza eccipienti aggiunti.

Come devo conservare la fiala?
Conservare in un luogo fresco e buio, al riparo dalla luce e dall'umidità, preferibilmente nella confezione originale sigillata.