Gonadoréline 2 mg
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Gonadoréline – Peptide pour applications de recherche
La gonadoréline est un décapeptide synthétique dont la structure correspond à celle d'un peptide endogène apparenté à une hormone. Elle est utilisée en laboratoire pour des études précliniques portant sur la liaison aux récepteurs, la configuration peptidique et les voies de signalisation moléculaire dans des conditions contrôlées.
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Description
La gonadoréline est un décapeptide de synthèse, un peptide chimiquement modifié à ses deux extrémités, comportant un pyroglutamyle en début de chaîne et un glycinamide en C-terminal. En recherche scientifique, elle est étudiée comme composé modèle pour la chimie des peptides liés aux récepteurs et comme étalon de référence en analyse. Ce composé est proposé sous forme de poudre lyophilisée de 2 mg par flacon, exclusivement à des fins de laboratoire et de recherche.
Qu'est-ce que la gonadoréline ?
La gonadoréline est la forme synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH, également appelée LHRH) et se compose de dix acides aminés dans la séquence pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂.2Les deux extrémités sont chimiquement distinctes. À l'extrémité N-terminale, on ne trouve pas d'amine libre mais un acide pyroglutamique : une glutamine cyclisée intramoléculairement dont le groupe amine est incorporé dans un cycle lactame. À l'extrémité C-terminale, on ne trouve pas de carboxylate libre mais un glycinamide. Les deux extrémités sont donc électriquement neutres, ce qui signifie que la charge nette est entièrement déterminée par les chaînes latérales, principalement par l'arginine en position 8 et l'histidine en position 2. Cette neutralisation de charge réduit simultanément les sites de liaison pour les amino- et carboxypeptidases.
Dans les modèles de recherche, la gonadoréline est utilisée comme ligand de référence pour le récepteur de la GnRH, un récepteur couplé aux protéines G de classe A. Ce peptide étant le ligand le mieux caractérisé pour ce récepteur, il sert de point de référence dans les études de liaison réalisées sur des cultures de cellules hypophysaires et des préparations membranaires, notamment pour la comparaison d'analogues modifiés. Les études structurales s'intéressent particulièrement à la conformation du site de liaison : la glycine en position 6 permet une courbure prononcée. In vitro, le peptide est également un substrat de choix pour les études enzymatiques, car sa dégradation est sélective entre la glycine-6 et la leucine-7, ainsi qu'entre la proline-9 et le glycinamide. Par conséquent, la gonadoréline est utilisée comme composé modèle et substance de référence en recherche scientifique.
Domaines de recherche
En laboratoire, la gonadoréline intervient notamment dans les domaines de recherche suivants :
- Recherche sur le récepteur GnRH en tant que récepteur couplé aux protéines G de classe A, avec la gonadoréline comme ligand de référence dans les tests de liaison.
- Recherche enzymologique sur le clivage sélectif des peptides par les endopeptidases neutres et les enzymes de clivage post-proline.
- Étude de la relation structure-activité sur des analogues de décapeptides, dans lesquels les positions 6 et 10 sont systématiquement modifiées.
- Analyse de conformation biophysique (spectroscopie CD, RMN, modélisation moléculaire) de la courbe autour de la glycine en position 6.
- Développement et validation de méthodes analytiques (HPLC en phase inverse, LC-MS) avec la gonadoréline comme étalon de référence peptidique.
- Étude de stabilité de l'oxydation du tryptophane et des extrémités peptidiques cyclisées.
Chacune de ces applications implique des recherches contrôlées en laboratoire ou sur des modèles précliniques.
Gonadoréline dans notre assortiment de recherche
La gonadoréline fait partie des composés expérimentaux lyophilisés conditionnés en flacons de notre gamme de produits. Si la gonadoréline cible un récepteur couplé aux protéines G et l'influence des modifications terminales, d'autres composants de la même gamme ont été spécifiquement sélectionnés pour cibler des enzymes ou des complexes métalliques. Ces composés sont également conditionnés en flacons lyophilisés, mais diffèrent fondamentalement par leur classe moléculaire et leur mécanisme d'action.
Caractéristiques
| Spécification | Valeur |
|---|---|
| Échantillon | Gonadoréline |
| Synonymes | hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) ; LHRH ; luliberine |
| Séquence | pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 |
| Numéro CAS | 33515-09-2 |
| Formule moléculaire / masse moléculaire | C55H75N17O13 / 1182,29 Da |
| PubChem CID | 638793 |
| Classe | Décapeptide ; amidé à l'extrémité C-terminale, cyclisé à l'extrémité N-terminale |
| Formulaire | Gevriesdroogd poeder (lyofilisaat) in verzegelde vial |
| Quantité par flacon | 2 mg |
| Stockage | À conserver dans un endroit frais et sombre, à l'abri de la lumière et de l'humidité. |
Forme, manipulation et stockage
La gonadoréline est fournie sous forme de poudre blanche lyophilisée, dosée à 2 mg par flacon, scellé par un bouchon en caoutchouc et une capsule en aluminium. À cette faible quantité, le lyophilisat est souvent à peine visible sous forme d'une fine couche au fond du flacon, ce qui est normal pour des quantités de l'ordre du milligramme. En laboratoire, le produit est ensuite traité selon le protocole analytique applicable.
Conserver le flacon fermé dans un endroit frais et sombre, à l'abri de la lumière et de l'humidité, de préférence dans son emballage d'origine. Le tryptophane en position 3 est photosensible et oxydable ; la protection contre la lumière et l'oxygène est donc particulièrement importante pour ce peptide. Manipuler le composé en respectant les précautions d'usage en laboratoire : travailler dans un environnement propre, utiliser un équipement de protection individuelle approprié et éviter toute contamination croisée. Garder l'emballage hors de portée des personnes non autorisées.
Composition et résultats de laboratoire
Le lyophilisat contient 2 mg de gonadoréline par flacon, avec une pureté contrôlée ≥ 99 % (HPLC). Aucun excipient ni stabilisant n'est ajouté, de sorte que les produits d'oxydation sont exclusivement imputables à l'échantillon lui-même.
Vous trouverez un aperçu de la documentation analytique disponible sur notre site web. page de résultats de laboratoire, où les rapports sont centralisés.
Foire aux questions
À quelle classe de substances appartient la gonadoréline ?
Un décapeptide et l'homologue synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), avec une extrémité N cyclisée et une extrémité C amidée.
Pourquoi les deux extrémités sont-elles chimiquement uniques ?
L'acide pyroglutamique et le glycinamide ne contiennent ni groupe amino libre ni groupe carboxylate libre. Leurs deux extrémités sont donc électriquement neutres, ce qui limite les sites de liaison pour les amino- et carboxypeptidases.
Sous quelle forme la connexion est-elle fournie ?
Sous forme de poudre lyophilisée de 2 mg dans un flacon scellé, sans excipients ajoutés.
Comment conserver le flacon ?
À conserver au réfrigérateur et à l'abri de la lumière et de l'humidité, de préférence non ouvert dans son emballage d'origine.



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