CJC-1295 con DAC 5 mg

CJC-1295 con DAC es un análogo sintético de acción prolongada de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), perteneciente a la clase de secretagogos de la hormona del crecimiento (moléculas que estimulan su liberación). Se diferencia de la forma estándar por la presencia de un Complejo de Afinidad de Fármaco (DAC), un grupo químico que se une covalentemente a la albúmina plasmática, prolongando así significativamente el tiempo de circulación de la molécula. En la investigación científica, este compuesto se estudia como modelo para el receptor de GHRH y el eje de señalización GH/IGF-1. Su uso está destinado exclusivamente a fines de laboratorio e investigación.

¿Qué es el CJC-1295 con DAC?

El CJC-1295 con DAC se basa en los primeros 29 aminoácidos de la GHRH humana —la misma estructura peptídica que el Mod GRF 1-29— e incorpora varias sustituciones de aminoácidos que mejoran su estabilidad molecular. A esta estructura se le une un grupo lisina-maleimidopropionilo: el Complejo de Afinidad Farmacológica (DAC). El compuesto fue descrito originalmente por ConjuChem Biotechnologies y también se conoce como DAC:GRF en la literatura. Estructuralmente, se trata de un análogo de GHRH(1-29) con un fragmento de unión a la albúmina, lo que lo convierte en un compuesto modelo interesante para la investigación de la química de péptidos de acción prolongada.

A diferencia de la acción breve y pulsátil de los fragmentos de GHRH no modificados, el CJC-1295 con DAC está diseñado para permanecer en solución durante un período prolongado. Esto lo convierte en un compuesto idóneo como modelo de referencia cuando los investigadores desean estudiar el comportamiento de los péptidos unidos a la albúmina en relación con sus homólogos de acción corta.

El complejo de afinidad farmacológica (DAC) bajo investigación

La característica distintiva de esta variante es el Complejo de Afinidad con el Fármaco. Una vez que el péptido se disuelve, el grupo maleimidopropionilo forma un enlace covalente con un grupo tiol libre de la albúmina circulante. Debido a que la molécula se acopla a una proteína transportadora de gran tamaño, se degrada menos rápidamente por las proteasas y se elimina más lentamente. En modelos de investigación, esto modifica la vida media efectiva, pasando de minutos a varios días. Para los investigadores, este mecanismo es relevante como modelo de estudio para estrategias que prolongan la vida media y para comparar la exposición continua frente a la pulsátil al receptor.

Áreas de investigación

• Unión del receptor de GHRH y transducción de señales de cAMP posterior in vitro
• Farmacocinética de los péptidos unidos a la albúmina y mecanismos de prolongación de la vida media.
• Estudio comparativo de la activación continua versus pulsátil del receptor de GHRH.
• Modelado del eje de señalización GH/IGF-1 en sistemas preclínicos
• Estabilidad proteolítica y conformacional de análogos de GHRH modificados
• Estudios comparativos de receptores junto con agonistas del receptor de grelina (clase GHRP)

CJC-1295 con DAC comparado con conexiones relacionadas

Dentro del grupo de secretagogos de la hormona del crecimiento, existen múltiples compuestos modelo estructuralmente relacionados que a menudo se estudian juntos. La contraparte directa es CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29), que comparte la misma estructura básica de GHRH pero carece del complejo de unión a la albúmina y, por lo tanto, tiene un tiempo de circulación mucho más corto. Tesamorelin es otro análogo estabilizado de GHRH, basado en el fragmento completo GHRH(1-44) con un grupo acilo N-terminal, mientras que Sermorelin es precisamente uno de los análogos de GHRH más cortos y a menudo sirve como referencia. Una clase mecanística separada son los agonistas del receptor de grelina, como Ipamorelina, que actúan sobre el eje GH a través de una vía de señalización diferente y que se modelan habitualmente junto con análogos de GHRH en investigaciones comparativas.

Presupuesto

Forma, manipulación y almacenamiento

El compuesto se ofrece en un vial individual que contiene 5 mg de polvo liofilizado. El polvo liofilizado se mantiene estable durante mucho tiempo si se almacena en un lugar fresco, oscuro y libre de humedad. Para su uso en investigación, el liofilizado se reconstituye con un disolvente adecuado, como agua bacteriostática; se debe trabajar en condiciones estériles y permitir que el disolvente se deslice suavemente por la pared del vial en lugar de directamente sobre el polvo. Tras la reconstitución, la solución se almacena refrigerada (2–8 °C) y protegida de la luz. En los protocolos de investigación, se suele evitar la congelación y descongelación repetidas para preservar la integridad conformacional del péptido.

Pureza y resultados de laboratorio

CJC-1295 con DAC se ofrece con una pureza controlada de ≥ 99%, determinada por HPLC. Los certificados de análisis y los datos de pureza actuales de nuestros compuestos se pueden consultar en el página de resultados de laboratorio.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre el CJC-1295 con y sin DAC?
Ambas comparten la misma estructura básica de GHRH(1-29). La variante con DAC posee un complejo de unión a albúmina adicional, lo que provoca que la molécula permanezca en circulación mucho más tiempo en modelos de investigación que la forma sin DAC.

¿Qué significan las siglas DAC?
DAC son las siglas de Drug Affinity Complex (Complejo de Afinidad Farmacológica): un grupo químico que se une covalentemente a la albúmina plasmática y, por lo tanto, retrasa la eliminación del péptido.

¿En qué forma se suministra la conexión?
En forma de polvo liofilizado (liofilizado) de 5 mg por vial, que se reconstituye antes de su uso en investigación.

¿Cómo se almacena?
El polvo liofilizado debe conservarse en un lugar fresco, oscuro y seco; tras su reconstitución, refrigerarse a 2–8 °C y protegerse de la luz.

¿Quieres saber más? Lea nuestra guía: Péptidos de HGH explicados: análogos de GHRH, GHRP y la diferencia con la hormona del crecimiento real..

Destinado exclusivamente a fines de laboratorio e investigación. No apto para consumo humano ni animal, ni para uso médico, diagnóstico, terapéutico o cosmético. El comprador debe ser mayor de 18 años y confirmar el contexto de la investigación. No es un medicamento.