CJC-1295 com DAC 5mg

O CJC-1295 com DAC é um análogo sintético de longa duração da hormona libertadora da hormona do crescimento (GHRH), pertencente à classe dos secretagogos da hormona do crescimento (moléculas estimuladoras da libertação). Distingue-se da forma padrão pela presença de um Complexo de Afinidade com Fármacos (DAC) acoplado, um grupo químico que se liga covalentemente à albumina plasmática, prolongando significativamente o tempo de circulação da molécula. Na investigação científica, o composto é estudado como um composto modelo para o recetor de GHRH e o eixo de sinalização GH/IGF-1. Destinado exclusivamente a fins laboratoriais e de investigação.

O que é o CJC-1295 com DAC?

O CJC-1295 com DAC é construído em torno dos primeiros 29 aminoácidos do GHRH humano — a mesma estrutura peptídica do Mod GRF 1-29 — apresentando diversas substituições de aminoácidos que aumentam a estabilidade molecular. Um grupo lisina-maleimidopropionil está ligado a esta estrutura: o próprio Complexo de Afinidade com o Fármaco (DAC). O composto foi originalmente descrito pela ConjuChem Biotechnologies e é também referido como DAC:GRF na literatura. Estruturalmente, trata-se, portanto, de um análogo do GHRH(1-29) com um fragmento de ligação à albumina, o que o torna um composto modelo interessante para a investigação em química de péptidos de longa duração.

Em contraste com a ação curta e pulsátil dos fragmentos de GHRH não modificados, o CJC-1295 com DAC foi concebido para permanecer presente em solução durante um período prolongado. Isto torna o composto adequado como modelo de referência quando os investigadores desejam estudar o comportamento dos peptídeos ligados à albumina em relação às suas contrapartes de ação curta.

O Complexo de Afinidade com Fármacos (DAC) em investigação

A característica distintiva desta variante é o Complexo de Afinidade com o Fármaco. Uma vez dissolvido o peptídeo, o grupo maleimidopropionil forma uma ligação covalente com um grupo tiol livre na albumina circulante. Como a molécula está, desta forma, acoplada a uma grande proteína transportadora, é degradada mais lentamente pelas proteases e eliminada mais lentamente. Em modelos de investigação, isto altera a semivida efetiva da ordem dos minutos para vários dias. Para os investigadores, este mecanismo é relevante como modelo de estudo para estratégias de prolongamento da semi-vida e para comparar a exposição contínua versus pulsátil do recetor.

Áreas de investigação

• Ligação do recetor GHRH e subsequente transdução de sinal de AMPc in vitro
• Farmacocinética dos péptidos ligados à albumina e mecanismos de prolongamento da semi-vida.
• Estudo comparativo da ativação contínua versus pulsátil do recetor de GHRH
• Modelação do eixo de sinalização GH/IGF-1 em sistemas pré-clínicos
• Estabilidade proteolítica e conformacional de análogos modificados de GHRH
• Estudos comparativos de recetores com agonistas dos recetores da grelina (classe GHRP)

CJC-1295 com DAC comparado com ligações relacionadas

Dentro do grupo de secretagogos da hormona de crescimento, existem vários compostos modelo estruturalmente relacionados que são frequentemente estudados em conjunto. O correspondente direto é CJC-1295 sem DAC (Mod GRF 1-29), que partilha a mesma estrutura básica do GHRH, mas não possui o complexo de ligação à albumina e, por isso, tem um tempo de circulação muito mais curto. Tesamorelin é outro análogo estabilizado do GHRH, baseado no fragmento completo GHRH(1-44) com um grupo acil N-terminal, enquanto Sermorelina é precisamente um dos análogos mais curtos do GHRH e serve frequentemente de referência. Uma classe mecanística separada são os agonistas dos recetores da grelina, como Ipamorelin, que atuam no eixo GH através de uma via de sinalização diferente e são regularmente modelados juntamente com análogos da GHRH em pesquisas comparativas.

Especificações

Formato, manuseamento e armazenamento

O composto é oferecido num único frasco contendo 5 mg de pó liofilizado. O pó liofilizado mantém-se estável durante um longo período quando armazenado num ambiente fresco, escuro e livre de humidade. Para utilização em investigação, o liofilizado deve ser reconstituído com um solvente adequado, como água bacteriostática; trabalhe em condições estéreis e deixe o solvente escorrer suavemente pela parede do frasco, em vez de entrar em contacto direto com o pó. Após a reconstituição, a solução deve ser armazenada refrigerada (2–8 °C) e protegida da luz. O congelamento e descongelamento repetidos são geralmente evitados nos protocolos de investigação para preservar a integridade conformacional do peptídeo.

Pureza e resultados laboratoriais

O CJC-1295 com DAC é proposto com uma pureza controlada de ≥ 99%, determinada por HPLC. Os certificados de análise e os dados de pureza atuais dos nossos compostos podem ser consultados em [inserir link aqui]. página de resultados laboratoriais.

Perguntas frequentes

Qual a diferença entre o CJC-1295 com e sem DAC?
Ambas partilham a mesma estrutura básica GHRH(1-29). A variante com DAC possui um complexo de ligação à albumina adicional, fazendo com que a molécula permaneça em circulação durante muito mais tempo nos modelos de investigação do que a forma sem DAC.

O que significa a sigla DAC?
DAC significa Complexo de Afinidade com o Fármaco: um grupo químico que se liga covalentemente à albumina plasmática e, assim, atrasa a eliminação do peptídeo.

Em que formato é fornecida a ligação?
Apresenta-se como um pó liofilizado (liofilizado) de 5 mg por frasco, que deve ser reconstituído antes da utilização em investigação.

Como é armazenado?
O pó liofilizado deve ser conservado em local fresco, escuro e seco; após a reconstituição, deve ser refrigerado entre 2 e 8 °C e protegido da luz.

Quer saber mais? Leia o nosso guia: Peptídeos HGH explicados: análogos da GHRH, GHRPs e a diferença para a hormona de crescimento verdadeira..

Destinado exclusivamente a fins laboratoriais e de investigação. Não se destina ao consumo humano ou animal, nem a uso médico, diagnóstico, terapêutico ou cosmético. O comprador tem mais de 18 anos e confirma o contexto de pesquisa. Não é um medicamento.