CJC-1295 z DAC 5 mg

CJC-1295 z DAC to syntetyczny, długo działający analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH) należący do klasy substancji pobudzających wydzielanie hormonu wzrostu (cząsteczek stymulujących uwalnianie). Różni się od standardowej formy sprzężonym kompleksem powinowactwa leku (DAC), grupą chemiczną, która wiąże się kowalencyjnie z albuminą osocza, znacząco wydłużając czas krążenia cząsteczki. W badaniach naukowych związek ten jest badany jako związek modelowy wokół receptora GHRH i osi sygnałowej GH/IGF-1. Przeznaczony wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych.

Czym jest CJC-1295 z DAC?

CJC-1295 z DAC jest zbudowany z pierwszych 29 aminokwasów ludzkiego GHRH – tego samego szkieletu peptydowego co Mod GRF 1-29 – z kilkoma substytucjami aminokwasowymi, które zwiększają stabilność molekularną. Do tego szkieletu przyłączona jest grupa lizyna-maleimidopropionyl, tworząc kompleks powinowactwa leku. Związek ten został pierwotnie opisany przez ConjuChem Biotechnologies i w literaturze jest również określany jako DAC:GRF. Strukturalnie jest to analog GHRH(1-29) z fragmentem wiążącym albuminę, co czyni go interesującym związkiem modelowym do badań nad chemią peptydów o długotrwałym działaniu.

W przeciwieństwie do krótkiego, pulsacyjnego działania niemodyfikowanych fragmentów GHRH, CJC-1295 z DAC został zaprojektowany tak, aby pozostawać w roztworze przez dłuższy czas. Dzięki temu związek ten nadaje się jako model odniesienia, gdy naukowcy chcą badać zachowanie peptydów związanych z albuminą w porównaniu z ich krótko działającymi odpowiednikami.

Kompleks powinowactwa leków (DAC) jest przedmiotem dochodzenia

Cechą wyróżniającą ten wariant jest kompleks powinowactwa leku (DCA). Po rozpuszczeniu peptydu, grupa maleimidopropionylowa tworzy wiązanie kowalencyjne z wolną grupą tiolową na krążącej albuminie. Dzięki temu cząsteczka jest sprzężona z dużym białkiem nośnikowym, co powoduje jej wolniejszy rozkład przez proteazy i wolniejsze wydalanie. W modelach badawczych powoduje to przesunięcie efektywnego okresu półtrwania z rzędu minut do kilku dni. Dla naukowców mechanizm ten jest istotny jako model badawczy strategii wydłużania okresu półtrwania oraz porównania ciągłej i pulsacyjnej ekspozycji na receptory.

Obszary badań

• Wiązanie receptora GHRH i przekazywanie sygnału cAMP w dół szlaku in vitro
• Farmakokinetyka peptydów związanych z albuminą i mechanizmy wydłużania okresu półtrwania
• Badanie porównawcze ciągłej i pulsacyjnej aktywacji receptora GHRH
• Modelowanie osi sygnałowej GH/IGF-1 w układach przedklinicznych
• Stabilność proteolityczna i konformacyjna modyfikowanych analogów GHRH
• Porównawcze badania receptorów z agonistami receptora greliny (klasa GHRP)

CJC-1295 z DAC w porównaniu z podobnymi połączeniami

W grupie substancji pobudzających wydzielanie hormonu wzrostu istnieje wiele strukturalnie powiązanych związków modelowych, które często bada się równolegle. Bezpośrednim odpowiednikiem jest CJC-1295 bez przetwornika cyfrowo-analogowego (Mod GRF 1-29), który ma taki sam szkielet GHRH, ale nie posiada kompleksu wiążącego albuminę, przez co jego czas krążenia jest znacznie krótszy. Tesamorelina jest kolejnym ustabilizowanym analogiem GHRH, opartym na kompletnym fragmencie GHRH(1-44) z grupą acylową N-końcową, podczas gdy Sermorelina jest jednym z najkrótszych analogów GHRH i często służy jako punkt odniesienia. Osobną klasą mechanistyczną są agoniści receptora greliny, tacy jak Ipamorelina, które działają na oś GH poprzez inną ścieżkę sygnału i są regularnie modelowane razem z analogami GHRH w badaniach porównawczych.

Specyfikacje

Kształt, obsługa i przechowywanie

Związek jest oferowany w pojedynczej fiolce zawierającej 5 mg liofilizowanego proszku (liofilizatu). Liofilizowany proszek zachowuje stabilność przez długi czas, jeśli jest przechowywany w chłodnym, ciemnym i suchym miejscu. Do zastosowań badawczych, liofilizat jest rozpuszczany w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak woda bakteriostatyczna; należy pracować sterylnie i pozwolić, aby rozpuszczalnik delikatnie spływał po ściankach fiolki, a nie bezpośrednio na proszek. Po rozpuszczeniu roztwór jest przechowywany w lodówce (2–8°C) i chroniony przed światłem. W protokołach badawczych zazwyczaj unika się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania, aby zachować integralność konformacyjną peptydu.

Czystość i wyniki badań laboratoryjnych

CJC-1295 z DAC jest oferowany z kontrolowaną czystością ≥ 99%, określoną metodą HPLC. Aktualne certyfikaty analityczne i dane dotyczące czystości naszych związków są dostępne na stronie. strona z wynikami badań laboratoryjnych.

Często zadawane pytania

Jaka jest różnica między CJC-1295 z przetwornikiem cyfrowo-analogowym (DAC) i bez niego?
Oba mają ten sam szkielet GHRH(1-29). Wariant z DAC zawiera dodatkowy kompleks wiążący albuminę, co sprawia, że ​​cząsteczka ta pozostaje w krążeniu znacznie dłużej w modelach badawczych niż forma bez DAC.

Co oznacza skrót DAC?
DAC to skrót od Drug Affinity Complex: grupa chemiczna, która wiąże się kowalencyjnie z albuminami osocza i w ten sposób opóźnia usuwanie peptydu.

W jakiej formie dostarczane jest połączenie?
W postaci liofilizowanego proszku (liofilizatu) o stężeniu 5 mg na fiolkę, który przed użyciem w celach badawczych poddaje się rekonstytucji.

Jak jest przechowywany?
Liofilizowany proszek należy przechowywać w chłodnym, ciemnym i suchym miejscu; po rekonstytucji należy go schłodzić w temperaturze 2–8 °C i chronić przed światłem.

Chcesz wiedzieć więcej? Przeczytaj nasz przewodnik: Peptydy HGH – wyjaśnienie: analogi GHRH, GHRP i różnice w stosunku do prawdziwego hormonu wzrostu.

Przeznaczone wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych. Nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do celów medycznych, diagnostycznych, terapeutycznych ani kosmetycznych. Kupujący ma ukończone 18 lat i potwierdza kontekst badawczy. Produkt nie jest lekiem.