Frasco de 5-amino-1MQ de 50 mg

El 5-amino-1MQ es una molécula pequeña sintética perteneciente a la clase de sales de quinolinio cuaternarias, químicamente un 1-metilquinolinio sustituido con un grupo amino en la posición 5. En investigación científica, se estudia como compuesto modelo para la enzimología de la metiltransferasa y como estándar de referencia en análisis. Este compuesto se ofrece en forma de polvo liofilizado de 50 mg por vial, exclusivamente para uso en laboratorio e investigación.

¿Qué es el 5-amino-1MQ?

La 5-amino-1MQ (1-metilquinolin-1-io-5-amina, suministrada como sal de yoduro) es una pequeña molécula orgánica que rodea un esqueleto de quinolina bicíclico. El átomo de nitrógeno del anillo lleva un grupo metilo, lo que confiere a la molécula un núcleo de quinolinio cuaternario con carga positiva permanente; un grupo amino se encuentra en la posición 5. Esta carga fija determina su comportamiento en el laboratorio: a diferencia de una amina ionizable, la carga no varía con el pH, lo que facilita su manipulación en cromatografía de intercambio catiónico. Además, el sustituyente amino, rico en electrones, desplaza la banda de absorción del sistema de anillos conjugados y produce un cromóforo distintivo en la región UV. Esto convierte al compuesto en una molécula modelo ampliamente utilizada en el estudio de reacciones de metilación dependientes de S-adenosilmetionina.

En modelos de investigación, se utiliza 5-Amino-1MQ para estudiar la enzima nicotinamida-N-metiltransferasa (NNMT). La NNMT transfiere un grupo metilo del cofactor S-adenosilmetionina (SAM) a la nicotinamida, lo que da lugar a la formación de 1-metilnicotinamida y S-adenosilhomocisteína. In vitro, 5-Amino-1MQ se une al sitio de unión del sustrato de esta enzima y, por lo tanto, se describe en la literatura como un inhibidor de esta metilación; el motivo de quinolinio cargado imita la estructura del piridinio metilado del producto de la reacción. Posteriormente, se investigan las consecuencias para la nicotinamida y el NAD en modelos celulares.⁺Se sigue la ruta de reciclaje y el conjunto de donantes de metilo. Por lo tanto, en la investigación científica, el 5-amino-1MQ se utiliza como compuesto modelo y sustancia de referencia.

Áreas de investigación

En un contexto de laboratorio, el 5-amino-1MQ se encuentra, entre otras, en las siguientes áreas de investigación:

• Investigación enzimológica de la nicotinamida-N-metiltransferasa (NNMT) y la cinética de la transferencia de metilo dependiente de SAM in vitro.
• Estudios modelo sobre nicotinamida y NAD⁺-Vía de reciclaje en modelos celulares y sistemas enzimáticos libres de células.
• Estudio de la relación estructura-actividad de análogos de quinolinio e isoquinolinio como inhibidores de la metiltransferasa.
• Estudios biofísicos de la interacción entre el motivo de quinolinio cargado y el bolsillo del sustrato.
• Desarrollo y validación de métodos analíticos (HPLC con detección UV, LC-MS) utilizando 5-Amino-1MQ como estándar de referencia.
• Estudios de estabilidad y solubilidad de sales de amonio cuaternario en condiciones controladas.

Cada una de estas aplicaciones implica investigación controlada en laboratorio o con modelos preclínicos.

5-Amino-1MQ en nuestro surtido de investigación

El 5-amino-1MQ se incluye en nuestra gama de compuestos de investigación liofilizados en viales, una categoría que los investigadores suelen combinar con sustancias que se estudian a través de su propio objetivo bioquímico. Si bien el 5-amino-1MQ se centra en una metiltransferasa y la homeostasis de su cofactor asociado, otros componentes de la misma línea de productos se han seleccionado específicamente para abarcar objetivos ligados a receptores, coordinados con metales o mediados por péptidos. Estos compuestos comparten la presentación en viales liofilizados, pero difieren fundamentalmente en su clase molecular y mecanismo de acción investigado.

Presupuesto

Forma, manipulación y almacenamiento

El 5-amino-1MQ se suministra como polvo liofilizado de 50 mg por vial, sellado con un tapón de goma y un sello de aluminio. Se trata de una sal de amonio cuaternario en estado sólido; el material se pesa en un laboratorio y se procesa según el protocolo analítico o enzimático correspondiente. La higroscopicidad es un aspecto importante a tener en cuenta en esta clase de sustancias.

Guarde el vial cerrado en un lugar fresco y oscuro, protegido de la luz y la humedad, preferiblemente en su envase original. Las sales de yoduro son sensibles a la exposición prolongada a la luz, lo que puede provocar un cambio en el color del polvo. Manipule el compuesto siguiendo las precauciones estándar de laboratorio: trabaje en un entorno limpio, utilice el equipo de protección personal adecuado y evite la contaminación cruzada. Mantenga el envase fuera del alcance de personas no autorizadas.

Composición y resultados de laboratorio

El liofilizado contiene 50 mg de 5-Amino-1MQ por vial con una pureza controlada de ≥ 99 % (HPLC). No se añaden estabilizadores ni excipientes, por lo que el compuesto sigue siendo utilizable como material de referencia en análisis.

Puede encontrar una descripción general de la documentación analítica disponible en nuestra página. página de resultados de laboratoriodonde los informes se recopilan de forma centralizada para sus propios registros de investigación.

Preguntas frecuentes

¿A qué clase de sustancias pertenece el 5-Amino-1MQ?
Una pequeña molécula sintética: una sal de quinolinio cuaternaria con un grupo amino en la posición 5, suministrada como sal de yoduro. No es un péptido y, por lo tanto, no contiene secuencia de aminoácidos.

¿Qué enzima es fundamental en el mecanismo investigado?
Nicotinamida-N-metiltransferasa (NNMT). In vitro, esta enzima transfiere un grupo metilo de la S-adenosilmetionina a la nicotinamida; en la literatura se describe el 5-amino-1MQ como un inhibidor de este paso.

¿En qué forma se suministra la conexión?
En forma de polvo liofilizado de 50 mg en un vial sellado, sin excipientes añadidos.

¿Cómo debo guardar el vial?
En un lugar fresco y oscuro, protegido de la luz y la humedad, preferiblemente sin abrir y en su embalaje original.