CJC-1295 cu DAC 5 mg

CJC-1295 cu DAC este un analog sintetic, cu acțiune prelungită, al hormonului de eliberare a hormonului de creștere (GHRH), aparținând clasei secretagogilor hormonului de creștere (molecule care stimulează eliberarea). Acesta diferă de forma standard printr-un Complex de Afinitate pentru Medicamente (DAC), o grupare chimică ce se leagă covalent de albumina plasmatică, prelungind astfel semnificativ timpul de circulație al moleculei. În cadrul cercetării științifice, compusul este studiat ca un compus model în jurul receptorului GHRH și axei de semnalizare GH/IGF-1. Destinat exclusiv scopurilor de laborator și cercetare.

Ce este CJC-1295 cu DAC?

CJC-1295 cu DAC este construit în jurul primilor 29 de aminoacizi ai GHRH uman - aceeași schelet peptidic ca și Mod GRF 1-29 - prezentând mai multe substituții de aminoacizi care sporesc stabilitatea moleculară. O grupare lizină-maleimidopropionil este atașată la această schelet: Complexul de Afinitate pentru Medicamente (MDA) propriu-zis. Compusul a fost descris inițial de ConjuChem Biotechnologies și este denumit și DAC:GRF în literatura de specialitate. Din punct de vedere structural, este, prin urmare, un analog GHRH(1-29) cu un fragment de legare a albuminei, ceea ce îl face un compus model interesant pentru cercetarea chimiei peptidelor cu acțiune îndelungată.

Spre deosebire de acțiunea scurtă, pulsatilă a fragmentelor GHRH nemodificate, CJC-1295 cu DAC este conceput să rămână prezent în soluție pentru o perioadă extinsă. Acest lucru face ca compusul să fie potrivit ca model de referință atunci când cercetătorii doresc să studieze comportamentul peptidelor legate de albumină în raport cu omologii lor cu acțiune scurtă.

Complexul de afinitate pentru medicamente (DAC) este investigat

Trăsătura distinctivă a acestei variante este Complexul de Afinitate pentru Medicamente. Odată ce peptida este adusă în soluție, gruparea maleimidopropionil formează o legătură covalentă cu o grupare tiol liberă pe albumina circulantă. Deoarece molecula este astfel cuplată la o proteină purtătoare mare, aceasta este degradată mai puțin rapid de proteaze și eliminată mai lent. În modelele de cercetare, acest lucru modifică timpul de înjumătățire efectiv de la ordinul minutelor la câteva zile. Pentru cercetători, acest mecanism este relevant ca model de studiu pentru strategiile de prelungire a timpului de înjumătățire și pentru compararea expunerii continue cu cea pulsatilă la receptori.

Domenii de cercetare

• Legarea receptorului GHRH și transducția semnalului cAMP în aval in vitro
• Farmacocinetica peptidelor legate de albumină și mecanismele de prelungire a timpului de înjumătățire
• Studiu comparativ al activării continue versus pulsatile a receptorului GHRH
• Modelarea axei de semnalizare GH/IGF-1 în sistemele preclinice
• Stabilitatea proteolitică și conformațională a analogilor GHRH modificați
• Studii comparative ale receptorilor alături de agoniștii receptorilor de grelină (clasa GHRP)

CJC-1295 cu DAC comparativ cu conexiunile aferente

În cadrul grupului secretagogilor hormonului de creștere, există mai mulți compuși model înrudiți din punct de vedere structural, care sunt adesea studiați unul alături de celălalt. Omologul direct este CJC-1295 fără DAC (Mod GRF 1-29), care are aceeași catenă vertebrală GHRH, dar nu are complexul de legare a albuminei și, prin urmare, are un timp de circulație mult mai scurt. Tesamorelin este un alt analog GHRH stabilizat, bazat pe fragmentul complet GHRH(1-44) cu o grupare acil N-terminală, în timp ce Sermorelină este tocmai unul dintre cei mai scurți analogi GHRH și servește adesea ca referință. O clasă mecanistică separată sunt agoniștii receptorilor de grelină, cum ar fi Ipamorelină, care acționează asupra axei GH printr-o cale de semnal diferită și sunt modelate în mod regulat împreună cu analogi GHRH în cercetări comparative.

Specificații

Formă, manipulare și depozitare

Compusul este oferit sub formă de flacon individual conținând 5 mg de pulbere liofilizată (liofilizat). Pulberea liofilizată rămâne stabilă pentru o perioadă lungă de timp atunci când este depozitată într-un mediu răcoros, întunecat și fără umiditate. Pentru utilizare într-o configurație de cercetare, liofilizatul este reconstituit cu un solvent adecvat, cum ar fi apa bacteriostatică; se lucrează steril și se lasă solventul să curgă ușor pe peretele flaconului, mai degrabă decât direct pe pulbere. După reconstituire, soluția este depozitată la frigider (2–8 °C) și protejată de lumină. Congelarea și decongelarea repetate sunt, în general, evitate în protocoalele de cercetare pentru a păstra integritatea conformațională a peptidei.

Puritate și rezultate de laborator

CJC-1295 cu DAC este oferit cu o puritate controlată de ≥ 99%, determinată prin HPLC. Certificatele de analiză actuale și datele de puritate ale compușilor noștri pot fi consultate pe pagina cu rezultate de laborator.

Întrebări frecvente

Care este diferența dintre CJC-1295 cu și fără DAC?
Ambele au aceeași structură GHRH(1-29). Varianta cu DAC poartă un complex suplimentar de legare a albuminei, ceea ce face ca molecula să rămână în circulație mult mai mult timp în modelele de cercetare decât forma fără DAC.

Ce reprezintă abrevierea DAC?
DAC este prescurtarea de la Drug Affinity Complex (Complex de Afinitate pentru Medicamente): o grupare chimică care se leagă covalent de albumina plasmatică și, prin urmare, întârzie eliminarea peptidei.

Sub ce formă este furnizată conexiunea?
Sub formă de pulbere liofilizată (liofilizat) de 5 mg per flacon, care se reconstituie înainte de utilizarea în scopuri de cercetare.

Cum se depozitează?
Pulberea liofilizată trebuie păstrată la loc răcoros, întunecat și uscat; după reconstituire, se păstrează la frigider la 2–8 °C și se protejează de lumină.

Vrei să afli mai multe? Citește ghidul nostru: Peptidele HGH explicate: analogi GHRH, GHRP-uri și diferența față de hormonul de creștere real.

Destinat exclusiv utilizării în laborator și cercetare. Nu este destinat consumului uman sau animal și nici utilizării medicale, de diagnostic, terapeutice sau cosmetice. Cumpărătorul are peste 18 ani și confirmă contextul cercetării. Nu este un medicament.