PT-141 10mg

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O PT-141 (Bremelanotídeo) é um heptapeptídeo cíclico sintético derivado do α-MSH (C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀, 1025,18 Da). Está a ser estudado como composto modelo em investigação científica. Destinado exclusivamente a fins laboratoriais e de investigação; não para consumo humano ou animal. Não é um medicamento ou suplemento alimentar.

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Descrição

O PT-141 (Bremelanotídeo) é um peptídeo sintético pertencente à classe dos ligantes do recetor da melanocortina; quimicamente, é um heptapeptídeo cíclico com uma ponte lactâmica intramolecular. Na investigação científica, é estudado como composto modelo para a farmacologia do recetor da melanocortina e como padrão de referência em análises. Este composto é oferecido como um pó liofilizado de 10 mg por frasco, exclusivamente para fins laboratoriais e de investigação.

O que é o PT-141?

O PT-141 é um heptapeptídeo cíclico com a sequência Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH, sistematicamente designado como N-acetil-L-norleucil-L-α-aspartil-L-histidil-D-fenilalanil-L-arginil-L-triptofila-L-lisina-(2→7)-lactama. O anel é formado pela ligação amida entre as cadeias laterais do ácido aspártico e da lisina, fixando assim a molécula numa conformação espacial fixa; juntamente com a configuração D do resíduo de fenilalanina, isto torna o peptídeo menos suscetível à degradação por peptidases in vitro do que um motivo linear comparável. O composto é derivado do peptídeo melanocortina endógeno α-MSH e contém o motivo central conservado His-D-Phe-Arg-Trp, descrito na literatura como o farmacóforo desta família de peptídeos.

Em modelos de investigação, o PT-141 é caracterizado como um agonista dos recetores da melanocortina, uma família de recetores acoplados à proteína G, referidos na literatura como MC1R a MC5R. Nos modelos celulares que expressam estes subtipos, a resposta observada ocorre através da ativação da adenilato ciclase e do aumento do AMPc intracelular; esta resposta do segundo mensageiro constitui a base para as determinações de ligação e atividade in vitro. Como o peptídeo não se liga aos subtipos de igual forma, serve como ligante de comparação em estudos de seletividade. Consequentemente, o PT-141 é utilizado como composto modelo e substância de referência na investigação científica.

Áreas de investigação

Em contexto laboratorial, o PT-141 ocorre nas seguintes áreas de investigação, entre outras:

  • Investigação sobre os recetores de melanocortina acoplados à proteína G (MC1R a MC5R) e a seletividade de subtipo dos análogos cíclicos da α-MSH in vitro.
  • Estudo de transdução de sinal em que a resposta do AMPc é monitorizada em linhagens celulares que expressam um receptor de melanocortina.
  • Estudo da relação estrutura-actividade sobre a influência da ponte lactâmica e da substituição por D-fenilalanina na afinidade do receptor.
  • Modelação biofísica de péptidos cíclicos com conformação restrita e sua estabilidade enzimática.
  • Analytical method development and validation (HPLC, LC-MS) using PT-141 as the reference standard.
  • Estudos de estabilidade e solubilidade de péptidos liofilizados em condições controladas.

Cada uma destas aplicações envolve investigação controlada em laboratório ou em modelos pré-clínicos.

PT-141 in our research range

PT-141 falls under the category of freeze-dried peptides in vial form within our range. Researchers working with this category frequently combine the compound with other peptides that possess their own biochemical target. While PT-141 focuses on the melanocortin receptor family and the associated cAMP-mediated signal transduction, other components within the same product line have been specifically chosen to cover divergent receptor systems or enzymatic targets. These compounds share the freeze-dried vial format but differ fundamentally in amino acid sequence, molecular class, and investigated mechanism.

Especificações

Especificação Valor
Amostra PT-141 (Bremelanotide)
Sinônimos Bremelanotide; N-acetyl-L-norleucyl-L-α-aspartyl-L-histidyl-D-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyll-L-lysine-(2→7)-lactam; development code PT-141
Sequência Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Número CAS 189691-06-3
Fórmula molecular / peso C50H68N14O10 / 1025.2 Da
PubChem CID 9941379
Aula Cyclic heptapeptide, melanocortin receptor agonist
Forma Liofilizado (pó liofilizado) em frasco
Quantidade por frasco 10 mg
Armazenar Manter refrigerado, protegido da luz e da humidade.

Formato, manuseamento e armazenamento

PT-141 is supplied as a freeze-dried powder with a standardized quantity of 10 mg per vial. Unlike a solid tablet form, a lyophilisate is first placed in a suitable solvent; in the dry state, the material is more stable than in dissolved form, which explains why peptides of this type are offered in a freeze-dried form.

Store the unopened vial refrigerated, protected from direct light and moisture, in the original packaging. Handle the compound with standard laboratory precautions: work in a clean environment, use appropriate personal protective equipment, and prevent cross-contamination with other research materials. Keep the packaging out of reach of unauthorized persons.

Composição e resultados laboratoriais

The lyophilisate contains PT-141 with a controlled purity of ≥ 99% (HPLC). The stated 10 mg refers to the peptide content of the vial; the volume of the freeze-dried cake may vary.

Pode encontrar uma visão geral da documentação analítica disponível no nosso website. página de resultados laboratoriaisOs relatórios são compilados centralmente nesse local, para que possa incorporar os dados nos seus próprios registos de pesquisa.

Perguntas frequentes

To which dust class does PT-141 belong?
PT-141 is a synthetic cyclic heptapeptide belonging to the group of melanocortin receptor ligands, derived from the endogenous peptide α-MSH. It is therefore not a small organic molecule, but a peptide with a defined amino acid sequence.

What role does the lactam bridge play in research?
The amide bond between the side chains of aspartic acid and lysine closes the molecule into a ring. This cyclization fixes the conformation and increases resistance to enzymatic degradation in vitro, making the compound a widely used model in structure-activity research.

Em que formato é fornecida a ligação?
As freeze-dried powder (lyophilisate) of 10 mg in a sealed vial, with a purity of ≥ 99% (HPLC).

Como devo conservar o frasco?
Refrigerated, protected from light and moisture, and preferably in the original packaging. Avoid repeated temperature changes.

Especificação

Visão geral

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