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AICAR – Composto Molecular para Aplicações em Investigação
O AICAR (5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleótido) é um composto sintético utilizado em investigação laboratorial e pré-clínica. A molécula é utilizada para estudar as propriedades químicas, a estabilidade molecular e as interações com processos intracelulares em condições controladas. O AICAR não é um produto para o consumidor final e não se destina a aplicações médicas ou fisiológicas.

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Descrição

O AICAR é um análogo sintético de um nucleósido, quimicamente um ribonucleosídeo de imidazol-4-carboxamida. Na investigação científica, é estudado como um composto modelo para a bioquímica da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) e como padrão de referência em análises. Este composto é oferecido como um pó liofilizado de 50 mg por frasco, exclusivamente para fins laboratoriais e de investigação.

O que é o AICAR?

O AICAR (5-amino-1-β-D-ribofuranosilimidazol-4-carboxamida), também conhecido na literatura como acadesina ou ribosídeo AICA, é uma pequena molécula orgânica composta por um núcleo de imidazol-4-carboxamida acoplado a uma unidade de ribose. Esta estrutura torna-o formalmente um análogo de nucleósido: a estrutura mimetiza a arquitetura ribonucleosídica dos blocos de construção das purinas naturais, mas difere na cabeça heterocíclica. Esta combinação — reconhecível pelos transportadores de nucleósidos e cinases, mas com um grupo de base diferente — faz do composto um modelo amplamente utilizado no estudo do metabolismo dos nucleótidos e da regulação das cinases.

Nos modelos de investigação, o próprio AICAR serve como composto inicial: nos modelos celulares, é captado através de transportadores de nucleósidos e fosforilado pela adenosina quinase (AMPK) ao ribonucleótido correspondente, denominado na literatura como ZMP. Este nucleótido está estruturalmente relacionado com o AMP e, por isso, é descrito como um mimético do AMP: in vitro, liga-se à subunidade γ da AMPK e desloca alostericamente a enzima para a sua conformação ativa, sem alterar a proporção intracelular de AMP/ATP. Esta conversão em duas etapas torna o composto interessante para a investigação laboratorial enzimológica e dirigida às quinases. Consequentemente, o AICAR é utilizado como composto modelo e substância de referência na investigação científica.

Áreas de investigação

Em contexto laboratorial, o AICAR ocorre nas seguintes áreas de investigação, entre outras:

  • Investigação enzimológica sobre a regulação alostérica da proteína quinase ativada por AMP e o papel da subunidade γ de ligação a nucleótidos in vitro.
  • Investigação sobre a fosforilação do AICAR pela adenosina quinase e a formação e degradação do nucleótido ZMP em modelos celulares.
  • Estudos sobre a biossíntese de purinas de novo, em que o ribonucleótido AICAR é um intermediário natural da via metabólica.
  • Estudos de modelos de substratos de fosforilação a jusante da AMPK, como a acetil-CoA carboxilase, que serve como parâmetro de leitura da atividade da quinase em sistemas de cultura celular.
  • Desenvolvimento e validação de métodos analíticos (HPLC, LC-MS) utilizando o AICAR como padrão de referência para análogos de nucleósidos.
  • Estudos de estabilidade e solubilidade de análogos de nucleósidos liofilizados em condições controladas.

Cada uma destas aplicações envolve investigação controlada em laboratório ou em modelos pré-clínicos.

AICAR dentro da nossa gama de investigação

Dentro da nossa gama de produtos, o AICAR enquadra-se na categoria dos compostos experimentais liofilizados em frasco. Os investigadores que trabalham com esta categoria combinam frequentemente o composto com outras substâncias liofilizadas que são estudadas através do seu próprio alvo bioquímico. Embora o AICAR se concentre num sistema de quinase regulada por nucleótidos, outros componentes da mesma linha de produtos foram seleccionados para abranger alvos ligados a receptores ou mediados por péptidos. Estes compostos partilham a forma de frasco liofilizado, mas diferem fundamentalmente na classe molecular e no mecanismo investigado.

Especificações

EspecificaçãoValor
AmostraAICAR
SinônimosAcadesina; ribosídeo AICA; 5-amino-1-β-D-ribofuranosilimidazol-4-carboxamida; GP-1-110; NSC-105823
Número CAS2627-69-2
Fórmula molecular / pesoC9H14N4O5 / 258,23 Da
PubChem CID17513
AulaMolécula pequena, análogo de nucleósido (não peptídico)
FormaPó liofilizado em frasco
Quantidade por frasco50 mg
ArmazenarManter refrigerado, protegido da luz e da humidade.

Formato, manuseamento e armazenamento

O AICAR é fornecido como um pó liofilizado com uma quantidade padronizada de 50 mg por frasco, selado com uma rolha de borracha e uma tampa de alumínio. Ao contrário dos comprimidos, este liofilizado é dissolvido num solvente adequado em ambiente laboratorial antes de qualquer análise ou processamento mecânico; o estado liofilizado serve principalmente para garantir a estabilidade durante o armazenamento e o transporte.

Armazene o frasco refrigerado, protegido da luz direta e da humidade, na embalagem original. Manuseie o composto com precauções laboratoriais padrão: trabalhe num ambiente limpo, utilize o equipamento de proteção individual adequado e evite a contaminação cruzada com outros materiais de investigação. Mantenha a embalagem fora do alcance de pessoas não autorizadas.

Composição e resultados laboratoriais

Para este composto, mantém-se uma pureza controlada de ≥ 99% (HPLC), como é habitual para compostos liofilizados em frascos. O frasco contém um único liofilizado sem excipientes adicionados.

Pode encontrar uma visão geral da documentação analítica disponível no nosso website. página de resultados laboratoriaisOs relatórios são compilados centralmente nesse local, para que possa incorporar os dados nos seus próprios registos de pesquisa.

Perguntas frequentes

A que classe de substâncias pertence o AICAR?
O AICAR é uma pequena molécula sintética da classe dos análogos dos nucleósidos, composta por um núcleo de imidazol-4-carboxamida e uma unidade de ribose. Não é um peptídeo e, portanto, não contém uma sequência de aminoácidos.

Qual o papel do ZMP na investigação?
Em modelos celulares, o AICAR é fosforilado pela adenosina quinase, originando o ribonucleótido ZMP. Este nucleótido é estruturalmente semelhante ao AMP e, por isso, é considerado um mimético do AMP; ele é um foco central na investigação mecanística da ativação alostérica da AMPK in vitro.

Em que formato é fornecida a ligação?
Apresenta-se como um pó liofilizado de 50 mg num frasco selado, destinado a ser dissolvido num solvente adequado antes da utilização analítica.

Como devo conservar o frasco?
Refrigerado, protegido da luz e da humidade, de preferência fechado na embalagem original e sem alterações repetidas de temperatura.

Especificação

Visão geral

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