Siero GHK-Cu e SNAP-8 35 ml

GHK-Cu e SNAP-8 Serum è una formulazione di riferimento bicomponente di peptidi sintetici, chimicamente una combinazione di un complesso tripeptidico di rame(II) e un ottapeptide acetilato e amidato all'estremità C-terminale. Nell'ambito della ricerca scientifica, la formulazione viene studiata come sistema modello multicomponente per la chimica di coordinazione e la stabilità dei peptidi, e come miscela di riferimento in analisi di laboratorio. Questo composto è offerto in una formulazione acquosa da 35 ml, esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca.

Che cos'è il siero GHK-Cu e SNAP-8?

Il primo componente è la glicil-L-istidil-L-lisina, coordinata a uno ione rame(II). Il tripeptide lega lo ione metallico tramite l'atomo di azoto imidazolico del residuo di istidina, un azoto ammidico deprotonato della catena principale e il gruppo amminico N-terminale, determinando un modello di coordinazione tetragonalmente distorto a piano quadrato. Questa geometria conferisce al complesso una banda di assorbimento dd intorno a 500-600 nm e lo rende facilmente tracciabile spettroscopicamente. Il secondo componente, SNAP-8, è un ottapeptide con un N-terminale acetilato e un C-terminale amidato; entrambe le modifiche neutralizzano le cariche alle estremità della catena, riducendo la carica netta e alterando in modo misurabile il comportamento di ritenzione sulle colonne a fase inversa.

Nei modelli di ricerca, i componenti vengono studiati per diversi punti di azione: il complesso di rame come modello per i processi rame-dipendenti e per l'espressione dei componenti della matrice in modelli di cellule fibroblastiche, e SNAP-8 come analogo strutturale del segmento N-terminale della proteina SNAP-25 nella ricerca acellulare sulla formazione del complesso SNARE. Poiché entrambe le sostanze sono presenti nella stessa matrice, la formulazione costituisce simultaneamente una miscela di riferimento multicomponente: un metodo che mostra entrambi i picchi completamente separati dimostra che il potere risolutivo è sufficiente. Di conseguenza, nella ricerca scientifica, questa formulazione viene utilizzata sia come composto modello che come sostanza di riferimento.

Aree di ricerca

In ambito di laboratorio, GHK-Cu e il siero SNAP-8 trovano impiego, tra gli altri, nei seguenti settori di ricerca:

• Studi di chimica di coordinazione sulla geometria di legame del rame(II) ai tripeptidi contenenti istidina.
• Sviluppo di un metodo spettroscopico con il complesso di rame come riferimento per la rilevazione e la calibrazione nella regione del visibile.
• Studio della relazione struttura-attività sull'effetto dell'acetilazione N-terminale e dell'amidazione C-terminale sulla distribuzione della carica e sulla conformazione.
• Ricerca sull'assemblaggio del complesso SNARE e sul legame competitivo dei peptidi in sistemi modello acellulari.
• Sviluppo e validazione di metodi analitici (HPLC, LC-MS) utilizzando la formulazione come miscela di riferimento multicomponente.
• Studi di stabilità e solubilità di peptidi e complessi metallici in matrice acquosa.

Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.

Il siero GHK-Cu e SNAP-8 nella nostra gamma di ricerca

Nella nostra gamma, questa formulazione rientra nella categoria delle formulazioni topiche per la ricerca: matrici acquose in cui i principi attivi sono già disciolti. Mentre questa formulazione combina due principi attivi con diversi punti d'azione, altri componenti della stessa linea contengono un singolo principio attivo definito o un principio attivo appartenente a una diversa classe molecolare. Condividono la forma liquida ma differiscono per composizione e meccanismo d'azione oggetto di studio.

Specifiche

Forma, manipolazione e stoccaggio

La formulazione è fornita come un liquido da trasparente a leggermente azzurrognolo in una fiala da 35 ml; il colore è dovuto all'assorbimento del campo dei leganti del centro di rame(II). Entrambi i principi attivi sono già disciolti, quindi la formulazione può essere utilizzata come campione liquido senza pretrattamento. Le concentrazioni esatte sono disponibili su richiesta.

Conservare la fiala a una temperatura di 2–8 °C, al riparo dalla luce e dal calore, e richiuderla dopo ogni prelievo; le matrici peptidiche acquose sono sensibili alle fluttuazioni di temperatura e alla contaminazione microbica. Manipolare la formulazione con le consuete precauzioni di laboratorio: ambiente pulito, dispositivi di protezione individuale adeguati, prelievo dei campioni con attrezzature pulite e fuori dalla portata di persone non autorizzate.

Composizione e risultati di laboratorio

Le materie prime utilizzate in questa formulazione sono di grado di ricerca e vengono offerte con una purezza controllata pari o superiore al 99% (HPLC). Nel caso del complesso di rame, la stechiometria tra il tripeptide e lo ione metallico determina il profilo spettroscopico.

Puoi trovare una panoramica della documentazione analitica disponibile sul nostro pagina dei risultati di laboratoriodove i rapporti vengono raccolti centralmente.

Domande frequenti

A quale classe di sostanze appartengono i due componenti?
Il primo è un complesso metallo-peptidico: un tripeptide che coordina uno ione rame(II). Il secondo è un ottapeptide sintetico con un'estremità N-terminale acetilata e un'estremità C-terminale amidata.

Perché la geometria analitica è rilevante?
L'ambiente circostante lo ione rame(II) determina l'energia delle giunzioni dd e quindi la banda di assorbimento intorno a 500-600 nm; tale banda è un indicatore diretto dell'integrità della coordinazione.

In quale forma viene fornita la formulazione?
Si tratta di una formulazione acquosa da 35 ml con conservante, in cui entrambi i principi attivi sono già presenti in forma disciolta.

Come faccio a salvare il testo?
Conservare in luogo fresco a 2–8 °C, al riparo dalla luce diretta e dal calore, con la bottiglia ben chiusa.