Flacon de 5-Amino-1MQ de 50 mg

Le 5-amino-1MQ est une petite molécule de synthèse appartenant à la classe des sels de quinolinium quaternaire, chimiquement un 1-méthylquinolinium substitué en position 5 par un groupe amino. En recherche scientifique, il est étudié comme composé modèle pour l'enzymologie des méthyltransférases et comme étalon de référence en analyse. Ce composé est proposé sous forme de poudre lyophilisée de 50 mg par flacon, exclusivement à des fins de laboratoire et de recherche.

Qu'est-ce que le 5-Amino-1MQ ?

La 5-amino-1MQ (1-méthylquinoléin-1-ium-5-amine, fournie sous forme d'iodure) est une petite molécule organique constituée d'un squelette quinoléique bicyclique. L'atome d'azote du cycle porte un groupe méthyle, conférant à la molécule un noyau quinoléinium quaternaire chargé positivement de façon permanente ; un groupe amino est situé en position 5. Cette charge fixe détermine son comportement au laboratoire : contrairement à une amine ionisable, la charge ne varie pas avec le pH, ce qui facilite la manipulation de la molécule en chromatographie d'échange de cations. De plus, le substituant amino, riche en électrons, décale la bande d'absorption du système cyclique conjugué et génère un chromophore distinct dans l'UV. Ceci fait de ce composé une molécule modèle largement utilisée dans l'étude des réactions de méthylation dépendantes de la S-adénosylméthionine.

Dans les modèles de recherche, le 5-amino-1MQ est utilisé pour étudier l'enzyme nicotinamide-N-méthyltransférase (NNMT). La NNMT transfère un groupe méthyle du cofacteur S-adénosylméthionine (SAM) à la nicotinamide, ce qui entraîne la formation de 1-méthylnicotinamide et de S-adénosylhomocystéine. In vitro, le 5-amino-1MQ se lie au site de méthylation de cette enzyme et est donc décrit dans la littérature comme un inhibiteur de cette étape de méthylation ; le motif quinolinium chargé imite la structure pyridinium méthylée du produit de la réaction. Les conséquences sur la nicotinamide et le NAD sont ensuite étudiées dans des modèles cellulaires.⁺La voie de recyclage et le pool de donneurs de méthyle sont suivis. Dans le cadre de la recherche scientifique, le 5-amino-1MQ est donc utilisé comme composé modèle et substance de référence.

Domaines de recherche

En laboratoire, le 5-amino-1MQ est notamment utilisé dans les domaines de recherche suivants :

• Étude enzymologique de la nicotinamide-N-méthyltransférase (NNMT) et de la cinétique du transfert de méthyle dépendant du SAM in vitro.
• Études de modélisation sur la nicotinamide et le NAD⁺-voie de recyclage dans les modèles cellulaires et les systèmes enzymatiques acellulaires.
• Étude des relations structure-activité des analogues du quinolinium et de l'isoquinolinium en tant qu'inhibiteurs de la méthyltransférase.
• Études biophysiques de liaison de l'interaction entre le motif quinolinium chargé et la poche du substrat.
• Développement et validation de méthodes analytiques (HPLC avec détection UV, LC-MS) avec le 5-Amino-1MQ comme étalon de référence.
• Études de stabilité et de solubilité des sels d'ammonium quaternaire dans des conditions contrôlées.

Chacune de ces applications implique des recherches contrôlées en laboratoire ou sur des modèles précliniques.

5-Amino-1MQ dans notre assortiment de recherche

Le 5-Amino-1MQ fait partie de notre gamme de composés expérimentaux lyophilisés en flacon, une catégorie que les chercheurs associent régulièrement à des substances étudiées pour leur propre cible biochimique. Si le 5-Amino-1MQ cible une méthyltransférase et l'homéostasie de son cofacteur associé, d'autres composants de la même gamme ont été spécifiquement sélectionnés pour cibler des mécanismes impliquant des récepteurs, des métaux ou des peptides. Ces composés sont conditionnés en flacons lyophilisés, mais diffèrent fondamentalement par leur classe moléculaire et leur mécanisme d'action.

Caractéristiques

Forme, manipulation et stockage

Le 5-amino-1MQ est fourni sous forme de poudre lyophilisée à raison de 50 mg par flacon, scellé par un bouchon en caoutchouc et une capsule en aluminium. Il s'agit d'un sel d'ammonium quaternaire solide ; le produit est pesé en laboratoire puis traité selon le protocole analytique ou enzymologique applicable. L'hygroscopicité est un point important à prendre en compte pour cette classe de substances.

Conserver le flacon fermé dans un endroit frais et sombre, à l'abri de la lumière et de l'humidité, de préférence dans son emballage d'origine. Les sels d'iodure sont sensibles à une exposition prolongée à la lumière, ce qui peut entraîner une modification de la couleur de la poudre. Manipuler le composé en respectant les précautions d'usage en laboratoire : travailler dans un environnement propre, utiliser un équipement de protection individuelle approprié et éviter toute contamination croisée. Garder l'emballage hors de portée des personnes non autorisées.

Composition et résultats de laboratoire

Le lyophilisat contient 50 mg de 5-amino-1MQ par flacon, avec une pureté contrôlée ≥ 99 % (HPLC). Sans stabilisants ni agents de remplissage, le composé reste utilisable comme matériau de référence en analyse.

Vous trouverez un aperçu de la documentation analytique disponible sur notre site web. page de résultats de laboratoire, waar de rapporten centraal verzameld staan voor je eigen onderzoeksadministratie.

Foire aux questions

À quelle classe de substances appartient le 5-Amino-1MQ ?
Petite molécule de synthèse : sel de quinolinium quaternaire portant un groupe amino en position 5, fourni sous forme d’iodure. Il ne s’agit pas d’un peptide et il ne contient donc pas de séquence d’acides aminés.

Quelle enzyme est centrale dans le mécanisme étudié ?
La nicotinamide-N-méthyltransférase (NNMT) transfère in vitro un groupe méthyle de la S-adénosylméthionine à la nicotinamide ; le 5-amino-1-méthyltransférase est décrit dans la littérature comme un inhibiteur de cette étape.

Sous quelle forme la connexion est-elle fournie ?
Sous forme de poudre lyophilisée de 50 mg dans un flacon scellé, sans excipients ajoutés.

Comment conserver le flacon ?
Koel en donker, beschermd tegen licht en vocht, bij voorkeur ongeopend in de originele verpakking.