GHK-Cu och SNAP-8 Serum 35 ml

GHK-Cu och SNAP-8 Serum är en tvåkomponents referensformulering av syntetiska peptider, kemiskt en kombination av ett koppar(II)-tripeptidkomplex och en acetylerad, C-terminalt amiderad oktapeptid. Inom vetenskaplig forskning studeras formuleringen som ett flerkomponentsmodellsystem för koordinationskemi och peptidstabilitet, och som en referensblandning i analysarbete. Denna förening erbjuds som en 35 ml vattenhaltig formulering, exklusivt för laboratorie- och forskningsändamål.

Vad är GHK-Cu och SNAP-8-serumet?

Den första komponenten är glycyl-L-histidyl-L-lysin, koordinerad till en koppar(II)jon. Tripeptiden binder metalljonen via imidazolkväveatomen i histidinresten, ett deprotonerat amidkväve från huvudkedjan och den N-terminala aminogruppen, vilket resulterar i ett tetragonalt förvrängt kvadratiskt koordinationsmönster. Denna geometri ger komplexet ett dd-absorptionsband runt 500–600 nm och gör det mycket spektroskopiskt spårbart. Den andra komponenten, SNAP-8, är en oktapeptid med en acetylerad N-terminal och en amiderad C-terminal; båda modifieringarna neutraliserar laddningarna vid kedjeändarna, vilket minskar nettoladdningen och mätbart förändrar retentionsbeteendet på inverterade faskolonner.

I forskningsmodeller studeras komponenterna för olika verkningspunkter: kopparkomplexet som modell för kopparberoende processer och för uttryck av matriskomponenter i fibroblastcellmodeller, och SNAP-8 som en strukturell analog av N-terminalsegmentet av SNAP-25-proteinet i cellfri forskning om SNARE-komplexbildning. Eftersom båda substanserna finns i samma matris utgör formuleringen samtidigt en flerkomponentsreferensblandning: en metod som visar båda topparna helt separerade visar att upplösningsförmågan är tillräcklig. Följaktligen används denna formulering inom vetenskaplig forskning som både modellförening och referenssubstans.

Forskningsområden

I laboratoriesammanhang förekommer GHK-Cu och SNAP-8-serum bland annat inom följande forskningsområden:

• Koordinationskemiska studier av bindningsgeometrin för koppar(II) till histidininnehållande tripeptider.
• Spektroskopisk metodutveckling med kopparkomplexet som detektions- och kalibreringsreferens i det synliga området.
• Struktur-aktivitetsstudie av effekten av N-terminal acetylering och C-terminal amidering på laddningsfördelning och konformation.
• Forskning om SNARE-komplexsammansättning och kompetitiv peptidbindning i cellfria modellsystem.
• Utveckling och validering av analytiska metoder (HPLC, LC-MS) med formuleringen som en flerkomponentsreferensblandning.
• Stabilitets- och löslighetsstudier av peptider och metallkomplex i vattenhaltig matrix.

Var och en av dessa tillämpningar involverar kontrollerad laboratorie- eller preklinisk modellforskning.

GHK-Cu och SNAP-8-serumet i vårt forskningssortiment

Inom vårt sortiment faller denna formulering under de topiska forskningsformuleringarna: vattenhaltiga matriser där de aktiva ingredienserna levereras redan upplösta. Medan denna formulering kombinerar två aktiva ingredienser med olika verkningspunkter, innehåller andra komponenter inom samma serie antingen en enda definierad aktiv ingrediens eller en aktiv ingrediens från en annan molekylklass. De delar flytande form men skiljer sig åt i sammansättning och den mekanism som undersöks.

Specifikationer

Form, hantering och förvaring

Formuleringen levereras som en klar till ljusblå vätska i en 35 ml injektionsflaska; färgen är resultatet av ligandfältabsorption av koppar(II)-centrum. Båda aktiva ingredienserna är redan upplösta, så formuleringen kan användas som ett flytande prov utan förbehandling. Exakta koncentrationer tillhandahålls på begäran.

Förvara flaskan svalt vid 2–8 °C, skyddad från ljus och värme, och stäng den efter varje provtagning; vattenhaltiga peptidmatriser är känsliga för temperaturfluktuationer och mikrobiell kontaminering. Hantera formuleringen med sedvanliga laboratorieåtgärder: ren miljö, lämplig personlig skyddsutrustning, provtagning med ren utrustning och utom räckhåll för obehöriga personer.

Sammansättning och labresultat

Råmaterialen i denna formulering är av forskningskvalitet och erbjuds med en kontrollerad renhet på ≥ 99 % (HPLC). För kopparkomplexet bestämmer stökiometrin mellan tripeptiden och metalljonen den spektroskopiska profilen.

Du hittar en översikt över tillgänglig analytisk dokumentation på vår sida med labresultat, där rapporterna samlas in centralt.

Vanliga frågor

Till vilken ämnesklass tillhör de två komponenterna?
Den första är ett metall-peptidkomplex: en tripeptid som koordinerar en koppar(II)-jon. Den andra är en syntetisk oktapeptid med en acetylerad N-terminal och en amiderad C-terminal.

Varför är koordinationsgeometri relevant?
Koppar(II)jonens omgivning bestämmer energin hos dd-övergångarna och därmed absorptionsbandet runt 500–600 nm; det bandet är en direkt indikator på koordinationens integritet.

I vilken form tillhandahålls formuleringen?
Som en vattenlösning på 35 ml med konserveringsmedel, där båda aktiva ingredienserna redan finns i upplöst form.

Hur sparar jag formuleringen?
Förvara svalt vid 2–8 °C, skyddat från direkt ljus och värme, med flaskan väl tillsluten.