Ipamorelina 10mg

A ipamorelina é um pentapeptídeo sintético pertencente à classe dos peptídeos libertadores da hormona de crescimento (GHRPs) e atua como um agonista seletivo do recetor da grelina (GHSR-1a) em investigação. Está a ser estudada em modelos pré-clínicos e in vitro como um composto modelo para as vias de sinalização em torno do eixo da hormona de crescimento. A ipamorelina é oferecida como um pó liofilizado com uma pureza controlada de ≥ 99% (HPLC) e destina-se exclusivamente a fins laboratoriais e de investigação.

O que é Ipamorelin?

A ipamorelina (código de desenvolvimento NNC 26-0161) é constituída por cinco aminoácidos com a sequência Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. A molécula foi concebida como um mimético da grelina: liga-se ao recetor secretagogo da hormona do crescimento (GHSR-1a) e, por isso, é utilizada em investigação para modelar a libertação da hormona do crescimento (GH) mediada por recetores na glândula pituitária. Dentro da família GHRP, a ipamorelina é considerada um dos compostos modelo mais seletivos porque, em modelos de investigação, modula a libertação de GH sem um aumento significativo de cortisol, prolactina ou ACTH. Esta seletividade restrita torna o composto atrativo como ponto de referência na investigação comparativa de recetores, onde os GHRPs mais antigos apresentam um perfil de ativação mais amplo.

Por ser um peptídeo curto e bem definido, com uma extremidade C-terminal amidada e dois resíduos não naturais (Aib e D-2-Nal), a Ipamorelin é também adequada para estudos de estrutura-atividade e aplicações analíticas, como a calibração de métodos de HPLC e espectrometria de massa para pentapeptídeos sintéticos. Os resíduos não naturais contribuem para a estabilidade metabólica da molécula, tornando-a um composto modelo útil e reprodutível em sistemas controlados onde a presença e a via de sinalização do recetor da grelina são fundamentais.

Áreas de investigação

Em contexto laboratorial, a Ipamorelina é utilizada, entre outras coisas, em:

• Estudos de ligação e ativação do recetor da grelina (GHSR-1a) in vitro
• Estudo de modelação da libertação pulsátil da hormona do crescimento através de sistemas de células hipofisárias
• Estudo do perfil de seletividade comparando a libertação de GH com a resposta de cortisol, prolactina e ACTH.
• Investigação da relação estrutura-atividade (SAR) de peptídeos sintéticos curtos com aminoácidos não naturais
• Investigação sobre a estabilidade proteolítica e em solução de pentapeptídeos amidados
• Estudos comparativos com outros secretagogos de GH e análogos de GHRH na mesma via de sinalização.

Ipamorelin comparado com compostos relacionados

A ipamorelina pertence à mesma família funcional que GHRP-2 e GHRP-6Os três são agonistas dos recetores da grelina. Em estudos comparativos, a ipamorelina destaca-se pela sua seletividade mais restrita, enquanto o GHRP-6 demonstra um efeito mais claro na sinalização relacionada com o apetite em modelos. Um segundo grupo, mecanicamente diferente, é constituído pelos análogos do GHRH, como... CJC-1295 sem DAC (Mod GRF 1-29), que têm como alvo o recetor de GHRH em vez do recetor de grelina. Uma vez que ambos os recetores atuam na hipófise por vias separadas, um análogo do GHRP e um análogo do GHRH são frequentemente estudados em conjunto em investigação; esta combinação está disponível separadamente como a mistura pré-preparada. CJC-1295 sem DAC + Ipamorelin-frasco.

Especificações

Formato, manuseamento e armazenamento

A ipamorelina é fornecida como um pó liofilizado num frasco de 10 mg. O composto é mais estável sob a forma de liofilizado: mantenha o frasco fechado refrigerado e ao abrigo da luz, protegido da humidade. Para utilização em investigação, o pó deve ser reconstituído com água bacteriostática; após a reconstituição, a solução deve ser armazenada refrigerada (2–8 °C) e protegida da luz. Evite mudanças repetidas de temperatura e exposição prolongada à temperatura ambiente para manter a integridade do peptídeo. Ao pesar e separar as amostras, utilize sempre equipamento limpo e calibrado em ambiente laboratorial controlado.

Pureza e resultados laboratoriais

A ipamorelina é oferecida com uma pureza controlada de ≥ 99%, determinada por HPLC. A documentação analítica e uma visão geral dos resultados do nosso laboratório podem ser encontradas em [inserir link aqui]. página de resultados laboratoriais.

Perguntas frequentes

Que tipo de ligação é a Ipamorelina?
Um pentapeptídeo sintético que atua na investigação como um agonista seletivo do recetor da grelina (GHSR-1a), dentro da classe dos peptídeos libertadores da hormona de crescimento (GHRPs).

Qual a diferença entre a ipamorelina e um análogo do GHRH?
Um análogo do GHRH, como o CJC-1295 sem DAC, liga-se ao recetor do GHRH, enquanto a Ipamorelin se liga ao recetor da grelina/GHS. Estas são duas vias distintas que convergem na hipófise e, por isso, são frequentemente estudadas em conjunto em investigação.

Como é preparado o pó utilizado no estudo?
O liofilizado é reconstituído em ambiente laboratorial com água bacteriostática; a solução resultante é arrefecida e armazenada no escuro.

Porque é que a ipamorelina é considerada um GHRP seletivo?
Em modelos de investigação, a ipamorelina modula a libertação da hormona de crescimento sem um aumento significativo dos níveis de cortisol, prolactina ou ACTH. Este perfil de ativação restrito torna-a um ponto de referência útil na comparação dos secretagogos do GH.

Qual é o grau de pureza declarado?
Pureza ≥ 99%, determinada por HPLC. Consulte a página de resultados laboratoriais para obter a documentação analítica.

Quer saber mais? Leia o nosso guia: Peptídeos HGH explicados: análogos da GHRH, GHRPs e a diferença para a hormona de crescimento verdadeira..

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