Gonadorelina 2mg

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Gonadorelina – Peptídeo para Aplicações em Investigação
A gonadorelina é um decapeptídeo sintético que corresponde estruturalmente a um peptídeo endógeno relacionado com hormonas. É utilizada em laboratórios para estudos pré-clínicos focados na ligação a recetores, configuração peptídica e vias de sinalização molecular em condições controladas.

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Descrição

A gonadorelina é um decapeptídeo sintético, um peptídeo quimicamente modificado nas duas extremidades, com um grupo piroglutamil a iniciar e uma glicinamida na extremidade C-terminal. Na investigação científica, é estudada como composto modelo para a química de peptídeos ligados a recetores e como padrão de referência em análises. Este composto é oferecido como um pó liofilizado de 2 mg por frasco, exclusivamente para fins laboratoriais e de investigação.

O que é a gonadorelina?

A gonadorelina é a forma sintética da hormona libertadora de gonadotrofinas (GnRH, também conhecida por LHRH) e é constituída por dez aminoácidos na sequência pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂.2As duas extremidades são quimicamente distintas. Na extremidade N-terminal, não existe uma amina livre, mas sim um ácido piroglutâmico: uma glutamina ciclizada intramolecularmente na qual o grupo amino está incorporado num anel lactâmico. Na extremidade C-terminal, não existe carboxilato livre, mas sim uma glicinamida. Ambas as extremidades são, portanto, eletricamente neutralizadas, o que significa que a carga líquida é determinada inteiramente pelas cadeias laterais, na prática principalmente pela arginina na posição 8 e pela histidina na posição 2. Esta neutralização de carga reduz simultaneamente os locais de ligação para as amino e carboxipeptidases.

Em modelos de investigação, a gonadorelina é utilizada como ligante de referência para o receptor de GnRH, um receptor acoplado à proteína G da classe A. Por ser o ligante mais bem caracterizado para este receptor, este peptídeo serve como ponto de referência em estudos de ligação utilizando sistemas de cultura de células hipofisárias e preparações de membrana, na comparação com análogos modificados. A investigação estrutural centra-se na conformação do sulco de ligação: a glicina na posição 6 permite uma curvatura acentuada. In vitro, o peptídeo é também um substrato privilegiado para estudos enzimáticos, uma vez que a degradação ocorre seletivamente entre a glicina-6 e a leucina-7, e entre a prolina-9 e a glicinamida. Consequentemente, a gonadorelina é utilizada como composto modelo e substância de referência na investigação científica.

Áreas de investigação

Em contexto laboratorial, a gonadorelina ocorre nas seguintes áreas de investigação, entre outras:

  • Investigação sobre o recetor da GnRH como recetor acoplado à proteína G da classe A, com a gonadorelina como ligante de referência em ensaios de ligação.
  • Investigação enzimológica sobre a clivagem seletiva de peptídeos por endopeptidases neutras e enzimas pós-clivadoras de prolina.
  • Estudo da relação estrutura-atividade em análogos de decapeptídeos, em que as posições 6 e 10 são variadas sistematicamente.
  • Análise biofísica da conformação (espectroscopia de CD, RMN, modelação molecular) da curva em torno da glicina na posição 6.
  • Desenvolvimento e validação de métodos analíticos (HPLC de fase reversa, LC-MS) utilizando a gonadorelina como padrão de referência peptídico.
  • Estudo de estabilidade da oxidação do triptofano e das extremidades ciclizadas de péptidos.

Cada uma destas aplicações envolve investigação controlada em laboratório ou em modelos pré-clínicos.

Gonadorelina no nosso sortido de pesquisa

A gonadorelina enquadra-se na categoria de compostos experimentais liofilizados em frascos dentro da nossa gama de produtos. Enquanto a gonadorelina se concentra num receptor acoplado à proteína G e na influência de modificações terminais, outros componentes da mesma linha de produtos foram especificamente escolhidos para abranger alvos enzimáticos ou coordenados a metais. Estes compostos partilham a forma de frasco liofilizado, mas diferem fundamentalmente na classe molecular e no mecanismo investigado.

Especificações

Especificação Valor
Amostra Gonadorelina
Sinônimos hormona libertadora de gonadotrofina (GnRH); LHRH; luliberina
Sequência pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
Número CAS 33515-09-2
Fórmula molecular / peso C55H75N17O13 / 1182,29 Da
PubChem CID 638793
Aula Decapeptídeo; amidado na extremidade C-terminal, ciclizado na extremidade N-terminal
Forma Pó liofilizado em frasco selado.
Quantidade por frasco 2 mg
Armazenar Conservar em local fresco e escuro, protegido da luz e da humidade.

Formato, manuseamento e armazenamento

A gonadorelina é fornecida como um pó branco liofilizado de 2 mg por frasco, selado com uma rolha de borracha e vedação de alumínio. Com esta pequena quantidade, o liofilizado é geralmente pouco visível como uma fina camada no fundo do frasco, o que é normal na casa dos miligramas. Em laboratório, o material é posteriormente processado de acordo com o protocolo analítico aplicável.

Armazene o frasco fechado num local fresco e escuro, protegido da luz e da humidade, de preferência na embalagem original. O triptofano na posição 3 é fotossensível e oxidável, o que torna a proteção contra a luz e o oxigénio particularmente importante para este peptídeo. Manuseie o composto com precauções laboratoriais padrão: trabalhe num ambiente limpo, utilize equipamento de proteção individual adequado e evite a contaminação cruzada. Mantenha a embalagem fora do alcance de pessoas não autorizadas.

Composição e resultados laboratoriais

O liofilizado contém 2 mg de gonadorelina por frasco, com uma pureza controlada de ≥ 99% (HPLC). Não são adicionados diluentes ou estabilizantes, pelo que os produtos de oxidação podem ser atribuídos exclusivamente à própria amostra.

Pode encontrar uma visão geral da documentação analítica disponível no nosso website. página de resultados laboratoriais, onde os relatórios são recolhidos centralmente.

Perguntas frequentes

A que classe de substâncias pertence a gonadorelina?
Um decapeptídeo e o equivalente sintético da hormona libertadora de gonadotrofinas (GnRH), com uma extremidade N-terminal ciclizada e uma extremidade C-terminal amidada.

Porque é que as duas extremidades são quimicamente diferentes?
O ácido piroglutâmico e a glicinamida não contêm grupos amino ou carboxilato livres. Ambas as extremidades são, portanto, eletricamente neutras, o que limita os locais de ligação para as amino e carboxipeptidases.

Em que formato é fornecida a ligação?
Apresenta-se como um pó liofilizado de 2 mg em frasco selado, sem adição de excipientes.

Como devo conservar o frasco?
Conservar refrigerado e em local escuro, protegido da luz e da humidade, de preferência fechado na embalagem original.

Especificação

Visão geral

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