Dutasterida 1 mg
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Descrição
A dutasterida é uma pequena molécula sintética da classe dos 4-azasteróides, quimicamente uma N-arilcarboxamida com um esqueleto anelar semelhante ao de um esteróide. Em investigação científica, é estudada como composto modelo para a cinética enzimática de 5α-redutases de esteróides e como padrão de referência em análises. Este composto é oferecido em comprimidos contendo 1 mg de substância ativa por unidade, exclusivamente para fins laboratoriais e de investigação.
O que é a dutasterida?
A dutasterida, (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-9a,11a-dimetil-7-oxo-dodecahidroindeno[5,4-f]quinolina-1-carboxamida, é um 4-azasteroide totalmente sintético. A estrutura tetracíclica segue a geometria dos esteróides, mas com um átomo de azoto na posição 4 e uma função carboxamida no anel D. Ligado a este grupo amida está um anel fenil com dois substituintes trifluorometil, um motivo altamente electronegativo e lipofílico. Esta combinação de um sistema de anéis rígido, estereoquimicamente totalmente fixo, e de um grupo arila fluorado, faz do composto um modelo amplamente utilizado no estudo da interação enzima-ligante nas oxidorredutases conversoras de esteróides.
Em modelos de investigação, a dutasterida tem como alvo a esteróide-5α-redutase, uma enzima dependente de NADPH que quebra a ligação dupla no 3-oxo-Δ4-esteróides; a conversão da testosterona em 5α-dihidrotestosterona é o exemplo clássico in vitro disso. Nos sistemas cinéticos enzimáticos, o composto atua como um inibidor de ligação lenta, praticamente irreversível, que tem como alvo tanto a isoenzima tipo 1 como a tipo 2, resultando numa enzima estável NADP+É formado um aduto. Este comportamento torna a dutasterida particularmente adequada para estudos mecanísticos enzimáticos sobre a seletividade das isoenzimas. Consequentemente, a dutasterida é utilizada como composto modelo e substância de referência na investigação científica.
Áreas de investigação
Em contexto laboratorial, a dutasterida é utilizada, entre outras, nas seguintes áreas de investigação:
- Investigação cinética enzimática in vitro sobre a inibição de ligação lenta da esteróide-5α-redutase e a formação de adutos de co-factores enzimáticos.
- Análise de seletividade de isoenzimas em que as enzimas do tipo 1 e do tipo 2 são caracterizadas lado a lado em sistemas separados.
- Estudo da relação estrutura-actividade dos 4-azasteróides e da influência dos substituintes arila fluorados na afinidade de ligação.
- Estudos de modelação em sistemas de cultura celular sobre a conversão enzimática de 3-oxo-Δ4-esteróides em condições controladas.
- Desenvolvimento e validação de métodos analíticos (HPLC, LC-MS, 19RMN de flúor), onde a dutasterida serve de padrão de referência.
- Estudos de estabilidade e solubilidade de pequenas moléculas fluoradas altamente lipofílicas sob diversas condições analíticas.
Cada uma destas aplicações envolve investigação controlada em laboratório ou em modelos pré-clínicos.
Dutasterida na nossa seleção de pesquisa.
A dutasterida enquadra-se na categoria de compostos orais experimentais em comprimidos sólidos dentro da nossa gama de produtos. Embora este composto tenha como alvo a inibição de uma redutase de esteróides dependente de NADPH, outros componentes da mesma linha de produtos foram especificamente seleccionados para abranger alvos enzimáticos ou mediados por receptores atípicos. Estes compostos partilham a forma de comprimido sólido e a quantidade padronizada de substância ativa por unidade, mas diferem fundamentalmente na classe molecular e no mecanismo de ação investigado.
Especificações
| Especificação | Valor |
|---|---|
| Amostra | Dutasterida |
| Sinônimos | GG-745; GI-198745 (códigos de desenvolvimento) |
| Systematic name | (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-9a,11a-dimetil-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahidroindeno[5,4-f]quinolina-1-carboxamida |
| Número CAS | 164656-23-9 |
| Fórmula molecular / peso | C27H30F6N2O2 / 528,5 Da |
| PubChem CID | 6918296 |
| Aula | 4-azasteróide sintético, N-arilcarboxamida |
| Forma | Comprimidos |
| Quantidade por unidade | 1 mg por comprimido |
| Armazenar | Conservar em local seco, à temperatura ambiente, protegido da luz e da humidade. |
Formato, manuseamento e armazenamento
A dutasterida é fornecida em comprimidos sólidos contendo uma quantidade padronizada de 1 mg de substância ativa por unidade. Ao contrário dos peptídeos liofilizados, esta é uma forma sólida estável: os comprimidos podem ser pesados diretamente num equipamento de laboratório para análises posteriores. Devido à elevada lipofilicidade da molécula, a solubilidade em meio aquoso é limitada, o que influencia a escolha do método.
Conservar os comprimidos em local seco, à temperatura ambiente, protegidos da luz direta e da humidade, na embalagem original. Manuseie o composto seguindo as precauções laboratoriais habituais: ambiente de trabalho limpo, equipamento de proteção individual adequado e evite a contaminação cruzada com outros materiais de investigação. Mantenha a embalagem fora do alcance de pessoas não autorizadas.
Composição e resultados laboratoriais
Para este composto, o teor é expresso como a quantidade de substância activa por comprimido (1 mg por unidade), em vez de como percentagem de pureza, como é habitual nas formulações de comprimidos e cápsulas. O teor é determinado por análise cromatográfica.
Pode encontrar uma visão geral da documentação analítica disponível no nosso website. página de resultados laboratoriaisOs relatórios disponíveis são recolhidos centralmente nesse local.
Perguntas frequentes
A que classe de substâncias pertence a dutasterida?
Trata-se de uma pequena molécula sintética do grupo dos 4-azasteróides: um esqueleto cíclico semelhante ao de um esteróide, com um átomo de azoto no anel A e uma N-arilcarboxamida no anel D. Não é um péptido e, por isso, não contém uma sequência de aminoácidos.
O que torna a inibição enzimática mecanicamente interessante?
Em modelos de investigação, o composto liga-se lenta e quase irreversivelmente à esteróide-5α-redutase, formando um complexo estável com o co-factor NADP.+ surge. Uma vez que tanto as isoenzimas do tipo 1 como as do tipo 2 são alvos, o composto é um ponto de referência útil na investigação comparativa de isoenzimas.
Em que forma é fornecido o composto?
Em comprimidos sólidos com 1 mg de substância ativa por unidade.
Como devo conservar os comprimidos?
Seco, à temperatura ambiente e protegido da luz e da humidade, de preferência na embalagem original.


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