Ipamorelina 10 mg

Ipamorelina to syntetyczny pentapeptyd należący do klasy peptydów uwalniających hormon wzrostu (GHRP) i działający jako selektywny agonista receptora greliny (GHSR-1a) w badaniach. Jest badany w modelach przedklinicznych i in vitro jako związek modelowy dla szlaków sygnałowych wokół osi hormonu wzrostu. Ipamorelina jest oferowana w postaci liofilizowanego proszku o kontrolowanej czystości ≥ 99% (HPLC) i jest przeznaczona wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych.

Czym jest Ipamorelin?

Ipamorelina (kod rozwojowy NNC 26-0161) składa się z pięciu aminokwasów o sekwencji Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Cząsteczka została zaprojektowana jako mimetyk greliny: wiąże się z receptorem wydzielającym hormon wzrostu (GHSR-1a) i dlatego jest wykorzystywana w badaniach do modelowania uwalniania hormonu wzrostu (GH) z przysadki mózgowej za pośrednictwem receptora. W rodzinie GHRP ipamorelina jest uważana za jeden z najbardziej selektywnych związków modelowych, ponieważ w modelach badawczych moduluje uwalnianie GH bez znaczącego wzrostu stężenia kortyzolu, prolaktyny lub ACTH. Ta wąska selektywność sprawia, że ​​związek ten jest atrakcyjnym punktem odniesienia w badaniach porównawczych nad receptorami, gdzie starsze GHRP wykazują szerszy profil aktywacji.

Jako krótki, zdefiniowany peptyd z amidowanym C-końcem i dwiema nienaturalnymi resztami (Aib i D-2-Nal), ipamorelina doskonale nadaje się również do badań nad strukturą i aktywnością oraz zastosowań analitycznych, takich jak kalibracja metod HPLC i spektrometrii mas dla syntetycznych pentapeptydów. Nienaturalne reszty przyczyniają się do stabilności metabolicznej cząsteczki, czyniąc ją użytecznym, powtarzalnym związkiem modelowym w kontrolowanych układach, w których obecność i szlak sygnałowy receptora greliny odgrywają kluczową rolę.

Obszary badań

W kontekście laboratoryjnym Ipamorelin jest stosowany między innymi w:

• Badania wiązania receptora i aktywacji receptora greliny (GHSR-1a) in vitro
• Badanie modelowe pulsacyjnego uwalniania hormonu wzrostu przez układy komórek przysadki mózgowej
• Badanie profilu selektywności porównujące uwalnianie GH z odpowiedzią kortyzolu, prolaktyny i ACTH
• Badania zależności struktura-aktywność (SAR) krótkich syntetycznych peptydów z nienaturalnymi aminokwasami
• Badania nad proteolityczną i stabilnością roztworów amidowanych pentapeptydów
• Badania porównawcze z innymi substancjami pobudzającymi wydzielanie hormonu wzrostu i analogami GHRH w obrębie tej samej ścieżki sygnałowej

Porównanie ipamoreliny ze związkami pokrewnymi

Ipamorelina należy do tej samej rodziny funkcjonalnej co GHRP-2 I GHRP-6:wszystkie trzy są agonistami receptora greliny. W badaniach porównawczych ipamorelina wyróżnia się węższą selektywnością, podczas gdy GHRP-6 wykazuje wyraźniejszy wpływ na sygnalizację związaną z apetytem w modelach. Druga, mechanistycznie odmienna grupa składa się z analogów GHRH, takich jak: CJC-1295 bez przetwornika cyfrowo-analogowego (Mod GRF 1-29), które celują w receptor GHRH, a nie w receptor greliny. Ponieważ oba receptory działają na przysadkę mózgową odrębnymi drogami, GHRP i analog GHRH są często badane łącznie w badaniach; taka kombinacja jest dostępna oddzielnie jako gotowa mieszanka. CJC-1295 bez DAC + Ipamorelin-fiolka.

Specyfikacje

Kształt, obsługa i przechowywanie

Ipamorelina jest dostarczana w postaci liofilizowanego proszku w fiolce 10 mg. Związek jest najbardziej stabilny w postaci liofilizatu: zamkniętą fiolkę należy przechowywać w lodówce, w ciemnym miejscu, chroniąc przed wilgocią. Do celów badawczych proszek rozpuszcza się w wodzie bakteriostatycznej; po rozpuszczeniu roztwór przechowuje się w lodówce (2–8°C) i chroni przed światłem. Aby zachować integralność peptydu, unika się powtarzających się zmian temperatury i długotrwałego narażenia na temperaturę pokojową. Podczas ważenia i rozdzielania zawsze należy używać czystego, skalibrowanego sprzętu w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych.

Czystość i wyniki badań laboratoryjnych

Ipamorelin jest oferowany z kontrolowaną czystością ≥ 99%, oznaczaną metodą HPLC. Dokumentację analityczną i przegląd wyników naszych badań laboratoryjnych można znaleźć na stronie strona z wynikami badań laboratoryjnych.

Często zadawane pytania

Jakiego typu połączeniem jest Ipamorelin?
Syntetyczny pentapeptyd, który w badaniach naukowych działa jako selektywny agonista receptora greliny (GHSR-1a), należący do klasy peptydów uwalniających hormon wzrostu (GHRP).

Czym Ipamorelin różni się od analogu GHRH?
Analog GHRH, taki jak CJC-1295 bez DAC, wiąże się z receptorem GHRH, podczas gdy ipamorelina wiąże się z receptorem greliny/GHS. Są to dwa odrębne szlaki, które zbiegają się w przysadce mózgowej, dlatego często są badane równolegle w badaniach naukowych.

Jak przygotowuje się proszek do badania?
Liofilizat rozpuszcza się w laboratorium w wodzie bakteriostatycznej; otrzymany roztwór schładza się i przechowuje w ciemności.

Dlaczego Ipamorelin jest uważany za selektywny GHRP?
W modelach badawczych ipamorelina moduluje uwalnianie hormonu wzrostu bez znaczącego wzrostu poziomu kortyzolu, prolaktyny ani ACTH. Ten wąski profil aktywacji czyni ją użytecznym punktem odniesienia przy porównywaniu leków pobudzających wydzielanie hormonu wzrostu.

Jaka jest deklarowana czystość?
≥ 99%, oznaczone metodą HPLC. Dokumentację analityczną można znaleźć na stronie z wynikami badań laboratoryjnych.

Chcesz wiedzieć więcej? Przeczytaj nasz przewodnik: Peptydy HGH – wyjaśnienie: analogi GHRH, GHRP i różnice w stosunku do prawdziwego hormonu wzrostu.

Przeznaczone wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych. Nie do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do celów medycznych, diagnostycznych, terapeutycznych ani kosmetycznych. Kupujący ma ukończone 18 lat i potwierdza kontekst badawczy. Produkt nie jest lekiem.