PT-141 10 mg

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PT-141 (Bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide derived from α-MSH (C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀, 1025.18 Da). It is being studied as a model compound in scientific research. Intended solely for laboratory and research purposes; not for human or animal consumption. Not a medicinal product or food supplement.

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Descrizione

PT-141 (Bremelanotide) is a synthetic peptide belonging to the class of melanocortin receptor ligands; chemically, it is a cyclic heptapeptide with an intramolecular lactam bridge. In scientific research, it is studied as a model compound for melanocortin receptor pharmacology and as a reference standard in analytical work. This compound is offered as a freeze-dried powder of 10 mg per vial, exclusively for laboratory and research purposes.

Cos'è il PT-141?

PT-141 è un eptapeptide ciclico con la sequenza Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH, sistematicamente designato come N-acetil-L-norleucil-L-α-aspartil-L-istidil-D-fenilalanil-L-arginil-L-triptofilla-L-lisina-(2→7)-lattame. L'anello è formato dal legame amidico tra le catene laterali dell'acido aspartico e della lisina, fissando così la molecola in una conformazione spaziale fissa; insieme alla configurazione D del residuo di fenilalanina, ciò rende il peptide meno suscettibile alla degradazione da parte delle peptidasi in vitro rispetto a un motivo lineare comparabile. Il composto deriva dal peptide endogeno della melanocortina α-MSH e contiene il motivo centrale conservato His-D-Phe-Arg-Trp, descritto in letteratura come il farmacoforo di questa famiglia di peptidi.

Nei modelli di ricerca, il PT-141 è caratterizzato come un agonista dei recettori della melanocortina, una famiglia di recettori accoppiati a proteine ​​G indicati in letteratura come MC1R, MC2R, MC3R e MC5R. Nei modelli cellulari che esprimono questi sottotipi, la risposta misurata si verifica tramite l'attivazione dell'adenilato ciclasi e un aumento del cAMP intracellulare; questa risposta del secondo messaggero costituisce la base per le determinazioni di legame e attività in vitro. Poiché il peptide non agisce in modo uniforme su tutti i sottotipi, funge da ligando di confronto negli studi di selettività. Di conseguenza, il PT-141 viene utilizzato come composto modello e sostanza di riferimento nella ricerca scientifica.

Aree di ricerca

In ambito di laboratorio, il PT-141 viene utilizzato, tra gli altri, nei seguenti settori di ricerca:

  • Ricerca sui recettori della melanocortina accoppiati alle proteine ​​G (da MC1R a MC5R) e sulla selettività di sottotipo degli analoghi ciclici dell'α-MSH in vitro.
  • Studio sulla trasduzione del segnale in cui viene monitorata la risposta del cAMP in linee cellulari che esprimono un recettore della melanocortina.
  • Studio della relazione struttura-attività sull'influenza del ponte lattamico e della sostituzione con D-fenilalanina sull'affinità recettoriale.
  • Modellazione biofisica di peptidi ciclici a conformazione ristretta e della loro stabilità enzimatica.
  • Sviluppo e validazione di metodi analitici (HPLC, LC-MS) utilizzando PT-141 come standard di riferimento.
  • Studi di stabilità e solubilità di peptidi liofilizzati in condizioni controllate.

Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.

PT-141 nella nostra gamma di ricerca

PT-141 falls under the category of freeze-dried peptides in vial form within our range. Researchers working with this category frequently combine the compound with other peptides that possess their own biochemical target. While PT-141 focuses on the melanocortin receptor family and the associated cAMP-mediated signal transduction, other components within the same product line have been specifically chosen to cover divergent receptor systems or enzymatic targets. These compounds share the freeze-dried vial format but differ fundamentally in amino acid sequence, molecular class, and investigated mechanism.

Specifiche

Specifiche Valore
Campione PT-141 (Bremelanotide)
Siciliano Bremelanotide; N-acetil-L-norleucil-L-α-aspartil-L-istidil-D-fenilalanil-L-arginil-L-triptofilla-L-lisina-(2→7)-lattame; codice di sviluppo PT-141
Sequenza Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Numero CAS 189691-06-3
Formula molecolare / peso C50H68N14O10 / 1025,2 Da
PubChem CID 9941379
Classe Eptapeptide ciclico, agonista del recettore della melanocortina
Modulo Liofilizzato (polvere liofilizzata) in fiala
Quantità per fiala 10 mg
Magazzinaggio Conservare in frigorifero, al riparo dalla luce e dall'umidità.

Forma, manipolazione e stoccaggio

PT-141 is supplied as a freeze-dried powder with a standardized quantity of 10 mg per vial. Unlike a solid tablet form, a lyophilisate is first placed in a suitable solvent; in the dry state, the material is more stable than in dissolved form, which explains why peptides of this type are offered in a freeze-dried form.

Store the unopened vial refrigerated, protected from direct light and moisture, in the original packaging. Handle the compound with standard laboratory precautions: work in a clean environment, use appropriate personal protective equipment, and prevent cross-contamination with other research materials. Keep the packaging out of reach of unauthorized persons.

Composizione e risultati di laboratorio

The lyophilisate contains PT-141 with a controlled purity of ≥ 99% (HPLC). The stated 10 mg refers to the peptide content of the vial; the volume of the freeze-dried cake may vary.

Puoi trovare una panoramica della documentazione analitica disponibile sul nostro pagina dei risultati di laboratorioI report vengono raccolti centralmente in quel luogo, in modo che tu possa integrare i dati nei tuoi archivi di ricerca.

Domande frequenti

A quale classe di polveri appartiene la PT-141?
Il PT-141 è un eptapeptide ciclico sintetico appartenente al gruppo dei ligandi del recettore della melanocortina, derivato dal peptide endogeno α-MSH. Non si tratta quindi di una piccola molecola organica, bensì di un peptide con una sequenza aminoacidica definita.

Che ruolo svolge il ponte lattamico nella ricerca?
The amide bond between the side chains of aspartic acid and lysine closes the molecule into a ring. This cyclization fixes the conformation and increases resistance to enzymatic degradation in vitro, making the compound a widely used model in structure-activity research.

In che forma viene fornito il collegamento?
As freeze-dried powder (lyophilisate) of 10 mg in a sealed vial, with a purity of ≥ 99% (HPLC).

Come devo conservare la fiala?
Refrigerated, protected from light and moisture, and preferably in the original packaging. Avoid repeated temperature changes.

Specifiche

Panoramica

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