Methylene Blue 20 mg

Solo per scopi di laboratorio e di ricerca. Non per uso umano o veterinario.

Il blu di metilene (cloruro di metiltioninio) è un sale di fenotiazinio sintetico studiato in ambienti di laboratorio controllati nell'ambito della chimica redox, del trasferimento di elettroni e dei sistemi di regolazione molecolare. Nella ricerca scientifica, il composto viene utilizzato come composto modello e come standard di riferimento nelle analisi. Questo composto è disponibile in compresse solide da 20 mg ciascuna.

Che cos'è il blu di metilene?

Il blu di metilene è costruito attorno a un nucleo triciclico di fenotiazina: due anelli benzenici collegati a un anello centrale tramite un atomo di zolfo e uno di azoto, ciascuno contenente un gruppo dimetilamminico nelle posizioni 3 e 7. La carica positiva è delocalizzata sull'atomo di azoto del tiazino e su entrambi i sostituenti amminici, formando un sistema coniugato esteso; il cloruro funge da controione. Questa struttura planare e cationica determina il comportamento analitico: un'intensa banda di assorbimento nella parte rossa dello spettro e una coppia redox reversibile e ben definita.

Nei modelli di ricerca, il blu di metilene viene studiato come accettore di elettroni reversibile: in condizioni riducenti, il catione colorato si trasforma nella forma leuco incolore (blu di leucometilene) attraverso l'assorbimento di due elettroni e un protone, una transizione che può essere monitorata spettrofotometricamente ed elettrochimicamente. Il potenziale formale è di circa +0,011 V rispetto all'elettrodo standard a idrogeno a pH 7 ed è fortemente dipendente dal pH. Inoltre, nelle analisi enzimatiche è stata descritta l'interazione con le disolfuro reduttasi dipendenti dalla flavina e con la guanilato ciclasi solubile. Di conseguenza, il blu di metilene è utilizzato come composto modello e sostanza di riferimento nella ricerca scientifica.

Aree di ricerca

In ambito di laboratorio, il blu di metilene trova impiego, tra gli altri, nei seguenti settori di ricerca:

• Indagine elettrochimica della coppia redox blu di metilene/blu di leucometilene e del trasferimento di elettroni sulle superfici degli elettrodi.
• Applicazione come indicatore redox in lavori titrimetrici ed enzimologici, dove il cambiamento di colore rivela lo stato redox.
• Studi sul trasferimento di elettroni tra coppie donatore-accettore in modelli cellulari in vitro.
• Ricerca cinetica enzimatica sull'interazione dei composti fenotiazinici con le ossidoreduttasi dipendenti dalla flavina.
• Sviluppo e validazione di metodi analitici (spettrofotometria UV-Vis, HPLC, voltammetria) utilizzando il composto come standard di riferimento.
• Tecniche di colorazione utilizzate nel lavoro al microscopio, in cui il cromoforo cationico si lega a strutture cariche negativamente.

Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.

Specifiche analitiche

For solid tablet form, the specification is not expressed as a purity percentage, but as content per unit: 20 mg methylthioninium chloride per tablet. Identity and content are determining parameters here, because the compound almost always serves as a quantitative reference: with a high extinction coefficient and an absorption maximum around 664 nm, a small deviation in content translates directly into the measured absorption. An overview of the available analysis documentation can be found on our pagina dei risultati di laboratorio.

Specifiche

Forma, manipolazione e stoccaggio

Methylene Blue is supplied as a solid tablet containing 20 mg per unit, in a sealed research package. In solid form, the material is dark green to blue-black with a metallic luster; in an aqueous environment, the characteristic deep blue color develops. This color change is inherent to the chromophore system and does not constitute an indication of quality or defect. Reconstitution, as is the case with freeze-dried vials, is not applicable here.

Store the material in a dry and dark place in the original packaging; the compound is photoactive, and prolonged exposure to light may affect its analytical usability. Handle the substance with standard laboratory precautions, use appropriate protective equipment, and take into account that the material stains textiles and work surfaces heavily. Dispose of residual material in accordance with applicable laboratory guidelines.

Methylene Blue in our research range

Methylene Blue falls under the category of investigational compounds offered in solid form within our range. While the majority of this category has a receptor-linked target, this substance distinguishes itself through a chemical-physical profile: a defined redox couple and a strong chromophore. Consequently, researchers often use the compound differently from the other components of the line: not as a subject of study within a receptor model, but as a reference within the analytical method itself.

Domande frequenti

To which class of substances does Methylene Blue belong?
It is the chloride salt of a synthetic phenothiazinium cation and thus belongs to the heterocyclic aromatic dyes.

Why is the redox couple relevant in research?
The transition between the colored cationic form and the colorless leuco form is reversible and occurs at a well-defined potential. As a result, the redox state can be monitored both visually and instrumentally, making the substance useful as an indicator and analytical reference.

In quale forma viene fornito il composto?
As a solid tablet containing 20 mg methylthioninium chloride per unit, in a sealed research package.

Why is the material so intensely colored?
The highly conjugated phenothiazinium structure absorbs light around 664 nm; the unabsorbed part of the spectrum is perceived as the blue color.

Come conservo il materiale?
Dry and dark in the original packaging, protected from light and moisture.