Isotretinoina 10 mg

L'isotretinoina è un retinoide sintetico, chimicamente un acido poliencarbossilico e l'isomero 13-cis dell'acido all-trans-retinoico. Nella ricerca scientifica, viene studiata come composto modello per la biologia dei recettori nucleari e l'isomerismo cis/trans, nonché come standard di riferimento nelle analisi. Questo composto è disponibile in compresse contenenti 10 mg di principio attivo ciascuna, esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca.

Cos'è l'isotretinoina?

Isotretinoina, denominata sistematicamente acido (2Z,4E,6E,8E)-3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetilcicloes-1-en-1-il)nona-2,4,6,8-tetraenoico, è una piccola molecola organica della classe dei retinoidi. La struttura è costituita da un anello cicloesenico sostituito (il cosiddetto anello β-ionone), una catena coniugata di quattro doppi legami e un gruppo acido carbossilico terminale. La caratteristica distintiva è la cis-Configurazione in posizione 13: mentre l'acido all-trans-retinoico naturale ha una catena lineare, la geometria 13-cis conferisce alla molecola una curvatura e quindi una disposizione spaziale anomala. È proprio questa somiglianza geometrica tra due molecole altrimenti identiche che rende il composto un modello utile per studiare come la sola geometria del doppio legame determini il legame con una proteina. Inoltre, il sistema coniugato presenta un forte assorbimento nella regione del vicino UV, rendendo la sostanza adatta come mezzo di calibrazione con rilevamento UV.

Nei modelli di ricerca, i retinoidi agiscono sui recettori nucleari RAR e RXR: fattori di trascrizione attivati ​​da ligandi che si legano come eterodimeri agli elementi di risposta nel DNA e quindi guidano l'espressione genica nei modelli cellulari. L'isotretinoina stessa si lega debolmente a questi recettori e si comporta in parte come un composto precursore nelle colture cellulari: l'isomerizzazione intracellulare produce la forma all-trans, mentre l'ossidazione da parte degli enzimi del citocromo P450 dà metaboliti 4-oxo. Questa combinazione di isomerizzazione non enzimatica e conversione enzimatica rende il composto interessante per la ricerca meccanicistica ed enzimologica di laboratorio. Di conseguenza, l'isotretinoina è utilizzata come composto modello e sostanza di riferimento nella ricerca scientifica.

Aree di ricerca

In ambito di laboratorio, l'isotretinoina trova applicazione, tra gli altri, nei seguenti settori di ricerca:

• Studi di legame in vitro dei sottotipi RAR e RXR.
• Ricerca sull'isomerizzazione cis/trans tra le forme 13-cis e all-trans in condizioni controllate.
• Ricerca enzimologica sulla conversione ossidativa da parte degli enzimi del citocromo P450 e sulla formazione di metaboliti 4-oxo.
• Ricerca sui reporter trascrizionali in sistemi di coltura cellulare in cui gli elementi di risposta ai retinoidi costituiscono il parametro misurabile.
• Sviluppo e validazione di metodi analitici (HPLC con rivelazione UV, LC-MS) con isotretinoina come standard di riferimento.
• Ricerca sulla stabilità e la fotodegradazione di strutture polieniche coniugate.

Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.

Isotretinoin in our research assortment

Isotretinoin falls under the category of oral investigational compounds in solid tablet form within our range. While Isotretinoin focuses on ligand-activated nuclear receptors and isomer geometry, other components within the same product line have been specifically chosen to cover enzymatic or membrane-bound targets. They share the solid tablet form but differ fundamentally in molecular class and investigated mechanism.

Specifiche

Forma, manipolazione e stoccaggio

Isotretinoin is supplied as solid tablets containing a standardized amount of 10 mg of active substance per tablet, packaged in units of 100. This solid form is ready for immediate handling: the tablets can be weighed in a laboratory setup and further analytically processed according to the laboratory's own procedures.

Store the tablets dry at room temperature, protected from direct light and moisture, in the original packaging; the conjugated polyene system is sensitive to light and oxygen. Handle the compound with the usual laboratory precautions: work in a clean environment, use suitable personal protective equipment, and prevent cross-contamination with other research materials. Keep the packaging out of reach of unauthorized persons.

Composizione e risultati di laboratorio

For this compound, the content is expressed as the amount of active substance per tablet (10 mg per tablet) rather than as a purity percentage, as is customary for tablet and capsule formulations.

Puoi trovare una panoramica della documentazione analitica disponibile sul nostro pagina dei risultati di laboratorioI report vengono raccolti centralmente in quel luogo, in modo che tu possa integrare i dati nei tuoi archivi di ricerca.

Domande frequenti

To which class of substances does Isotretinoin belong?
Isotretinoin is a small synthetic molecule from the class of retinoids: a conjugated polyene carboxylic acid derived from the vitamin A structure. It is not a peptide and therefore contains no amino acid sequence.

What is the difference compared to all-trans-retinoic acid?
Both molecules have the same molecular formula; the difference lies solely in the geometry of the double bond at position 13. In research models, the 13-cis form partially isomerizes to the all-trans form, making the compound a suitable model for isomeric conversion research.

In quale forma viene fornito il composto?
As tablets with 10 mg of active substance per tablet, packed per 100 tablets in a sealed package.

Come conservo le compresse?
Dry, at room temperature and protected from light and moisture, preferably in the original packaging. Avoid prolonged exposure to daylight.