CJC-1295 zonder DAC 10mg + Ipamorelin 10mg
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Ipamorelin – Peptide pour applications de recherche
L'ipamoréline est un pentapeptide de synthèse utilisé en recherche préclinique et en laboratoire. Ce produit est employé dans des études portant sur les propriétés des peptides, leur stabilité moléculaire et leurs interactions avec les récepteurs. L'ipamoréline n'est pas un produit de consommation et n'est pas destinée à des applications médicales ou physiologiques.

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Description

L'ipamoréline est un pentapeptide de synthèse appartenant à la classe des peptides libérateurs de l'hormone de croissance (GHRP) et agit comme agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHSR-1a) dans le cadre de la recherche. Elle est étudiée dans des modèles précliniques et in vitro comme composé modèle des voies de signalisation de l'axe de l'hormone de croissance. L'ipamoréline est proposée sous forme de poudre lyophilisée d'une pureté contrôlée ≥ 99 % (HPLC) et est exclusivement destinée à un usage en laboratoire et à la recherche.

Qu'est-ce que l'ipamoréline ?

L'ipamoréline (code de développement NNC 26-0161) est composée de cinq acides aminés, selon la séquence A1b-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Cette molécule a été conçue comme un mimétique de la ghréline : elle se lie au récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHSR-1a) et est donc utilisée en recherche pour modéliser la libération de l'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse, via ce récepteur. Au sein de la famille des GHRP, l'ipamoréline est considérée comme l'un des composés modèles les plus sélectifs car, dans les modèles expérimentaux, elle module la libération de GH sans augmentation significative du cortisol, de la prolactine ou de l'ACTH. Cette sélectivité étroite en fait un composé de référence précieux dans les études comparatives sur les récepteurs, où les GHRP plus anciens présentent un profil d'activation plus large.

L'ipamoréline, peptide court et bien défini, doté d'une extrémité C-terminale amidée et de deux résidus non naturels (Aib et D-2-Nal), se prête particulièrement bien aux études structure-activité et aux applications analytiques, notamment pour le calibrage des méthodes HPLC et de spectrométrie de masse appliquées aux pentapeptides de synthèse. Les résidus non naturels contribuent à la stabilité métabolique de la molécule, ce qui en fait un composé modèle utile et reproductible dans les systèmes contrôlés où la présence et la voie de signalisation du récepteur de la ghréline sont essentielles.

Domaines de recherche

En laboratoire, l'ipamoréline est utilisée, entre autres, pour :

  • Études de liaison et d'activation du récepteur de la ghréline (GHSR-1a) in vitro
  • Étude de modélisation de la libération pulsatile de l'hormone de croissance par les systèmes cellulaires hypophysaires
  • Étude du profil de sélectivité comparant la libération de GH à la réponse au cortisol, à la prolactine et à l'ACTH
  • Recherche sur les relations structure-activité (RSA) de courts peptides synthétiques contenant des acides aminés non naturels
  • Recherche sur la stabilité protéolytique et en solution des pentapeptides amidés
  • Études comparatives avec d'autres sécrétagogues de GH et analogues de la GHRH au sein de la même voie de signalisation

L'ipamoréline comparée à des composés apparentés

L'ipamoréline appartient à la même famille fonctionnelle que GHRP-2 et GHRP-6Ces trois composés sont des agonistes des récepteurs de la ghréline. Dans les études comparatives, l'ipamoréline se distingue par sa sélectivité plus étroite, tandis que le GHRP-6 présente un effet plus marqué sur la signalisation liée à l'appétit dans les modèles. Un second groupe, agissant par un mécanisme différent, est constitué des analogues de la GHRH tels que… CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29), qui ciblent le récepteur de la GHRH plutôt que celui de la ghréline. Étant donné que les deux récepteurs agissent sur l'hypophyse par des voies distinctes, un analogue du GHRP et un analogue du GHRH sont souvent étudiés conjointement dans la recherche ; cette combinaison est disponible séparément sous forme de produit prémélangé. CJC-1295 sans DAC + Ipamorelin-ampoule.

Caractéristiques

Spécification Valeur
Échantillon Ipamorelin
Synonymes NNC 26-0161
Numéro CAS 170851-70-4
Formule moléculaire / masse moléculaire C₃₈H₄₉N₉O₅ / 711,85 Da
PubChem CID 9831659
Séquence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
Classe Pentapeptide synthétique, agoniste du récepteur de la ghréline (GHRP)
Formulaire Lyophilisate (poudre lyophilisée), 10 mg par flacon
Pureté ≥ 99 % (HPLC)
Stockage À conserver au réfrigérateur, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Forme, manipulation et stockage

L'ipamoréline est fournie sous forme de poudre lyophilisée en flacon de 10 mg. Le composé est plus stable sous forme lyophilisée : conserver le flacon fermé au réfrigérateur, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Pour la recherche, reconstituer la poudre avec de l'eau bactériostatique ; après reconstitution, conserver la solution au réfrigérateur (2–8 °C) et à l'abri de la lumière. Éviter les variations de température répétées et une exposition prolongée à température ambiante afin de préserver l'intégrité du peptide. Lors des pesées et des dissolutions, utiliser impérativement un matériel propre et calibré dans un environnement de laboratoire contrôlé.

Pureté et résultats de laboratoire

L'ipamoréline est proposée avec une pureté contrôlée ≥ 99 %, déterminée par HPLC. La documentation analytique et un aperçu de nos résultats de laboratoire sont disponibles sur [lien manquant]. page de résultats de laboratoire.

Foire aux questions

Quel type de connexion est l'ipamoréline ?
Un pentapeptide synthétique qui agit dans la recherche comme un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHSR-1a), au sein de la classe des peptides libérant l'hormone de croissance (GHRP).

En quoi l'ipamoréline diffère-t-elle d'un analogue de la GHRH ?
Un analogue de la GHRH tel que le CJC-1295 sans DAC se lie au récepteur de la GHRH, tandis que l'ipamoréline se lie au récepteur de la ghréline/GHS. Il s'agit de deux voies distinctes qui convergent dans l'hypophyse et sont donc souvent étudiées conjointement.

Comment la poudre utilisée dans l'étude est-elle préparée ?
Le lyophilisat est reconstitué en laboratoire avec de l'eau bactériostatique ; la solution obtenue est refroidie et conservée à l'obscurité.

Pourquoi l'ipamoréline est-elle considérée comme un GHRP sélectif ?
Dans les modèles de recherche, l'ipamoréline module la libération de l'hormone de croissance sans augmentation significative du cortisol, de la prolactine ou de l'ACTH. Ce profil d'activation précis en fait un point de référence utile pour la comparaison des sécrétagogues de l'hormone de croissance.

Quelle est la pureté indiquée ?
Pureté ≥ 99 %, déterminée par HPLC. Consultez la page des résultats de laboratoire pour la documentation analytique.

Vous voulez en savoir plus ? Consultez notre guide : Explication des peptides HGH : analogues de la GHRH, GHRP et différence avec la véritable hormone de croissance.

Destiné exclusivement à des fins de laboratoire et de recherche. Ne pas consommer, ni utiliser à des fins médicales, diagnostiques, thérapeutiques ou cosmétiques. L'acheteur est âgé de 18 ans ou plus et confirme le contexte de recherche. Ceci n'est pas un médicament.

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