CJC-1295 sin DAC 10 mg
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CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) es un análogo sintético de 29 aminoácidos de los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), sin complejo de afinidad farmacológica. Se está estudiando como compuesto modelo en la investigación científica. Su uso está destinado exclusivamente a fines de laboratorio e investigación; no es apto para el consumo humano ni animal. No es un medicamento ni un suplemento dietético.
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Descripción
El CJC-1295 sin DAC es un péptido sintético perteneciente a la clase de análogos de la GHRH. Químicamente, se trata de un fragmento tetrasustituido de 29 aminoácidos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento, con una amida en el extremo C-terminal. En la investigación científica, se estudia como compuesto modelo para la transducción de señales mediada por receptores y como estándar de referencia en análisis. Este compuesto se ofrece en forma de polvo liofilizado de 10 mg por vial, exclusivamente para uso en laboratorio e investigación.
¿Qué es el CJC-1295 sin un DAC?
CJC-1295 sin DAC, también conocido en la literatura como Mod GRF (1-29), corresponde a los primeros 29 aminoácidos de la GHRH humana, en los que se han sustituido cuatro posiciones: D-alanina en la posición 2, glutamina en la 8, alanina en la 15 y leucina en la 27. La cadena termina en una función amida en lugar de un grupo carboxilo libre. Son precisamente estas sustituciones las que convierten a la molécula en un modelo ampliamente utilizado en la ingeniería de péptidos: demuestran cómo cambios limitados en una secuencia natural alteran la sensibilidad a la degradación enzimática sin afectar al reconocimiento del receptor.
En modelos de investigación, el compuesto se une al receptor de GHRH (GHRHR), un receptor acoplado a proteína G de clase B. En modelos celulares, esta unión conduce, a través del acoplamiento a Gs, a la activación de la adenilil ciclasa, un aumento del AMPc intracelular y la activación de la proteína quinasa A, una cascada que puede monitorizarse eficazmente in vitro mediante ensayos de AMPc. La D-alanina en la posición 2 protege el extremo N-terminal de la escisión por la dipeptidilpeptidasa-4; sin el Complejo de Afinidad con el Fármaco (DAC), la molécula no forma un enlace covalente con la albúmina en sistemas modelo, lo que provoca que el perfil cinético in vitro difiera del de la variante DAC. Por lo tanto, en la investigación científica, el CJC-1295 sin DAC se utiliza como compuesto modelo y sustancia de referencia.
Áreas de investigación
En un contexto de laboratorio, el CJC-1295 sin DAC se presenta, entre otras, en las siguientes áreas de investigación:
- Investigación sobre el receptor de GHRH (GHRHR) y la interacción ligando-receptor en modelos celulares in vitro.
- Investigación sobre la transducción de señales acoplada a Gs, utilizando la respuesta de cAMP en líneas celulares somatotrópicas como parámetro de lectura.
- Investigación enzimológica sobre la resistencia de la D-Ala2-péptidos contra la dipeptidilpeptidasa-4.
- Estudio de la relación estructura-actividad en el que las sustituciones se comparan con la secuencia GHRH(1-29) sin cambios.
- Desarrollo y validación de métodos analíticos (HPLC, LC-MS) utilizando el péptido como patrón de referencia.
- Estudios de estabilidad y solubilidad de péptidos liofilizados en condiciones controladas.
Cada una de estas aplicaciones implica investigación controlada en laboratorio o con modelos preclínicos.
CJC-1295 sin DAC en nuestra gama de investigación
El CJC-1295 sin DAC pertenece a la categoría de péptidos liofilizados en viales dentro de nuestra gama de productos. Los investigadores suelen combinar este compuesto con péptidos estudiados a través de su propio objetivo bioquímico. Si bien el CJC-1295 sin DAC actúa sobre un receptor acoplado a proteína G de clase B, otros componentes de la misma línea de productos abarcan receptores de otras familias o vías enzimáticas. Estos compuestos comparten la presentación en viales liofilizados, pero difieren fundamentalmente en su secuencia y mecanismo de acción.
Presupuesto
| Especificación | Valor |
|---|---|
| Muestra | CJC-1295 sin DAC |
| Sinónimos | GRF modificado (1-29); GRF tetrasustituido (1-29); [D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27]-GHRH(1-29)-amida |
| Número CAS | 863288-34-0 |
| Fórmula molecular / peso | C152H252N44O42 / 3367,9 Da |
| PubChem CID | 91976842 |
| Clase | Péptido sintético, análogo de GHRH(1-29) sin complejo de afinidad farmacológica. |
| Forma | Polvo liofilizado (liofilizado) en vial |
| Cantidad por vial | 10 mg |
| Número de viales por paquete | 1 |
| Almacenamiento | Mantener refrigerado, protegido de la luz y la humedad. |
Forma, manipulación y almacenamiento
El CJC-1295 sin DAC se suministra en forma de polvo liofilizado (liofilizado) con una cantidad estandarizada de 10 mg por vial. A diferencia de la presentación en comprimidos sólidos, el liofilizado se disuelve primero en un disolvente adecuado en el laboratorio antes de realizar cualquier análisis; el material seco es significativamente más estable que el disuelto.
Conserve el vial sin abrir refrigerado, protegido de la luz y la humedad, en su envase original. Manipule el compuesto siguiendo las precauciones estándar de laboratorio: trabaje con higiene, utilice el equipo de protección adecuado y evite la contaminación cruzada. Mantenga el envase fuera del alcance de personas no autorizadas.
Composición y resultados de laboratorio
Para este liofilizado, se mantiene una pureza controlada de ≥ 99 % (HPLC). El contenido se expresa en 10 mg de péptido por vial.
Puede encontrar una descripción general de la documentación analítica disponible en nuestra página. página de resultados de laboratorioLos informes se recopilan allí de forma centralizada para que usted pueda registrar sus propias investigaciones.
Preguntas frecuentes
¿A qué clase de tejido pertenece el CJC-1295 sin DAC?
Péptido sintético de 29 aminoácidos perteneciente a la clase de análogos de GHRH, derivado del fragmento GHRH(1-29) y con cuatro sustituciones. Por lo tanto, no se trata de una molécula orgánica pequeña, sino de un péptido con una secuencia definida.
¿Cuál es la diferencia en comparación con la variante DAC que se está investigando?
La variante DAC contiene un grupo maleimido que se une covalentemente a la albúmina sérica en sistemas modelo. Sin el DAC, este acoplamiento está ausente y el péptido presenta un perfil cinético diferente in vitro; por consiguiente, ambas formas son adecuadas como compuestos de comparación.
¿En qué forma se suministra la conexión?
En forma de polvo liofilizado (liofilizado) de 10 mg en un vial sellado, que es la forma en la que el material es más estable.
¿Cómo debo guardar el vial?
Refrigerado, protegido de la luz y la humedad, preferiblemente sin abrir y en su envase original.



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