SR9009 10mg

SR9009 er et syntetisk lille molekyle, der tilhører klassen af ​​nukleare receptorligander, kemisk set et pyrrolidincarbamat med en nitrothiofen og en chlorbenzylsubstituent. I videnskabelig forskning studeres det som en modelforbindelse til transkriptionel regulering og døgnrytmen og som en referencestandard i analytisk arbejde. Denne forbindelse tilbydes som 10 mg tabletter, udelukkende til laboratorie- og forskningsformål.

Hvad er SR9009?

SR9009 (ethyl 3-[[(4-chlorphenyl)methyl-[(5-nitrothiophen-2-yl)methyl]amino]methyl]pyrrolidin-1-carboxylat), også omtalt i litteraturen som Stenabolic eller REV-ERB Agonist II, er et lille organisk molekyle, der tilhører de syntetiske agonister for de nukleare receptorer REV-ERBα og REV-ERBβ (generne NR1D1 og NR1D2). Strukturen kombinerer en pyrrolidincarbamatkerne med en tertiær amin, der bærer to aromatiske arme: en 4-chlorbenzylgruppe og en 5-nitrothiophenylmethylgruppe. Denne kombination gør forbindelsen til en bredt anvendt model i studiet af ligandmedieret transkriptionel repression og af struktur-aktivitetsforholdet inden for denne receptorfamilie.

REV-ERBα og REV-ERBβ er hæmbindende nukleare receptorer, der beskrives som transkriptionelle repressorer i cellemodeller. I forskningsmodeller fungerer SR9009 som en syntetisk ligand på stedet for den naturlige hæm-cofaktor; in vitro forstærker denne binding rekrutteringen af ​​NCoR/HDAC3-corepressorkomplekset til RORE-responselementer i DNA'et, efterfulgt af transkription af målgener - inklusive urgenet. BMAL1 (ARNTL) — undertrykkes i modellen. Denne effekt kan observeres direkte på genekspressionsniveau, hvilket gør forbindelsen nyttig i reportergenanalyser. Derfor anvendes SR9009 som modelforbindelse og referencestof i videnskabelig forskning.

Forskningsområder

I laboratoriesammenhæng forekommer SR9009 blandt andet inden for følgende forskningsområder:

• Receptor research into the nuclear receptors REV-ERBα and REV-ERBβ and their ligand-binding domain in isolated cell models in vitro.
• Molecular biological research into the transcriptional repression of clock genes and the feedback loops that describe the circadian network in cell culture.
• Biochemical model studies on the recruitment of corepressor complexes such as NCoR/HDAC3 and their binding to RORE response elements.
• Structure-activity relationship study of nitrothiophene- and pyrrolidine-containing ligands within this receptor family.
• Analytical method development and validation (HPLC, LC-MS) using SR9009 as the reference standard.
• Stability and solubility studies of nitro-aromatic, photosensitive small molecules under controlled conditions.

Hver af disse anvendelser involverer kontrolleret laboratorie- eller præklinisk modelforskning.

SR9009 in our research range

SR9009 falls under the category of oral investigation compounds in solid tablet form within our range. While SR9009 targets ligand-mediated repression via nuclear receptors, other components within the same product line have been selected to cover enzymatic, ion channel-bound, or membrane receptor-bound targets. These compounds share the oral tablet form but differ fundamentally in molecular class and investigated mechanism.

Specifikationer

Form, håndtering og opbevaring

SR9009 is supplied as solid tablets with a standardized amount of 10 mg per tablet, packed in quantities of 100. Unlike freeze-dried peptides, this solid form does not require reconstitution; the tablets can be weighed directly in a laboratory setup or dissolved in a suitable organic solvent for further analysis.

Store the tablets in a cool, dry place, protected from direct light and moisture, in the original packaging. The nitro-aromatic group makes light protection particularly relevant. Observe the compound with standard laboratory precautions: work in a clean environment, use appropriate personal protective equipment, and prevent cross-contamination with other research materials. Keep the packaging out of reach of unauthorized persons.

Sammensætning og laboratorieresultater

For denne forbindelse udtrykkes indholdet som mængden af ​​aktivt stof pr. tablet (10 mg pr. tablet) i stedet for som en renhedsprocent, som det er sædvanligt for tablet- og kapselformuleringer.

Du kan finde en oversigt over den tilgængelige analytiske dokumentation på vores side med laboratorieresultaterRapporterne samles centralt der, så du kan integrere dataene i dine egne forskningsregistre.

Ofte stillede spørgsmål

To which dust class does SR9009 belong?
SR9009 is a small synthetic molecule: a pyrrolidine carbamate with a nitrothiophene and a chlorobenzyl group, functionally classified as an agonist of the nuclear receptors REV-ERBα and REV-ERBβ. It is not a peptide and therefore contains no amino acid sequence.

What is meant by REV-ERB agonism in research?
REV-ERBα and REV-ERBβ are nuclear receptors that bind normal heme as a cofactor. In research models, SR9009 occupies this binding site, after which the NCoR/HDAC3 corepressor complex is more strongly attracted in vitro and the transcription of target genes in the model is suppressed.

I hvilken form leveres forbindelsen?
Som 10 mg tabletter, pakket i enheder af 100. Den faste tabletform kræver ingen rekonstituering.

How do I store the tablets?
Opbevares køligt og tørt, beskyttet mod direkte lys og fugt, helst i originalemballagen.