{"id":2767,"date":"2026-09-01T09:26:32","date_gmt":"2026-09-01T09:26:32","guid":{"rendered":"https:\/\/pevropeptides.com\/?post_type=product&#038;p=2767"},"modified":"2026-09-02T16:56:08","modified_gmt":"2026-09-02T16:56:08","slug":"ghk-cu-en-snap-8-serum-35-ml","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/product\/ghk-cu-en-snap-8-serum-35-ml\/","title":{"rendered":"GHK-Cu och SNAP-8 Serum 35 ml"},"content":{"rendered":"<p>GHK-Cu och SNAP-8 Serum \u00e4r en tv\u00e5komponents referensformulering av syntetiska peptider, kemiskt en kombination av ett koppar(II)-tripeptidkomplex och en acetylerad, C-terminalt amiderad oktapeptid. Inom vetenskaplig forskning studeras formuleringen som ett flerkomponentsmodellsystem f\u00f6r koordinationskemi och peptidstabilitet, och som en referensblandning i analysarbete. Denna f\u00f6rening erbjuds som en 35 ml vattenhaltig formulering, exklusivt f\u00f6r laboratorie- och forsknings\u00e4ndam\u00e5l.<\/p>\n<h2>Vad \u00e4r GHK-Cu och SNAP-8-serumet?<\/h2>\n<p>Den f\u00f6rsta komponenten \u00e4r glycyl-L-histidyl-L-lysin, koordinerad till en koppar(II)jon. Tripeptiden binder metalljonen via imidazolkv\u00e4veatomen i histidinresten, ett deprotonerat amidkv\u00e4ve fr\u00e5n huvudkedjan och den N-terminala aminogruppen, vilket resulterar i ett tetragonalt f\u00f6rvr\u00e4ngt kvadratiskt koordinationsm\u00f6nster. Denna geometri ger komplexet ett dd-absorptionsband runt 500\u2013600 nm och g\u00f6r det mycket spektroskopiskt sp\u00e5rbart. Den andra komponenten, SNAP-8, \u00e4r en oktapeptid med en acetylerad N-terminal och en amiderad C-terminal; b\u00e5da modifieringarna neutraliserar laddningarna vid kedje\u00e4ndarna, vilket minskar nettoladdningen och m\u00e4tbart f\u00f6r\u00e4ndrar retentionsbeteendet p\u00e5 inverterade faskolonner.<\/p>\n<p>I forskningsmodeller studeras komponenterna f\u00f6r olika verkningspunkter: kopparkomplexet som modell f\u00f6r kopparberoende processer och f\u00f6r uttryck av matriskomponenter i fibroblastcellmodeller, och SNAP-8 som en strukturell analog av N-terminalsegmentet av SNAP-25-proteinet i cellfri forskning om SNARE-komplexbildning. Eftersom b\u00e5da substanserna finns i samma matris utg\u00f6r formuleringen samtidigt en flerkomponentsreferensblandning: en metod som visar b\u00e5da topparna helt separerade visar att uppl\u00f6sningsf\u00f6rm\u00e5gan \u00e4r tillr\u00e4cklig. F\u00f6ljaktligen anv\u00e4nds denna formulering inom vetenskaplig forskning som b\u00e5de modellf\u00f6rening och referenssubstans.<\/p>\n<h2>Forskningsomr\u00e5den<\/h2>\n<p>I laboratoriesammanhang f\u00f6rekommer GHK-Cu och SNAP-8-serum bland annat inom f\u00f6ljande forskningsomr\u00e5den:<\/p>\n<ul>\n<li>Koordinationskemiska studier av bindningsgeometrin f\u00f6r koppar(II) till histidininneh\u00e5llande tripeptider.<\/li>\n<li>Spektroskopisk metodutveckling med kopparkomplexet som detektions- och kalibreringsreferens i det synliga omr\u00e5det.<\/li>\n<li>Struktur-aktivitetsstudie av effekten av N-terminal acetylering och C-terminal amidering p\u00e5 laddningsf\u00f6rdelning och konformation.<\/li>\n<li>Forskning om SNARE-komplexsammans\u00e4ttning och kompetitiv peptidbindning i cellfria modellsystem.<\/li>\n<li>Utveckling och validering av analytiska metoder (HPLC, LC-MS) med formuleringen som en flerkomponentsreferensblandning.<\/li>\n<li>Stabilitets- och l\u00f6slighetsstudier av peptider och metallkomplex i vattenhaltig matrix.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Var och en av dessa till\u00e4mpningar involverar kontrollerad laboratorie- eller preklinisk modellforskning.<\/p>\n<h2>GHK-Cu och SNAP-8-serumet i v\u00e5rt forskningssortiment<\/h2>\n<p>Inom v\u00e5rt sortiment faller denna formulering under de topiska forskningsformuleringarna: vattenhaltiga matriser d\u00e4r de aktiva ingredienserna levereras redan uppl\u00f6sta. Medan denna formulering kombinerar tv\u00e5 aktiva ingredienser med olika verkningspunkter, inneh\u00e5ller andra komponenter inom samma serie antingen en enda definierad aktiv ingrediens eller en aktiv ingrediens fr\u00e5n en annan molekylklass. De delar flytande form men skiljer sig \u00e5t i sammans\u00e4ttning och den mekanism som unders\u00f6ks.<\/p>\n<h2>Specifikationer<\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Specifikation<\/th>\n<th>V\u00e4rde<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Prov<\/td>\n<td>GHK-Cu och SNAP-8 Serum, 35 ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Synonymer<\/td>\n<td>Koppartripeptid-1; Acetylglutamyloktapeptid-3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>CAS-nummer<\/td>\n<td>89030-95-5 (kopparkomplex) \/ 49557-75-7 (fri tripeptid); 868844-74-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Molekylformel \/ vikt<\/td>\n<td>C<sub>14<\/sub>H<sub>22<\/sub>CuN<sub>6<\/sub>O<sub>4<\/sub> \/ 401,91 Da; C<sub>41<\/sub>H<sub>70<\/sub>N<sub>16<\/sub>O<sub>16<\/sub>S \/ 1075,16 Da<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>PubChem CID<\/td>\n<td>165429100 (kopparkomplex)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sekvens<\/td>\n<td>Gly-His-Lys (+ Cu<sup>2+<\/sup>); Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH<sub>2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Klass<\/td>\n<td>Metallpeptidkomplex och modifierad syntetisk oktapeptid<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Form<\/td>\n<td>Vattenbaserad formulering med konserveringsmedel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Kvantitet per enhet<\/td>\n<td>35 ml per flaska<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Lagring<\/td>\n<td>F\u00f6rvara svalt vid 2\u20138 \u00b0C, skyddat fr\u00e5n direkt ljus.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Form, hantering och f\u00f6rvaring<\/h2>\n<p>Formuleringen levereras som en klar till ljusbl\u00e5 v\u00e4tska i en 35 ml injektionsflaska; f\u00e4rgen \u00e4r resultatet av ligandf\u00e4ltabsorption av koppar(II)-centrum. B\u00e5da aktiva ingredienserna \u00e4r redan uppl\u00f6sta, s\u00e5 formuleringen kan anv\u00e4ndas som ett flytande prov utan f\u00f6rbehandling. Exakta koncentrationer tillhandah\u00e5lls p\u00e5 beg\u00e4ran.<\/p>\n<p>F\u00f6rvara flaskan svalt vid 2\u20138 \u00b0C, skyddad fr\u00e5n ljus och v\u00e4rme, och st\u00e4ng den efter varje provtagning; vattenhaltiga peptidmatriser \u00e4r k\u00e4nsliga f\u00f6r temperaturfluktuationer och mikrobiell kontaminering. Hantera formuleringen med sedvanliga laboratorie\u00e5tg\u00e4rder: ren milj\u00f6, l\u00e4mplig personlig skyddsutrustning, provtagning med ren utrustning och utom r\u00e4ckh\u00e5ll f\u00f6r obeh\u00f6riga personer.<\/p>\n<h2>Sammans\u00e4ttning och labresultat<\/h2>\n<p>R\u00e5materialen i denna formulering \u00e4r av forskningskvalitet och erbjuds med en kontrollerad renhet p\u00e5 \u2265 99 % (HPLC). F\u00f6r kopparkomplexet best\u00e4mmer st\u00f6kiometrin mellan tripeptiden och metalljonen den spektroskopiska profilen.<\/p>\n<p>Du hittar en \u00f6versikt \u00f6ver tillg\u00e4nglig analytisk dokumentation p\u00e5 v\u00e5r <a href=\"https:\/\/lumopeptides.com\/labresultaten\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">sida med labresultat<\/a>, d\u00e4r rapporterna samlas in centralt.<\/p>\n<h2>Vanliga fr\u00e5gor<\/h2>\n<p><strong>Till vilken \u00e4mnesklass tillh\u00f6r de tv\u00e5 komponenterna?<\/strong><br \/>Den f\u00f6rsta \u00e4r ett metall-peptidkomplex: en tripeptid som koordinerar en koppar(II)-jon. Den andra \u00e4r en syntetisk oktapeptid med en acetylerad N-terminal och en amiderad C-terminal.<\/p>\n<p><strong>Varf\u00f6r \u00e4r koordinationsgeometri relevant?<\/strong><br \/>Koppar(II)jonens omgivning best\u00e4mmer energin hos dd-\u00f6verg\u00e5ngarna och d\u00e4rmed absorptionsbandet runt 500\u2013600 nm; det bandet \u00e4r en direkt indikator p\u00e5 koordinationens integritet.<\/p>\n<p><strong>I vilken form tillhandah\u00e5lls formuleringen?<\/strong><br \/>Som en vattenl\u00f6sning p\u00e5 35 ml med konserveringsmedel, d\u00e4r b\u00e5da aktiva ingredienserna redan finns i uppl\u00f6st form.<\/p>\n<p><strong>Hur sparar jag formuleringen?<\/strong><br \/>F\u00f6rvara svalt vid 2\u20138 \u00b0C, skyddat fr\u00e5n direkt ljus och v\u00e4rme, med flaskan v\u00e4l tillsluten.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Topiskt pr\u00f6vningsserum som kombinerar tv\u00e5 kompletterande pr\u00f6vningspeptider: <strong>GHK-Cu<\/strong> (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin + kopparkomplex) f\u00f6r extracellul\u00e4ra matrixmodeller, och <strong>SNAP-8<\/strong> (Acetylglutamyloktapeptid-3) f\u00f6r forskning om SNARE-komplex. Denna kombination studeras inom forskning f\u00f6r samtidiga effekter p\u00e5 kollagen\/elastin-modeller och efterlikning av muskelcellsignalering.<\/p>","protected":false},"featured_media":3333,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[136],"product_tag":[],"class_list":["post-2767","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-topicals","first","instock","shipping-taxable","purchasable","product-type-simple"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product\/2767","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2767"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product\/2767\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2831,"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product\/2767\/revisions\/2831"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3333"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2767"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=2767"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=2767"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pevropeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=2767"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}