AICAR (Acadesine) is een synthetisch nucleoside-analoog, chemisch een geribosyleerd imidazool-4-carboxamide. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt het bestudeerd als modelverbinding voor de activering van AMP-geactiveerd prote\u00efnekinase (AMPK) en als referentiestandaard in analytisch werk. Deze verbinding wordt aangeboden als tabletten van 10\u00a0mg, uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden.<\/p>\n
AICAR (5-aminoimidazool-4-carboxamide-1-\u03b2-D-ribofuranoside) is een klein organisch molecuul dat behoort tot de purine-nucleoside-analogen. De structuur combineert een 5-aminoimidazool-4-carboxamide-kern met een \u03b2-D-ribofuranose-eenheid, waardoor de verbinding structureel sterk lijkt op de natuurlijke tussenproducten van de purinesynthese. Juist die gelijkenis maakt AICAR tot een veelgebruikt model in de studie van nucleotide-metabolisme en van kinasen die door nucleotiden worden gereguleerd.<\/p>\n
In onderzoeksmodellen fungeert AICAR zelf als uitgangsverbinding: het molecuul wordt via nucleoside-transporters in de cel opgenomen en door adenosinekinase gefosforyleerd tot het ribonucleotide ZMP. Dat ZMP bootst in vitro de structuur van AMP na en bindt aan de \u03b3-subeenheid van AMPK, waarmee het kinase allosterisch in een actieve conformatie wordt gebracht zonder dat de werkelijke AMP:ATP-verhouding in de cel verandert. Deze twee-staps-biotransformatie maakt de verbinding interessant voor enzymologisch en signaaltransductie-geori\u00ebnteerd laboratoriumonderzoek. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt AICAR dan ook ingezet als modelverbinding en referentiestof.<\/p>\n
V laborat\u00f3rnom kontexte sa AICAR vyskytuje okrem in\u00e9ho v nasleduj\u00facich oblastiach v\u00fdskumu:<\/p>\n
Ka\u017ed\u00e1 z t\u00fdchto aplik\u00e1ci\u00ed zah\u0155\u0148a kontrolovan\u00fd laborat\u00f3rny alebo predklinick\u00fd modelov\u00fd v\u00fdskum.<\/p>\n
AICAR valt binnen ons assortiment onder de orale onderzoeksverbindingen in vaste tabletvorm. Onderzoekers die met deze categorie werken, combineren de verbinding regelmatig met andere kleine moleculen die via een eigen biochemisch aangrijpingspunt worden bestudeerd. Waar AICAR zich richt op de nucleotide-gestuurde activering van een intracellulair kinase, zijn andere onderdelen binnen dezelfde productlijn juist gekozen om afwijkende enzymatische, nucleaire of receptor-gebonden aangrijpingspunten te bestrijken. Deze verbindingen delen de orale tabletvorm, maar verschillen fundamenteel in moleculaire klasse en onderzocht mechanisme.<\/p>\n
| \u0160pecifik\u00e1cia<\/th>\n | Hodnota<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vzorka<\/td>\n | AICAR (Acadesine)<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||||
| Synonym\u00e1<\/td>\n | 5-aminoimidazool-4-carboxamide-1-\u03b2-D-ribofuranoside; AICA-riboside; GP-1-110; NSC-105823<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||||
| \u010c\u00edslo CAS<\/td>\n | 2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||||
| Molekul\u00e1rny vzorec \/ hmotnos\u0165<\/td>\n | C9<\/sub>H14<\/sub>N4<\/sub>O5<\/sub> \/ 258,23 Da<\/td>\n<\/tr>\n| PubChem CID<\/td>\n | 17513<\/td>\n<\/tr>\n | Trieda<\/td>\n | Purine-nucleoside-analoog, activator van AMP-geactiveerd prote\u00efnekinase (AMPK)<\/td>\n<\/tr>\n | Formul\u00e1r<\/td>\n | Tabletten<\/td>\n<\/tr>\n | Hoeveelheid per tablet<\/td>\n | 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n | Aantal tabletten per verpakking<\/td>\n | 100<\/td>\n<\/tr>\n | Skladovanie<\/td>\n | Koel en droog bewaren, beschermd tegen direct licht en vocht<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n | Tvar, manipul\u00e1cia a skladovanie<\/h2>\nAICAR wordt geleverd als vaste tabletten met een gestandaardiseerde hoeveelheid van 10\u00a0mg per tablet, verpakt per 100 stuks. Anders dan gevriesdroogde peptiden vraagt deze vaste vorm geen reconstitutie; de tabletten kunnen in een laboratoriumopstelling direct worden afgewogen of naar behoefte worden opgelost in een geschikt oplosmiddel voor verdere analyse. Als polair nucleoside-analoog lost de verbinding goed op in waterige media, wat het werken met standaardoplossingen vereenvoudigt.<\/p>\n Bewaar de tabletten koel en droog, beschermd tegen direct licht en vocht, in de originele verpakking. Hanteer de verbinding met de gebruikelijke laboratoriumvoorzorgen: werk in een schone omgeving, gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en voorkom kruisbesmetting met andere onderzoeksmaterialen. Houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.<\/p>\n Zlo\u017eenie a laborat\u00f3rne v\u00fdsledky<\/h2>\nVoor deze verbinding wordt de inhoud uitgedrukt als hoeveelheid werkzame stof per tablet (10\u00a0mg per tablet) in plaats van als een zuiverheidspercentage, zoals gebruikelijk is voor tablet- en capsule-formuleringen.<\/p>\n |