NAD+ injekčná liekovka 1000 mg

NAD+ (nikotínamid-adenín-dinukleotid) je prirodzene sa vyskytujúci koenzým, chemicky dinukleotid zložený z nikotínamidu a adenínového nukleotidu. Vo vedeckom výskume sa študuje ako modelová zlúčenina pre redoxnú biochémiu a kinetiku enzýmov a ako referenčný štandard v analytických prácach. Táto zlúčenina sa ponúka ako lyofilizovaný prášok s hmotnosťou 1000 mg na injekčnú liekovku, výhradne na laboratórne a výskumné účely.

Čo je NAD+?

NAD+ (β-nikotínamid-adenín-dinukleotid) je dinukleotid, v ktorom sú dva ribonukleotidy spojené prostredníctvom svojich 5'-fosfátových skupín a tvoria pyrofosfátový mostík: adenínový ribonukleotid na jednej strane a nikotínamidový ribonukleotid s kladne nabitým pyridíniovým kruhom na druhej strane. Táto asymetrická štruktúra – rozpoznateľná adenozínová oblasť vedľa redoxne aktívneho pyridíniového kruhu – robí z tejto zlúčeniny široko používaný model pri štúdiu rozpoznávania kofaktorov, geometrie väzbového miesta a prenosu elektrónov.

Vo výskumných modeloch NAD+ funguje ako reverzibilný akceptor hydridov: nikotínamidový kruh prijíma hydridový ión v polohe C4, čo vedie k redukovanej forme NADH. Tento pár NAD+/NADH tvorí základ mnohých enzýmových testov in vitro, pretože konverziu je možné monitorovať spektrofotometricky charakteristickou absorpciou NADH pri 340 nm. Okrem toho sa NAD+ študuje v bunkových modeloch ako kosubstrát pre enzýmy spotrebúvajúce NAD+, ako sú sirtuíny, poly(ADP-ribóza)polymerázy a CD38, ktoré štiepia glykozidovú väzbu medzi nikotínamidom a ADP-ribózou, čím uvoľňujú nikotínamid. V dôsledku toho sa NAD+ používa ako modelová zlúčenina a referenčná látka vo vedeckom výskume.

Oblasti výskumu

V laboratórnom kontexte sa NAD+ vyskytuje okrem iného v nasledujúcich oblastiach výskumu:

• Štúdia enzýmovej kinetiky NAD+-dependentných dehydrogenáz, v ktorej je pár NAD+/NADH spektrofotometricky monitorovaný in vitro.
• Výskum enzýmov spotrebúvajúcich NAD+ (sirtuíny, poly(ADP-ribóza)polymerázy, CD38) a ich závislosti od kosubstrátu v bezbunkových systémoch.
• Biochemické modelové štúdie záchrannej dráhy a enzýmov NAMPT a NMNAT zapojených do tvorby dinukleotidových kofaktorov.
• Redoxná biochémia a výskum štruktúry a aktivity pyridínových nukleotidov a ich štruktúrnych analógov.
• Vývoj a validácia analytických metód (HPLC, LC-MS) s použitím NAD+ ako referenčného štandardu.
• Štúdie stability a rozpustnosti lyofilizovaných nukleotidových kofaktorov za kontrolovaných podmienok.

Každá z týchto aplikácií zahŕňa kontrolovaný laboratórny alebo predklinický modelový výskum.

NAD+ v rámci nášho výskumného sortimentu

NAD+ patrí do kategórie lyofilizovaných skúmaných zlúčenín vo forme liekoviek v rámci nášho produktového radu. Zatiaľ čo NAD+ sa skúma ako koenzým a kosubstrát v enzymatických a redoxne orientovaných systémoch, iné zložky v rámci tej istej produktovej rady boli špeciálne vybrané na pokrytie cieľov viazaných na receptory alebo cieľov orientovaných na prenos signálu. Tieto zlúčeniny majú rovnakú lyofilizovanú formu a balenie vo liekovke, ale zásadne sa líšia molekulárnou triedou a skúmaným mechanizmom.

Špecifikácie

Tvar, manipulácia a skladovanie

NAD+ sa dodáva ako lyofilizovaný biely až sivobiely prášok so štandardizovaným množstvom 1000 mg na injekčnú liekovku. Na rozdiel od pevnej tablety je lyofilizát určený na rozpustenie vo vhodnom rozpúšťadle pred analytickou prácou; výber rozpúšťadla a použitá koncentrácia závisia výlučne od analytického protokolu samotného laboratória.

Injekčnú liekovku skladujte v chladničke, chránenú pred priamym svetlom a vlhkosťou, v pôvodnom obale. Dinukleotid je citlivý na vlhkosť a opakované zmeny teploty. So zlúčeninou manipulujte podľa štandardných laboratórnych opatrení: pracujte v čistom prostredí, používajte vhodné osobné ochranné prostriedky a zabráňte krížovej kontaminácii s inými výskumnými materiálmi. Obal uchovávajte mimo dosahu neoprávnených osôb.

Zloženie a laboratórne výsledky

Tento lyofilizát sa vyrába s kontrolovanou čistotou ≥ 99 % (HPLC). Injekčná liekovka obsahuje zlúčeninu ako suchý prášok bez pridaných pomocných látok, vďaka čomu je materiál vhodný ako referenčný materiál v analytických aplikáciách.

Prehľad dostupnej analytickej dokumentácie nájdete na našej stránka s výsledkami laboratórnych testovSprávy sa tam zhromažďujú centrálne, aby ste mohli údaje zahrnúť do vlastných výskumných záznamov.

Často kladené otázky

Do ktorej triedy látok patrí NAD+?
NAD+ nie je peptid, ale dinukleotidový koenzým: dva ribonukleotidy (adenín a nikotínamid) spojené pyrofosfátovým mostíkom. Preto neobsahuje žiadnu aminokyselinovú sekvenciu a patrí do triedy pyridínových nukleotidových kofaktorov.

Aký je rozdiel medzi NAD+ a NADH vo výskume?
NAD+ je oxidovaná forma a NADH redukovaná forma tej istej molekuly. In vitro nikotínamidový kruh v polohe C4 prijíma hydridový ión, čím vzniká NADH. Pretože iba NADH silne absorbuje pri 340 nm, túto premenu je možné priamo monitorovať spektrofotometricky pri enzymatickej analýze.

V akej forme je dodávané pripojenie?
Ako lyofilizovaný prášok s hmotnosťou 1000 mg v uzavretej liekovke, bez pridaných pomocných látok. Prášok sa pred analytickým použitím rozpustí vo vhodnom rozpúšťadle v laboratórnom zariadení.

Ako mám skladovať injekčnú liekovku?
Skladujte v chladničke, chránené pred svetlom a vlhkosťou, najlepšie neotvorené v pôvodnom obale. Zabráňte opakovaným zmenám teploty.