A gonadorelina \u00e9 um decapept\u00eddeo sint\u00e9tico, um pept\u00eddeo quimicamente modificado nas duas extremidades, com um grupo piroglutamil a iniciar e uma glicinamida na extremidade C-terminal. Na investiga\u00e7\u00e3o cient\u00edfica, \u00e9 estudada como composto modelo para a qu\u00edmica de pept\u00eddeos ligados a recetores e como padr\u00e3o de refer\u00eancia em an\u00e1lises. Este composto \u00e9 oferecido como um p\u00f3 liofilizado de 2 mg por frasco, exclusivamente para fins laboratoriais e de investiga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A gonadorelina \u00e9 a forma sint\u00e9tica da hormona libertadora de gonadotrofinas (GnRH, tamb\u00e9m conhecida por LHRH) e \u00e9 constitu\u00edda por dez amino\u00e1cidos na sequ\u00eancia pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH\u2082.2<\/sub>As duas extremidades s\u00e3o quimicamente distintas. Na extremidade N-terminal, n\u00e3o existe uma amina livre, mas sim um \u00e1cido piroglut\u00e2mico: uma glutamina ciclizada intramolecularmente na qual o grupo amino est\u00e1 incorporado num anel lact\u00e2mico. Na extremidade C-terminal, n\u00e3o existe carboxilato livre, mas sim uma glicinamida. Ambas as extremidades s\u00e3o, portanto, eletricamente neutralizadas, o que significa que a carga l\u00edquida \u00e9 determinada inteiramente pelas cadeias laterais, na pr\u00e1tica principalmente pela arginina na posi\u00e7\u00e3o 8 e pela histidina na posi\u00e7\u00e3o 2. Esta neutraliza\u00e7\u00e3o de carga reduz simultaneamente os locais de liga\u00e7\u00e3o para as amino e carboxipeptidases.<\/p>\n Em modelos de investiga\u00e7\u00e3o, a gonadorelina \u00e9 utilizada como ligante de refer\u00eancia para o receptor de GnRH, um receptor acoplado \u00e0 prote\u00edna G da classe A. Por ser o ligante mais bem caracterizado para este receptor, este pept\u00eddeo serve como ponto de refer\u00eancia em estudos de liga\u00e7\u00e3o utilizando sistemas de cultura de c\u00e9lulas hipofis\u00e1rias e prepara\u00e7\u00f5es de membrana, na compara\u00e7\u00e3o com an\u00e1logos modificados. A investiga\u00e7\u00e3o estrutural centra-se na conforma\u00e7\u00e3o do sulco de liga\u00e7\u00e3o: a glicina na posi\u00e7\u00e3o 6 permite uma curvatura acentuada. In vitro, o pept\u00eddeo \u00e9 tamb\u00e9m um substrato privilegiado para estudos enzim\u00e1ticos, uma vez que a degrada\u00e7\u00e3o ocorre seletivamente entre a glicina-6 e a leucina-7, e entre a prolina-9 e a glicinamida. Consequentemente, a gonadorelina \u00e9 utilizada como composto modelo e subst\u00e2ncia de refer\u00eancia na investiga\u00e7\u00e3o cient\u00edfica.<\/p>\n Em contexto laboratorial, a gonadorelina ocorre nas seguintes \u00e1reas de investiga\u00e7\u00e3o, entre outras:<\/p>\n Cada uma destas aplica\u00e7\u00f5es envolve investiga\u00e7\u00e3o controlada em laborat\u00f3rio ou em modelos pr\u00e9-cl\u00ednicos.<\/p>\n A gonadorelina enquadra-se na categoria de compostos experimentais liofilizados em frascos dentro da nossa gama de produtos. Enquanto a gonadorelina se concentra num receptor acoplado \u00e0 prote\u00edna G e na influ\u00eancia de modifica\u00e7\u00f5es terminais, outros componentes da mesma linha de produtos foram especificamente escolhidos para abranger alvos enzim\u00e1ticos ou coordenados a metais. Estes compostos partilham a forma de frasco liofilizado, mas diferem fundamentalmente na classe molecular e no mecanismo investigado.<\/p>\n A gonadorelina \u00e9 fornecida como um p\u00f3 branco liofilizado de 2 mg por frasco, selado com uma rolha de borracha e veda\u00e7\u00e3o de alum\u00ednio. Com esta pequena quantidade, o liofilizado \u00e9 geralmente pouco vis\u00edvel como uma fina camada no fundo do frasco, o que \u00e9 normal na casa dos miligramas. Em laborat\u00f3rio, o material \u00e9 posteriormente processado de acordo com o protocolo anal\u00edtico aplic\u00e1vel.<\/p>\n Armazene o frasco fechado num local fresco e escuro, protegido da luz e da humidade, de prefer\u00eancia na embalagem original. O triptofano na posi\u00e7\u00e3o 3 \u00e9 fotossens\u00edvel e oxid\u00e1vel, o que torna a prote\u00e7\u00e3o contra a luz e o oxig\u00e9nio particularmente importante para este pept\u00eddeo. Manuseie o composto com precau\u00e7\u00f5es laboratoriais padr\u00e3o: trabalhe num ambiente limpo, utilize equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual adequado e evite a contamina\u00e7\u00e3o cruzada. Mantenha a embalagem fora do alcance de pessoas n\u00e3o autorizadas.<\/p>\n O liofilizado cont\u00e9m 2 mg de gonadorelina por frasco, com uma pureza controlada de \u2265 99% (HPLC). N\u00e3o s\u00e3o adicionados diluentes ou estabilizantes, pelo que os produtos de oxida\u00e7\u00e3o podem ser atribu\u00eddos exclusivamente \u00e0 pr\u00f3pria amostra.<\/p>\n\u00c1reas de investiga\u00e7\u00e3o<\/h2>\n
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Gonadorelina no nosso sortido de pesquisa<\/h2>\n
Especifica\u00e7\u00f5es<\/h2>\n
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\n \nEspecifica\u00e7\u00e3o<\/th>\n Valor<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Amostra<\/td>\n Gonadorelina<\/td>\n<\/tr>\n \n Sin\u00f4nimos<\/td>\n hormona libertadora de gonadotrofina (GnRH); LHRH; luliberina<\/td>\n<\/tr>\n \n Sequ\u00eancia<\/td>\n pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n \n N\u00famero CAS<\/td>\n 33515-09-2<\/td>\n<\/tr>\n \n F\u00f3rmula molecular \/ peso<\/td>\n C55<\/sub>H75<\/sub>N17<\/sub>O13<\/sub> \/ 1182,29 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n PubChem CID<\/td>\n 638793<\/td>\n<\/tr>\n \n Aula<\/td>\n Decapept\u00eddeo; amidado na extremidade C-terminal, ciclizado na extremidade N-terminal<\/td>\n<\/tr>\n \n Forma<\/td>\n P\u00f3 liofilizado em frasco selado.<\/td>\n<\/tr>\n \n Quantidade por frasco<\/td>\n 2 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Armazenar<\/td>\n Conservar em local fresco e escuro, protegido da luz e da humidade.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Formato, manuseamento e armazenamento<\/h2>\n
Composi\u00e7\u00e3o e resultados laboratoriais<\/h2>\n