KPV to syntetyczny tripeptyd: \u0142a\u0144cuch trzech reszt aminokwasowych o sekwencji Lys-Pro-Val (lizyna-prolina-walina). Zwi\u0105zek znany jest pod numerem CAS 67727-97-3 i ma wz\u00f3r sumaryczny C.16<\/sub>H30<\/sub>N4<\/sub>O4<\/sub> (ok. 342,44 Da) i PubChem CID 125672. Z trzema resztami KPV nale\u017cy do najkr\u00f3tszych mo\u017cliwych oligopeptyd\u00f3w i tym samym stanowi doln\u0105 granic\u0119 klasy peptyd\u00f3w.<\/p>\n Struktura chemiczna jest \u015bci\u015ble okre\u015blona: zasadowy \u0142a\u0144cuch boczny lizyny z woln\u0105 grup\u0105 \u03b5-aminow\u0105 na N-ko\u0144cu, centralna prolina ograniczaj\u0105ca swobod\u0119 rotacji wok\u00f3\u0142 s\u0105siedniego wi\u0105zania peptydowego oraz niepolarna walina na C-ko\u0144cu. W konsekwencji cz\u0105steczka niesie zar\u00f3wno cz\u0119\u015b\u0107 na\u0142adowan\u0105 dodatnio, jak i niepolarn\u0105 w zaledwie trzech pozycjach. To w\u0142a\u015bnie ta kombinacja kr\u00f3tkiej d\u0142ugo\u015bci \u0142a\u0144cucha, wysokiej polarno\u015bci i izomeryzowalnego wi\u0105zania X-Pro cis\/trans sprawia, \u017ce \u200b\u200bKPV jest wyj\u0105tkowo odpowiedni do opracowywania metod: kr\u00f3tkie \u0142a\u0144cuchy wykazuj\u0105 znikom\u0105 retencj\u0119 na standardowych kolumnach z odwr\u00f3con\u0105 faz\u0105 i s\u0105 wyp\u0142ukiwane w pobli\u017cu martwej obj\u0119to\u015bci, co czyni ten zwi\u0105zek rygorystycznym przypadkiem testowym pod k\u0105tem doboru kolumn, odczynnik\u00f3w do parowania jon\u00f3w i warunk\u00f3w HILIC. Co wi\u0119cej, fakt, \u017ce KPV nie zawiera reszt aromatycznych i dlatego prawie w og\u00f3le nie absorbuje powy\u017cej 220 nm, czyni go u\u017cytecznym modelem do wykrywania problem\u00f3w zwi\u0105zanych z peptydami s\u0142abo aktywnymi w UV.<\/p>\n W chemii peptyd\u00f3w i pracach analitycznych KPV wyst\u0119puje mi\u0119dzy innymi w nast\u0119puj\u0105cych obszarach bada\u0144 in vitro:<\/p>\nZastosowania w kontek\u015bcie laboratoryjnym<\/h2>\n
\n
Specyfikacje<\/h2>\n