5-Amino-1MQ to syntetyczna ma\u0142a cz\u0105steczka z klasy czwartorz\u0119dowych soli chinolinowych, chemicznie 5-amino-podstawiona 1-metylochinolina. W badaniach naukowych jest badana jako zwi\u0105zek modelowy w enzymologii metylotransferazy oraz jako wzorzec odniesienia w pracach analitycznych. Zwi\u0105zek ten jest oferowany w postaci liofilizowanego proszku o zawarto\u015bci 50 mg na fiolk\u0119, wy\u0142\u0105cznie do cel\u00f3w laboratoryjnych i badawczych.<\/p>\n
5-Amino-1MQ (1-metylochinolin-1-ium-5-amina, dostarczana w postaci soli jodkowej) to ma\u0142a cz\u0105steczka organiczna otaczaj\u0105ca bicykliczny szkielet chinoliny. Atom azotu w pier\u015bcieniu posiada grup\u0119 metylow\u0105, nadaj\u0105c cz\u0105steczce trwale dodatnio na\u0142adowany czwartorz\u0119dowy rdze\u0144 chinolinowy; grupa aminowa znajduje si\u0119 w pozycji 5. Ten sta\u0142y \u0142adunek determinuje jej zachowanie w laboratorium: w przeciwie\u0144stwie do aminy jonizowalnej, \u0142adunek nie zmienia si\u0119 wraz z pH, co u\u0142atwia obr\u00f3bk\u0119 cz\u0105steczki w chromatografii kationowymiennej. Dodatkowo, bogaty w elektrony podstawnik aminowy przesuwa pasmo absorpcji sprz\u0119\u017conego uk\u0142adu pier\u015bcieniowego i tworzy wyra\u017any chromofor w zakresie UV. Dzi\u0119ki temu zwi\u0105zek ten jest szeroko stosowan\u0105 cz\u0105steczk\u0105 modelow\u0105 w badaniach reakcji metylacji zale\u017cnych od S-adenozylometioniny.<\/p>\n
W modelach badawczych 5-Amino-1MQ jest stosowany do badania enzymu nikotynamido-N-metylotransferazy (NNMT). NNMT przenosi grup\u0119 metylow\u0105 z kofaktora S-adenozylometioniny (SAM) na nikotynamid, co prowadzi do powstania 1-metylonikotynamidu i S-adenozylohomocysteiny. In vitro 5-Amino-1MQ wi\u0105\u017ce si\u0119 z kieszeni\u0105 substratow\u0105 tego enzymu i dlatego jest opisywany w literaturze jako inhibitor tego etapu metylacji; na\u0142adowany motyw chinolinowy na\u015bladuje metylowan\u0105 struktur\u0119 pirydyniow\u0105 produktu reakcji. Nast\u0119pnie zbadano konsekwencje dla nikotynamidu i NAD w modelach kom\u00f3rkowych.+<\/sup>Przeanalizowano zar\u00f3wno \u015bcie\u017ck\u0119 recyklingu, jak i pul\u0119 donor\u00f3w metylowych. W badaniach naukowych 5-Amino-1MQ jest zatem wykorzystywany jako zwi\u0105zek modelowy i substancja odniesienia.<\/p>\n W kontek\u015bcie laboratoryjnym 5-Amino-1MQ wyst\u0119puje mi\u0119dzy innymi w nast\u0119puj\u0105cych obszarach badawczych:<\/p>\n Ka\u017cde z tych zastosowa\u0144 obejmuje kontrolowane badania laboratoryjne lub badania na modelu przedklinicznym.<\/p>\n 5-Amino-1MQ nale\u017cy do naszej oferty liofilizowanych zwi\u0105zk\u00f3w badawczych w formie fiolek \u2013 kategorii, kt\u00f3r\u0105 naukowcy regularnie \u0142\u0105cz\u0105 z substancjami badanymi pod k\u0105tem ich w\u0142asnych cel\u00f3w biochemicznych. Podczas gdy 5-Amino-1MQ koncentruje si\u0119 na metylotransferazie i zwi\u0105zanej z ni\u0105 homeostazie kofaktora, inne sk\u0142adniki w ramach tej samej linii produkt\u00f3w zosta\u0142y specjalnie dobrane, aby obj\u0105\u0107 cele sprz\u0119\u017cone z receptorem, metalokoordynowane lub mediowane peptydami. Zwi\u0105zki te maj\u0105 t\u0119 sam\u0105 form\u0119 liofilizowan\u0105 w formie fiolek, ale r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 zasadniczo klas\u0105 molekularn\u0105 i badanym mechanizmem.<\/p>\n 5-Amino-1MQ jest dostarczany w postaci liofilizowanego proszku w dawce 50 mg na fiolk\u0119, zamkni\u0119tego gumowym korkiem z aluminiowym uszczelnieniem. Jest to czwartorz\u0119dowa s\u00f3l amoniowa w postaci sta\u0142ej; materia\u0142 jest wa\u017cony w laboratorium i poddawany dalszej obr\u00f3bce zgodnie z obowi\u0105zuj\u0105cymi procedurami analitycznymi lub enzymatycznymi. Higroskopijno\u015b\u0107 jest znanym czynnikiem ryzyka dla tej klasy substancji.<\/p>\n Przechowywa\u0107 zamkni\u0119t\u0105 fiolk\u0119 w ch\u0142odnym, ciemnym miejscu, chroni\u0105c przed \u015bwiat\u0142em i wilgoci\u0105, najlepiej w oryginalnym opakowaniu. Sole jodkowe s\u0105 wra\u017cliwe na d\u0142ugotrwa\u0142e dzia\u0142anie \u015bwiat\u0142a, co mo\u017ce powodowa\u0107 zmian\u0119 koloru proszku. Z preparatem nale\u017cy obchodzi\u0107 si\u0119, stosuj\u0105c standardowe \u015brodki ostro\u017cno\u015bci laboratoryjne: nale\u017cy pracowa\u0107 w czystym \u015brodowisku, stosowa\u0107 odpowiedni sprz\u0119t ochrony osobistej i zapobiega\u0107 zanieczyszczeniu krzy\u017cowemu. Opakowanie nale\u017cy przechowywa\u0107 poza zasi\u0119giem os\u00f3b nieupowa\u017cnionych.<\/p>\n Liofilizat zawiera 50 mg 5-Amino-1MQ na fiolk\u0119 o kontrolowanej czysto\u015bci \u2265 99% (HPLC). Nie zawiera stabilizator\u00f3w ani wype\u0142niaczy, dzi\u0119ki czemu zwi\u0105zek ten pozostaje u\u017cyteczny jako materia\u0142 odniesienia w pracach analitycznych.<\/p>\nObszary bada\u0144<\/h2>\n
\n
5-Amino-1MQ w naszym asortymencie badawczym<\/h2>\n
Specyfikacje<\/h2>\n
\n\n
\n \nSpecyfikacja<\/th>\n Warto\u015b\u0107<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Pr\u00f3bka<\/td>\n 5-Amino-1MQ (jodek 5-amino-1-metylochinoliniowy)<\/td>\n<\/tr>\n \n Synonimy<\/td>\n 1-metylochinolin-1-ium-5-jodek aminy; jodek 5-amino-1-metylo-chinolinowy (1:1); NNMTi<\/td>\n<\/tr>\n \n Numer CAS<\/td>\n 42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n \n Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy \/ masa<\/td>\n C10<\/sub>H11<\/sub>W2<\/sub> \/ 286,11 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n Identyfikator CID PubChem<\/td>\n 66522933<\/td>\n<\/tr>\n \n Klasa<\/td>\n Ma\u0142a cz\u0105steczka, czwartorz\u0119dowa s\u00f3l chinolinowa; inhibitor nikotynamido-N-metylotransferazy<\/td>\n<\/tr>\n \n Formularz<\/td>\n Liofilizowany proszek (liofilizowany proszek) w szczelnie zamkni\u0119tej fiolce<\/td>\n<\/tr>\n \n Ilo\u015b\u0107 na fiolk\u0119<\/td>\n 50 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Sk\u0142adowanie<\/td>\n Przechowywa\u0107 w ch\u0142odnym i ciemnym miejscu, chroni\u0107 od \u015bwiat\u0142a i wilgoci.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Kszta\u0142t, obs\u0142uga i przechowywanie<\/h2>\n
Sk\u0142ad i wyniki bada\u0144 laboratoryjnych<\/h2>\n