Gonadorelina to syntetyczny dekapeptyd, chemicznie modyfikowany dwuko\u0144cowo peptyd z piroglutamylowym startem i C-ko\u0144cowym glicynoamidem. W badaniach naukowych jest badana jako zwi\u0105zek modelowy w chemii peptyd\u00f3w sprz\u0119\u017conych z receptorem oraz jako wzorzec odniesienia w pracach analitycznych. Zwi\u0105zek ten jest oferowany w postaci liofilizowanego proszku o st\u0119\u017ceniu 2 mg na fiolk\u0119, wy\u0142\u0105cznie do cel\u00f3w laboratoryjnych i badawczych.<\/p>\n
Gonadorelina to syntetyczna forma hormonu uwalniaj\u0105cego gonadotropin\u0119 (GnRH, zwanego r\u00f3wnie\u017c LHRH) i sk\u0142ada si\u0119 z dziesi\u0119ciu aminokwas\u00f3w o sekwencji pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2<\/sub>Oba ko\u0144ce s\u0105 chemicznie unikalne. Na N-ko\u0144cu nie ma wolnej aminy, lecz kwas piroglutaminowy: wewn\u0105trzcz\u0105steczkowo cyklizowana glutamina, w kt\u00f3rej grupa aminowa jest wbudowana w pier\u015bcie\u0144 laktamowy. Na C-ko\u0144cu nie ma wolnego karboksylanu, lecz glicynamid. Oba ko\u0144ce s\u0105 zatem elektrycznie zoboj\u0119tnione, co oznacza, \u017ce \u200b\u200b\u0142adunek wypadkowy jest w ca\u0142o\u015bci determinowany przez \u0142a\u0144cuchy boczne, w praktyce g\u0142\u00f3wnie przez arginin\u0119 w pozycji 8 i histydyn\u0119 w pozycji 2. Ta neutralizacja \u0142adunku jednocze\u015bnie redukuje miejsca wi\u0105zania dla amino- i karboksypeptydaz.<\/p>\n W modelach badawczych gonadorelina jest wykorzystywana jako ligand referencyjny dla receptora GnRH, receptora sprz\u0119\u017conego z bia\u0142kiem G klasy A. Poniewa\u017c peptyd ten jest najlepiej scharakteryzowanym ligandem dla tego receptora, s\u0142u\u017cy jako punkt odniesienia w badaniach wi\u0105zania z wykorzystaniem system\u00f3w hodowli kom\u00f3rek przysadki m\u00f3zgowej i preparat\u00f3w b\u0142onowych przy por\u00f3wnywaniu modyfikowanych analog\u00f3w. Badania strukturalne koncentruj\u0105 si\u0119 na konformacji w rowku wi\u0105\u017c\u0105cym: glicyna w pozycji 6 umo\u017cliwia ciasne zgi\u0119cie. In vitro peptyd jest r\u00f3wnie\u017c preferowanym substratem w pracach enzymatycznych, poniewa\u017c degradacja zachodzi selektywnie mi\u0119dzy glicyn\u0105-6 a leucyn\u0105-7 oraz mi\u0119dzy prolin\u0105-9 a glicynoamidem. W zwi\u0105zku z tym gonadorelina jest wykorzystywana jako zwi\u0105zek modelowy i substancja referencyjna w badaniach naukowych.<\/p>\n W kontek\u015bcie laboratoryjnym gonadorelina wyst\u0119puje mi\u0119dzy innymi w nast\u0119puj\u0105cych obszarach badawczych:<\/p>\n Ka\u017cde z tych zastosowa\u0144 obejmuje kontrolowane badania laboratoryjne lub badania na modelu przedklinicznym.<\/p>\n Gonadorelina nale\u017cy do kategorii liofilizowanych zwi\u0105zk\u00f3w badawczych w formie fiolek w naszym asortymencie. Podczas gdy Gonadorelina koncentruje si\u0119 na receptorze sprz\u0119\u017conym z bia\u0142kiem G i wp\u0142ywie modyfikacji terminalnych, inne sk\u0142adniki w tej samej linii produkt\u00f3w zosta\u0142y specjalnie dobrane, aby obejmowa\u0107 cele enzymatyczne lub koordynuj\u0105ce si\u0119 z metalami. Zwi\u0105zki te maj\u0105 t\u0119 sam\u0105 form\u0119 liofilizowan\u0105 w fiolkach, ale r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 zasadniczo klas\u0105 molekularn\u0105 i badanym mechanizmem.<\/p>\n Gonadorelina jest dostarczana w postaci bia\u0142ego liofilizowanego proszku w dawce 2 mg na fiolk\u0119, zamkni\u0119tego gumowym korkiem z aluminiowym uszczelnieniem. Przy tak ma\u0142ej ilo\u015bci, liofilizat jest cz\u0119sto ledwo widoczny jako cienka warstwa na dnie fiolki, co jest norm\u0105 w zakresie miligram\u00f3w. W warunkach laboratoryjnych materia\u0142 jest poddawany dalszej obr\u00f3bce zgodnie z obowi\u0105zuj\u0105cym protoko\u0142em analitycznym.<\/p>\n Przechowywa\u0107 zamkni\u0119t\u0105 fiolk\u0119 w ch\u0142odnym, ciemnym miejscu, chroni\u0105c przed \u015bwiat\u0142em i wilgoci\u0105, najlepiej w oryginalnym opakowaniu. Tryptofan w pozycji 3 jest \u015bwiat\u0142oczu\u0142y i utlenialny, co sprawia, \u017ce \u200b\u200bochrona przed \u015bwiat\u0142em i tlenem jest szczeg\u00f3lnie istotna w przypadku tego peptydu. Post\u0119powa\u0107 ze zwi\u0105zkiem, stosuj\u0105c standardowe \u015brodki ostro\u017cno\u015bci laboratoryjne: pracowa\u0107 w czystym \u015brodowisku, u\u017cywa\u0107 odpowiedniego sprz\u0119tu ochrony osobistej i zapobiega\u0107 zanieczyszczeniu krzy\u017cowemu. Przechowywa\u0107 opakowanie poza zasi\u0119giem os\u00f3b nieupowa\u017cnionych.<\/p>\n Liofilizat zawiera 2 mg gonadoreliny na fiolk\u0119 o kontrolowanej czysto\u015bci \u2265 99% (HPLC). Nie zawiera \u017cadnych wype\u0142niaczy ani stabilizator\u00f3w, dzi\u0119ki czemu produkty utleniania mo\u017cna przypisa\u0107 wy\u0142\u0105cznie do samej pr\u00f3bki.<\/p>\nObszary bada\u0144<\/h2>\n
\n
Gonadorelina w naszym asortymencie badawczym<\/h2>\n
Specyfikacje<\/h2>\n
\n\n
\n \nSpecyfikacja<\/th>\n Warto\u015b\u0107<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Pr\u00f3bka<\/td>\n Gonadorelina<\/td>\n<\/tr>\n \n Synonimy<\/td>\n hormon uwalniaj\u0105cy gonadotropin\u0119 (GnRH); LHRH; luliberyna<\/td>\n<\/tr>\n \n Sekwencja<\/td>\n pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n \n Numer CAS<\/td>\n 33515-09-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy \/ masa<\/td>\n C55<\/sub>H75<\/sub>N17<\/sub>O13<\/sub> \/ 1182,29 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n Identyfikator CID PubChem<\/td>\n 638793<\/td>\n<\/tr>\n \n Klasa<\/td>\n Dekapeptyd; amidowany na C-ko\u0144cu, cyklizowany na N-ko\u0144cu<\/td>\n<\/tr>\n \n Formularz<\/td>\n Liofilizowany proszek (liofilizowany proszek) w szczelnie zamkni\u0119tej fiolce<\/td>\n<\/tr>\n \n Ilo\u015b\u0107 na fiolk\u0119<\/td>\n 2 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Sk\u0142adowanie<\/td>\n Przechowywa\u0107 w ch\u0142odnym i ciemnym miejscu, chroni\u0107 od \u015bwiat\u0142a i wilgoci.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Kszta\u0142t, obs\u0142uga i przechowywanie<\/h2>\n
Sk\u0142ad i wyniki bada\u0144 laboratoryjnych<\/h2>\n