Salbutamol 20 mg

Salbutamol to syntetyczna mała cząsteczka należąca do grupy fenyloetanoloamin, chemicznie pochodna saligeniny z grupą tert-butyloaminową. W badaniach naukowych jest badany jako związek modelowy do aktywacji receptorów, stereochemii i zachowania polarnych małych cząsteczek w technikach rozdzielczych, a także jako wzorzec odniesienia w pracach analitycznych. Związek ten jest oferowany w postaci tabletek 20 mg, wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych.

Czym jest salbutamol?

Salbutamol (4-[2-(tert-butyloamino)-1-hydroksyetylo]-2-(hydroksymetylo)fenol) posiada łańcuch boczny etanoloaminy, charakterystyczny dla ligandów receptorów adrenergicznych, ale pierścień aromatyczny zawiera grupę hydroksymetylową zamiast drugiego pierścienia hydroksylowego. Ten motyw saligeniny sprawia, że ​​cząsteczka nie jest już katecholem, a tym samym substratem dla katecholo-O-metylotransferazy, co czyni ją bardziej stabilną w układach modelowych niż endogenne ligandy. Ponadto, dzięki trzem cechom polarnym, małej masie cząsteczkowej wynoszącej 239 Da i jednemu stereocentrum, salbutamol jest hydrofilowy: wykazuje niską retencję na materiale w fazie odwróconej, co czyni go standardowym przykładem rozdziału małych cząsteczek polarnych.

W modelach badawczych salbutamol zachowuje się jak krótko działający, selektywny agonista receptorów β₂-adrenergiczny. Aktywacja tego receptora sprzężonego z białkiem G prowadzi do mierzalnej odpowiedzi cAMP w hodowlach komórkowych, która stosunkowo szybko spada po usunięciu związku. Ponadto, ponieważ praktycznie cała aktywność receptora jest zlokalizowana w enancjomerze R, związek ten stanowi klasyczny przykład w badaniach nad enancjoselektywnością. W związku z tym salbutamol jest wykorzystywany jako związek modelowy i substancja odniesienia w badaniach naukowych.

Obszary badań

W kontekście laboratoryjnym salbutamol jest stosowany między innymi w następujących obszarach badawczych:

• Badania wiązania receptora w celu selektywności dla β₂-adrenergiczny receptor w stosunku do β₁podtyp w preparatach błonowych in vitro.
• Badania nad transdukcją sygnału: odpowiedź cAMP po aktywacji receptora w hodowlach komórkowych i jej przebieg w czasie.
• Badania nad enancjoselektywnością: różnicą aktywności pomiędzy enancjomerami R i S w obrębie racematu.
• Badanie strukturalno-aktywne wpływu motywu saligeniny na stabilność metaboliczną fenyloetanoloamin.
• Porównawcze badanie kinetyczne, w którym krótko- i długo działające ligandy tej samej klasy receptorów są charakteryzowane obok siebie.
• Opracowanie i walidacja metod analitycznych (HPLC, LC-MS, separacja chiralna) z salbutamolem jako standardem odniesienia dla związków polarnych, trudno ulegających zmiękczeniu.

Każde z tych zastosowań obejmuje kontrolowane badania laboratoryjne lub badania na modelu przedklinicznym.

Salbutamol w naszym zakresie badań

Salbutamol falls under the category of oral investigational compounds in solid tablet form within our range. While salbutamol activates a G-protein-coupled receptor and serves as a model for a short-duration, rapidly reversible response, other components within the same product line have been specifically chosen to cover enzymatic transformations, transport proteins, or nuclear receptors. These compounds share the oral tablet form but differ fundamentally in molecular class and investigated mechanism.

Specyfikacje

Kształt, obsługa i przechowywanie

Salbutamol is supplied as solid tablets containing a standardized amount of 20 mg of active substance per tablet, packaged in quantities of 100. The tablets can be weighed directly in a laboratory setup or placed in a suitable medium for further analysis. Due to its polar nature, the compound readily dissolves in aqueous media but exhibits poor retention on reverse-phase columns; this is compensated for by a modified mobile phase.

Store the tablets dry at room temperature, protected from direct light and moisture, in the original packaging. The phenolic hydroxyl group is susceptible to oxidation; limit exposure to air and daylight. Handle the compound with standard laboratory precautions: work in a clean environment, use appropriate personal protective equipment, and prevent cross-contamination with other research materials. Keep the packaging out of reach of unauthorized persons.

Skład i wyniki badań laboratoryjnych

For this compound, the content is expressed as the amount of active substance per tablet (20 mg per tablet) instead of as a purity percentage, as is customary for tablet formulations.

Przegląd dostępnej dokumentacji analitycznej znajdziesz na naszej stronie strona z wynikami badań laboratoryjnychRaporty są tam gromadzone centralnie, na potrzeby własnych badań.

Często zadawane pytania

To which class of substances does Salbutamol belong?
Salbutamol is a synthetic small molecule from the group of phenylethanolamines, with a saligenin motif on the aromatic ring. It is not a peptide and therefore contains no amino acid sequence.

Why is the saligenin motif of structural importance?
Because the ring carries a hydroxymethyl group instead of a second ring hydroxyl, the molecule is not a catechol and therefore not a substrate for catechol-O-methyltransferase. As a result, the compound remains intact longer in model systems.

W jakiej postaci jest dostarczany związek?
As tablets with 20 mg of active substance, packed per 100 pieces.

How do I store the tablets?
Dry, at room temperature and protected from light and moisture, preferably in the original packaging.