Il 5-ammino-1MQ \u00e8 una piccola molecola sintetica appartenente alla classe dei sali di chinolinio quaternario, chimicamente un 1-metilchinolinio sostituito in posizione 5 con un gruppo amminico. Nella ricerca scientifica, viene studiato come composto modello per l'enzimologia delle metiltransferasi e come standard di riferimento in ambito analitico. Questo composto \u00e8 offerto sotto forma di polvere liofilizzata da 50 mg per flaconcino, esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca.<\/p>\n
La 5-ammino-1MQ (1-metilchinolin-1-io-5-ammina, fornita come sale ioduro) \u00e8 una piccola molecola organica che circonda uno scheletro biciclico di chinolina. L'atomo di azoto dell'anello porta un gruppo metilico, conferendo alla molecola un nucleo chinolinico quaternario permanentemente carico positivamente; un gruppo amminico \u00e8 situato in posizione 5. Questa carica fissa ne determina il comportamento in laboratorio: a differenza di un'ammina ionizzabile, la carica non cambia con il pH, rendendo la molecola facile da manipolare nella cromatografia a scambio cationico. Inoltre, il sostituente amminico ricco di elettroni sposta la banda di assorbimento del sistema ad anello coniugato e produce un cromoforo distinto nella regione UV. Ci\u00f2 rende il composto una molecola modello ampiamente utilizzata nello studio delle reazioni di metilazione dipendenti dalla S-adenosilmetionina.<\/p>\n
Nei modelli di ricerca, il 5-Amino-1MQ viene utilizzato per studiare l'enzima nicotinamide-N-metiltransferasi (NNMT). La NNMT trasferisce un gruppo metilico dal cofattore S-adenosilmetionina (SAM) alla nicotinamide, con conseguente formazione di 1-metilnicotinamide e S-adenosilomocisteina. In vitro, il 5-Amino-1MQ si lega alla tasca del substrato di questo enzima ed \u00e8 quindi descritto in letteratura come un inibitore di questa fase di metilazione; il motivo chinolinico carico mima la struttura piridinica metilata del prodotto di reazione. Successivamente, le conseguenze sulla nicotinamide e sul NAD vengono studiate in modelli cellulari.+<\/sup>-viene seguito il percorso di riciclo e per il pool di donatori di metile. Nell'ambito della ricerca scientifica, il 5-ammino-1MQ viene quindi utilizzato come composto modello e sostanza di riferimento.<\/p>\n In ambito di laboratorio, il 5-Amino-1MQ \u00e8 presente, tra gli altri, nei seguenti ambiti di ricerca:<\/p>\n Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.<\/p>\n Il 5-Amino-1MQ rientra nella nostra gamma di composti sperimentali liofilizzati in fiala, una categoria che i ricercatori associano regolarmente alle sostanze studiate in base al loro specifico bersaglio biochimico. Mentre il 5-Amino-1MQ si concentra su una metiltransferasi e sull'omeostasi del suo cofattore associato, altri componenti della stessa linea di prodotti sono stati specificamente selezionati per studiare bersagli legati a recettori, coordinati a metalli o mediati da peptidi. Questi composti condividono la forma liofilizzata in fiala, ma differiscono fondamentalmente per classe molecolare e meccanismo d'azione studiato.<\/p>\n Il 5-ammino-1MQ \u00e8 fornito sotto forma di polvere liofilizzata da 50 mg per flaconcino, sigillato con un tappo di gomma e una guarnizione in alluminio. Si tratta di un sale di ammonio quaternario in forma solida; il materiale viene pesato in laboratorio e ulteriormente lavorato secondo il protocollo analitico o enzimologico applicabile. Il comportamento igroscopico \u00e8 un aspetto noto da tenere in considerazione per questa classe di sostanze.<\/p>\n Conservare il flaconcino chiuso in un luogo fresco e buio, al riparo dalla luce e dall'umidit\u00e0, preferibilmente nella confezione originale. I sali di ioduro sono sensibili all'esposizione prolungata alla luce, che pu\u00f2 causare un cambiamento di colore della polvere. Manipolare il composto con le normali precauzioni di laboratorio: lavorare in un ambiente pulito, utilizzare dispositivi di protezione individuale adeguati e prevenire la contaminazione incrociata. Tenere la confezione fuori dalla portata di persone non autorizzate.<\/p>\n Il liofilizzato contiene 50 mg di 5-Amino-1MQ per flaconcino con una purezza controllata \u2265 99% (HPLC). Non sono stati aggiunti stabilizzanti o eccipienti, pertanto il composto rimane utilizzabile come materiale di riferimento in ambito analitico.<\/p>\nAree di ricerca<\/h2>\n
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5-Amino-1MQ nel nostro assortimento di ricerca<\/h2>\n
Specifiche<\/h2>\n
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\n \nSpecifiche<\/th>\n Valore<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Campione<\/td>\n 5-ammino-1MQ (ioduro di 5-ammino-1-metilchinolinio)<\/td>\n<\/tr>\n \n Siciliano<\/td>\n Ioduro di 1-metilchinolin-1-io-5-ammina; ioduro di chinolinio, 5-ammino-1-metil-, (1:1); NNMTi<\/td>\n<\/tr>\n \n Numero CAS<\/td>\n 42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n \n Formula molecolare \/ peso<\/td>\n C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> \/ 286,11 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n PubChem CID<\/td>\n 66522933<\/td>\n<\/tr>\n \n Classe<\/td>\n Piccola molecola, sale di chinolinio quaternario; inibitore della nicotinamide-N-metiltransferasi<\/td>\n<\/tr>\n \n Modulo<\/td>\n Polvere liofilizzata in flaconcino sigillato<\/td>\n<\/tr>\n \n Quantit\u00e0 per fiala<\/td>\n 50 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Magazzinaggio<\/td>\n Conservare in un luogo fresco e buio, al riparo dalla luce e dall'umidit\u00e0.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Forma, manipolazione e stoccaggio<\/h2>\n
Composizione e risultati di laboratorio<\/h2>\n