La gonadorelin \u00e8 un decapeptide sintetico, un peptide chimicamente modificato in entrambe le estremit\u00e0, con un gruppo piroglutammilico iniziale e un gruppo glicinammidico C-terminale. Nella ricerca scientifica, viene studiato come composto modello per la chimica dei peptidi legati ai recettori e come standard di riferimento nelle analisi. Questo composto \u00e8 offerto sotto forma di polvere liofilizzata da 2 mg per flaconcino, esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca.<\/p>\n
La gonadorelin \u00e8 la forma sintetica dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH, anche noto come LHRH) ed \u00e8 composta da dieci amminoacidi nella sequenza pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2<\/sub>Le due estremit\u00e0 sono chimicamente uniche. All'estremit\u00e0 N-terminale non \u00e8 presente un'ammina libera, bens\u00ec un acido piroglutammico: una glutammina ciclizzata intramolecolarmente in cui il gruppo amminico \u00e8 incorporato in un anello lattamico. All'estremit\u00e0 C-terminale non \u00e8 presente un carbossilato libero, bens\u00ec una glicinammide. Entrambe le estremit\u00e0 sono quindi elettricamente neutralizzate, il che significa che la carica netta \u00e8 determinata interamente dalle catene laterali, in pratica principalmente dall'arginina in posizione 8 e dall'istidina in posizione 2. Questa neutralizzazione della carica riduce simultaneamente i siti di legame per le amino- e carbossipeptidasi.<\/p>\n Nei modelli di ricerca, la gonadorelina viene utilizzata come ligando di riferimento per il recettore del GnRH, un recettore accoppiato a proteina G di classe A. Poich\u00e9 questo peptide \u00e8 il ligando meglio caratterizzato per tale recettore, funge da punto di riferimento negli studi di legame che utilizzano sistemi di coltura di cellule ipofisarie e preparazioni di membrana quando si confrontano analoghi modificati. La ricerca strutturale si concentra sulla conformazione nel sito di legame: la glicina in posizione 6 consente una forte curvatura. In vitro, il peptide \u00e8 anche un substrato privilegiato per studi enzimologici, poich\u00e9 la degradazione avviene selettivamente tra la glicina-6 e la leucina-7 e tra la prolina-9 e la glicinammide. Di conseguenza, la gonadorelina \u00e8 utilizzata come composto modello e sostanza di riferimento nella ricerca scientifica.<\/p>\n In ambito di laboratorio, la gonadorelina \u00e8 presente, tra gli altri, nei seguenti ambiti di ricerca:<\/p>\n Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.<\/p>\n Gonadorelin rientra nella categoria dei composti sperimentali liofilizzati in fiala all'interno della nostra gamma di prodotti. Mentre Gonadorelin si concentra su un recettore accoppiato a proteina G e sull'influenza delle modificazioni terminali, altri componenti della stessa linea di prodotti sono stati specificamente selezionati per coprire bersagli enzimatici o coordinati a metalli. Questi composti condividono la forma liofilizzata in fiala, ma differiscono fondamentalmente per classe molecolare e meccanismo d'azione studiato.<\/p>\n La gonadorelin viene fornita sotto forma di polvere liofilizzata bianca da 2 mg per flaconcino, sigillato con un tappo di gomma e una guarnizione in alluminio. Data la piccola quantit\u00e0, il liofilizzato \u00e8 spesso appena visibile come un sottile strato sul fondo, il che \u00e8 normale nell'ordine dei milligrammi. In laboratorio, il materiale viene ulteriormente processato secondo il protocollo analitico applicabile.<\/p>\n Conservare il flaconcino chiuso in un luogo fresco e buio, al riparo dalla luce e dall'umidit\u00e0, preferibilmente nella confezione originale. Il triptofano in posizione 3 \u00e8 fotosensibile e ossidabile, pertanto la protezione dalla luce e dall'ossigeno \u00e8 particolarmente importante per questo peptide. Manipolare il composto con le normali precauzioni di laboratorio: lavorare in un ambiente pulito, utilizzare dispositivi di protezione individuale adeguati e prevenire la contaminazione incrociata. Tenere la confezione fuori dalla portata di persone non autorizzate.<\/p>\n Il liofilizzato contiene 2 mg di Gonadorelin per flaconcino con una purezza controllata \u2265 99% (HPLC). Non sono stati aggiunti eccipienti o stabilizzanti, pertanto i prodotti di ossidazione possono essere attribuiti esclusivamente al campione stesso.<\/p>\nAree di ricerca<\/h2>\n
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Gonadorelin nel nostro assortimento di ricerca<\/h2>\n
Specifiche<\/h2>\n
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\n \nSpecifiche<\/th>\n Valore<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Campione<\/td>\n Gonadorelin<\/td>\n<\/tr>\n \n Siciliano<\/td>\n ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH); LHRH; luliberina<\/td>\n<\/tr>\n \n Sequenza<\/td>\n pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n \n Numero CAS<\/td>\n 33515-09-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Formula molecolare \/ peso<\/td>\n C55<\/sub>H75<\/sub>N17<\/sub>O13<\/sub> \/ 1182,29 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n PubChem CID<\/td>\n 638793<\/td>\n<\/tr>\n \n Classe<\/td>\n Decapeptide; amidato all'estremit\u00e0 C-terminale, ciclizzato all'estremit\u00e0 N-terminale<\/td>\n<\/tr>\n \n Modulo<\/td>\n Polvere liofilizzata in flaconcino sigillato<\/td>\n<\/tr>\n \n Quantit\u00e0 per fiala<\/td>\n 2 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Magazzinaggio<\/td>\n Conservare in un luogo fresco e buio, al riparo dalla luce e dall'umidit\u00e0.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Forma, manipolazione e stoccaggio<\/h2>\n
Composizione e risultati di laboratorio<\/h2>\n