GHK-Cu e SNAP-8 Serum \u00e8 una formulazione di riferimento bicomponente di peptidi sintetici, chimicamente una combinazione di un complesso tripeptidico di rame(II) e un ottapeptide acetilato e amidato all'estremit\u00e0 C-terminale. Nell'ambito della ricerca scientifica, la formulazione viene studiata come sistema modello multicomponente per la chimica di coordinazione e la stabilit\u00e0 dei peptidi, e come miscela di riferimento in analisi di laboratorio. Questo composto \u00e8 offerto in una formulazione acquosa da 35 ml, esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca.<\/p>\n
Il primo componente \u00e8 la glicil-L-istidil-L-lisina, coordinata a uno ione rame(II). Il tripeptide lega lo ione metallico tramite l'atomo di azoto imidazolico del residuo di istidina, un azoto ammidico deprotonato della catena principale e il gruppo amminico N-terminale, determinando un modello di coordinazione tetragonalmente distorto a piano quadrato. Questa geometria conferisce al complesso una banda di assorbimento dd intorno a 500-600 nm e lo rende facilmente tracciabile spettroscopicamente. Il secondo componente, SNAP-8, \u00e8 un ottapeptide con un N-terminale acetilato e un C-terminale amidato; entrambe le modifiche neutralizzano le cariche alle estremit\u00e0 della catena, riducendo la carica netta e alterando in modo misurabile il comportamento di ritenzione sulle colonne a fase inversa.<\/p>\n
Nei modelli di ricerca, i componenti vengono studiati per diversi punti di azione: il complesso di rame come modello per i processi rame-dipendenti e per l'espressione dei componenti della matrice in modelli di cellule fibroblastiche, e SNAP-8 come analogo strutturale del segmento N-terminale della proteina SNAP-25 nella ricerca acellulare sulla formazione del complesso SNARE. Poich\u00e9 entrambe le sostanze sono presenti nella stessa matrice, la formulazione costituisce simultaneamente una miscela di riferimento multicomponente: un metodo che mostra entrambi i picchi completamente separati dimostra che il potere risolutivo \u00e8 sufficiente. Di conseguenza, nella ricerca scientifica, questa formulazione viene utilizzata sia come composto modello che come sostanza di riferimento.<\/p>\n
In ambito di laboratorio, GHK-Cu e il siero SNAP-8 trovano impiego, tra gli altri, nei seguenti settori di ricerca:<\/p>\n
Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.<\/p>\n
Nella nostra gamma, questa formulazione rientra nella categoria delle formulazioni topiche per la ricerca: matrici acquose in cui i principi attivi sono gi\u00e0 disciolti. Mentre questa formulazione combina due principi attivi con diversi punti d'azione, altri componenti della stessa linea contengono un singolo principio attivo definito o un principio attivo appartenente a una diversa classe molecolare. Condividono la forma liquida ma differiscono per composizione e meccanismo d'azione oggetto di studio.<\/p>\n
| Specifiche<\/th>\n | Valore<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Campione<\/td>\n | Siero GHK-Cu e SNAP-8, 35 ml<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||||
| Siciliano<\/td>\n | Tripeptide di rame-1; Acetil glutamil ottapeptide-3<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||||
| Numero CAS<\/td>\n | 89030-95-5 (complesso di rame) \/ 49557-75-7 (tripeptide libero); 868844-74-0<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||||
| Formula molecolare \/ peso<\/td>\n | C14<\/sub>H22<\/sub>CuN6<\/sub>O4<\/sub> \/ 401,91 Da; C41<\/sub>H70<\/sub>N16<\/sub>O16<\/sub>S \/ 1075,16 Da<\/td>\n<\/tr>\n| PubChem CID<\/td>\n | 165429100 (complesso di rame)<\/td>\n<\/tr>\n | Sequenza<\/td>\n | Gly-His-Lys (+ Cu2+<\/sup>); Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n | Classe<\/td>\n | Complesso metallo-peptidico e ottapeptide sintetico modificato<\/td>\n<\/tr>\n | Modulo<\/td>\n | Formulazione acquosa con conservante<\/td>\n<\/tr>\n | Quantit\u00e0 per unit\u00e0<\/td>\n | 35 ml per flacone<\/td>\n<\/tr>\n | Magazzinaggio<\/td>\n | Conservare in luogo fresco a 2\u20138 \u00b0C, al riparo dalla luce diretta.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n | Forma, manipolazione e stoccaggio<\/h2>\nLa formulazione \u00e8 fornita come un liquido da trasparente a leggermente azzurrognolo in una fiala da 35 ml; il colore \u00e8 dovuto all'assorbimento del campo dei leganti del centro di rame(II). Entrambi i principi attivi sono gi\u00e0 disciolti, quindi la formulazione pu\u00f2 essere utilizzata come campione liquido senza pretrattamento. Le concentrazioni esatte sono disponibili su richiesta.<\/p>\n Conservare la fiala a una temperatura di 2\u20138 \u00b0C, al riparo dalla luce e dal calore, e richiuderla dopo ogni prelievo; le matrici peptidiche acquose sono sensibili alle fluttuazioni di temperatura e alla contaminazione microbica. Manipolare la formulazione con le consuete precauzioni di laboratorio: ambiente pulito, dispositivi di protezione individuale adeguati, prelievo dei campioni con attrezzature pulite e fuori dalla portata di persone non autorizzate.<\/p>\n Composizione e risultati di laboratorio<\/h2>\nLe materie prime utilizzate in questa formulazione sono di grado di ricerca e vengono offerte con una purezza controllata pari o superiore al 99% (HPLC). Nel caso del complesso di rame, la stechiometria tra il tripeptide e lo ione metallico determina il profilo spettroscopico.<\/p>\n |