Il glutatione (GSH) \u00e8 un tripeptide presente in natura, chimicamente un peptide \u03b3-glutammilico contenente gruppi tiolici. Nella ricerca scientifica, viene studiato come composto modello per la biochimica redox e l'enzimologia, nonch\u00e9 come standard di riferimento nelle analisi. Questo composto \u00e8 offerto sotto forma di polvere liofilizzata da 1500 mg per flaconcino, esclusivamente per uso di laboratorio e di ricerca.<\/p>\n
Il glutatione (\u03b3-L-glutamil-L-cisteinil-glicina) \u00e8 un tripeptide composto dagli amminoacidi acido glutammico, cisteina e glicina, con la sequenza \u03b3-Glu-Cys-Gly. \u00c8 caratterizzato da un insolito legame \u03b3-peptidico: il residuo di glutammato \u00e8 legato alla cisteina tramite la sua catena laterale anzich\u00e9 tramite il gruppo \u03b1-carbossilico, rendendo la molecola resistente alla maggior parte delle aminopeptidasi comuni. Il gruppo tiolico libero del residuo di cisteina forma il nucleo reattivo. \u00c8 proprio questa combinazione di un legame peptidico atipico e di un gruppo sulfidrilico libero che rende il glutatione una molecola modello ampiamente utilizzata nella chimica dei peptidi e nella biochimica dei tioli.<\/p>\n
Nei modelli di ricerca, il composto svolge un ruolo centrale nella coppia redox GSH\/GSSG: in vitro, due molecole di GSH possono formare un ponte disolfuro con il dimero ossidato GSSG, che viene poi riconvertito nella forma ridotta dalla glutatione reduttasi NADPH-dipendente. Inoltre, nei modelli cellulari, il glutatione agisce come cofattore per le glutatione perossidasi e come substrato per le glutatione S-transferasi, che legano il gruppo tiolico a elettrofili non polari. La biosintesi avviene in due fasi ATP-dipendenti tramite la glutammato cisteina ligasi e la glutatione sintetasi, che insieme costituiscono il nucleo del ciclo \u03b3-glutammilico. Di conseguenza, il glutatione \u00e8 utilizzato come composto modello e sostanza di riferimento nella ricerca scientifica.<\/p>\n
In ambito di laboratorio, il glutatione \u00e8 coinvolto, tra gli altri, nei seguenti ambiti di ricerca:<\/p>\n
Ciascuna di queste applicazioni prevede ricerche controllate in laboratorio o su modelli preclinici.<\/p>\n
Glutathione falls under the category of freeze-dried research peptides in vial form within our range. Researchers working with this category frequently combine the compound with other peptides studied via their own biochemical targets. While Glutathione focuses on thiol chemistry and redox-dependent enzyme systems, other components within the same product line have been specifically chosen to cover receptor-linked or signal-mediated targets. These compounds share the freeze-dried vial form but differ fundamentally in amino acid composition and investigated mechanism.<\/p>\n
| Specifiche<\/th>\n | Valore<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Campione<\/td>\n | Glutathione (GSH)<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| Sinonimi<\/td>\n | \u03b3-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine; L-glutathione (reduced); \u03b3-Glu-Cys-Gly<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| Numero CAS<\/td>\n | 70-18-8<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| Formula molecolare \/ peso<\/td>\n | C10<\/sub>H17<\/sub>N3<\/sub>O6<\/sub>S \/ 307.33 Da<\/td>\n<\/tr>\n| PubChem CID<\/td>\n | 124886<\/td>\n<\/tr>\n | Classe<\/td>\n | Tripeptide, thiol-containing \u03b3-glutamyl peptide<\/td>\n<\/tr>\n | Forma<\/td>\n | Liofilizzato (polvere liofilizzata)<\/td>\n<\/tr>\n | Quantit\u00e0 per fiala<\/td>\n | 1500 mg<\/td>\n<\/tr>\n | Magazzinaggio<\/td>\n | Conservare in frigorifero, al riparo dalla luce e dall'umidit\u00e0.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n | Forma, manipolazione e stoccaggio<\/h2>\nGlutathione is supplied as a freeze-dried powder in a sealed glass vial containing a standardized quantity of 1500 mg. Unlike a solid tablet form, this lyophilisate is intended to be dissolved in a suitable solvent in a laboratory setup before analytical work takes place. The free thiol group is susceptible to oxidation to GSSG in solution; therefore, the compound is offered in freeze-dried form.<\/p>\n Store the vial refrigerated, protected from direct light and moisture, in the original packaging and with the seal intact. Handle the connection with standard laboratory precautions: work in a clean environment, use appropriate personal protective equipment, and prevent cross-contamination with other research materials. Avoid repeated temperature changes and keep the packaging out of reach of unauthorized persons.<\/p>\n Composizione e risultati di laboratorio<\/h2>\nThe lyophilisate contains glutathione with a controlled purity of \u2265 99% (HPLC). The vial contains exclusively the freeze-dried compound, without added excipients or preservatives.<\/p>\n |