L'AICAR est un analogue de nucl\u00e9oside synth\u00e9tique, chimiquement un ribonucl\u00e9oside d'imidazole-4-carboxamide. En recherche scientifique, il est \u00e9tudi\u00e9 comme compos\u00e9 mod\u00e8le pour la biochimie de la prot\u00e9ine kinase activ\u00e9e par l'AMP (AMPK) et comme \u00e9talon de r\u00e9f\u00e9rence en analyse. Ce compos\u00e9 est propos\u00e9 sous forme de poudre lyophilis\u00e9e de 50 mg par flacon, exclusivement pour les laboratoires et la recherche.<\/p>\n
L'AICAR (5-amino-1-\u03b2-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide), \u00e9galement appel\u00e9 acad\u00e9sine ou riboside AICA, est une petite mol\u00e9cule organique compos\u00e9e d'un noyau imidazole-4-carboxamide li\u00e9 \u00e0 une unit\u00e9 ribose. Cette structure en fait un analogue de nucl\u00e9oside\u00a0: elle imite l'architecture ribonucl\u00e9osidique des purines naturelles, mais diff\u00e8re par sa t\u00eate h\u00e9t\u00e9rocyclique. Cette combinaison, reconnaissable par les transporteurs de nucl\u00e9osides et les kinases, mais avec un groupe de base diff\u00e9rent, fait de ce compos\u00e9 un mod\u00e8le largement utilis\u00e9 dans l'\u00e9tude du m\u00e9tabolisme des nucl\u00e9otides et de la r\u00e9gulation des kinases.<\/p>\n
Dans les mod\u00e8les de recherche, l'AICAR sert de compos\u00e9 de d\u00e9part\u00a0: dans les mod\u00e8les cellulaires, il est internalis\u00e9 par les transporteurs de nucl\u00e9osides et phosphoryl\u00e9 par l'ad\u00e9nosine kinase en ribonucl\u00e9otide correspondant, appel\u00e9 ZMP dans la litt\u00e9rature. Ce nucl\u00e9otide est structurellement apparent\u00e9 \u00e0 l'AMP et est donc d\u00e9crit comme un mim\u00e9tique de l'AMP\u00a0: in vitro, il se lie \u00e0 la sous-unit\u00e9 \u03b3 de l'AMPK et induit allost\u00e9riquement le passage de l'enzyme \u00e0 sa conformation active, sans modifier le rapport AMP\/ATP intracellulaire. Cette conversion en deux \u00e9tapes rend le compos\u00e9 int\u00e9ressant pour la recherche enzymologique et sur les kinases en laboratoire. Par cons\u00e9quent, l'AICAR est utilis\u00e9 comme compos\u00e9 mod\u00e8le et substance de r\u00e9f\u00e9rence en recherche scientifique.<\/p>\n
En laboratoire, l'AICAR intervient notamment dans les domaines de recherche suivants\u00a0:<\/p>\n
Chacune de ces applications implique des recherches contr\u00f4l\u00e9es en laboratoire ou sur des mod\u00e8les pr\u00e9cliniques.<\/p>\n
Dans notre gamme de produits, l'AICAR fait partie des compos\u00e9s exp\u00e9rimentaux lyophilis\u00e9s conditionn\u00e9s en flacons. Les chercheurs travaillant sur cette cat\u00e9gorie associent fr\u00e9quemment ce compos\u00e9 \u00e0 d'autres substances lyophilis\u00e9es \u00e9tudi\u00e9es via leur propre cible biochimique. Si l'AICAR cible un syst\u00e8me de kinase \u00e0 nucl\u00e9otide activ\u00e9, d'autres composants de la m\u00eame gamme ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9s pour cibler des r\u00e9cepteurs ou des peptides. Ces compos\u00e9s sont conditionn\u00e9s en flacons lyophilis\u00e9s, mais diff\u00e8rent fondamentalement par leur classe mol\u00e9culaire et leur m\u00e9canisme d'action.<\/p>\n
| Sp\u00e9cification<\/th>\n | Valeur<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n | ||||||||||
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| \u00c9chantillon<\/td>\n | AICAR<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| Synonymes<\/td>\n | Acad\u00e9sine\u00a0; riboside d\u2019AICA\u00a0; 5-amino-1-\u03b2-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide\u00a0; GP-1-110\u00a0; NSC-105823<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| Num\u00e9ro CAS<\/td>\n | 2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| Formule mol\u00e9culaire \/ masse mol\u00e9culaire<\/td>\n | C9<\/sub>H14<\/sub>N4<\/sub>O5<\/sub> \/ 258,23 Da<\/td>\n<\/tr>\n| PubChem CID<\/td>\n | 17513<\/td>\n<\/tr>\n | Classe<\/td>\n | Petite mol\u00e9cule, analogue de nucl\u00e9oside (non peptidique)<\/td>\n<\/tr>\n | Formulaire<\/td>\n | Poudre lyophilis\u00e9e en flacon<\/td>\n<\/tr>\n | Quantit\u00e9 par flacon<\/td>\n | 50\u00a0mg<\/td>\n<\/tr>\n | Stockage<\/td>\n | \u00c0 conserver au r\u00e9frig\u00e9rateur, \u00e0 l'abri de la lumi\u00e8re et de l'humidit\u00e9.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n | Forme, manipulation et stockage<\/h2>\nL'AICAR est fourni sous forme de poudre lyophilis\u00e9e, conditionn\u00e9e en flacons de 50 mg, scell\u00e9s par un bouchon en caoutchouc et une capsule en aluminium. Contrairement aux comprim\u00e9s, ce lyophilisat est dissous dans un solvant appropri\u00e9 en laboratoire avant toute analyse ou manipulation m\u00e9canique\u00a0; la lyophilisation garantit principalement sa stabilit\u00e9 lors du stockage et du transport.<\/p>\n Conserver le flacon au r\u00e9frig\u00e9rateur, \u00e0 l\u2019abri de la lumi\u00e8re directe et de l\u2019humidit\u00e9, dans son emballage d\u2019origine. Manipuler le compos\u00e9 en respectant les pr\u00e9cautions d\u2019usage en laboratoire\u00a0: travailler dans un environnement propre, utiliser un \u00e9quipement de protection individuelle appropri\u00e9 et \u00e9viter toute contamination crois\u00e9e avec d\u2019autres produits de recherche. Garder l\u2019emballage hors de port\u00e9e des personnes non autoris\u00e9es.<\/p>\n Composition et r\u00e9sultats de laboratoire<\/h2>\nPour ce compos\u00e9, une puret\u00e9 contr\u00f4l\u00e9e de \u2265 99 % (HPLC) est maintenue, comme c'est l'usage pour les compos\u00e9s lyophilis\u00e9s en flacon. Le flacon contient un lyophilisat unique sans excipients ajout\u00e9s.<\/p>\n |