La gonador\u00e9line est un d\u00e9capeptide de synth\u00e8se, un peptide chimiquement modifi\u00e9 \u00e0 ses deux extr\u00e9mit\u00e9s, comportant un pyroglutamyle en d\u00e9but de cha\u00eene et un glycinamide en C-terminal. En recherche scientifique, elle est \u00e9tudi\u00e9e comme compos\u00e9 mod\u00e8le pour la chimie des peptides li\u00e9s aux r\u00e9cepteurs et comme \u00e9talon de r\u00e9f\u00e9rence en analyse. Ce compos\u00e9 est propos\u00e9 sous forme de poudre lyophilis\u00e9e de 2 mg par flacon, exclusivement \u00e0 des fins de laboratoire et de recherche.<\/p>\n
La gonador\u00e9line est la forme synth\u00e9tique de l'hormone de lib\u00e9ration des gonadotrophines (GnRH, \u00e9galement appel\u00e9e LHRH) et se compose de dix acides amin\u00e9s dans la s\u00e9quence pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH\u2082.2<\/sub>Les deux extr\u00e9mit\u00e9s sont chimiquement distinctes. \u00c0 l'extr\u00e9mit\u00e9 N-terminale, on ne trouve pas d'amine libre mais un acide pyroglutamique\u00a0: une glutamine cyclis\u00e9e intramol\u00e9culairement dont le groupe amine est incorpor\u00e9 dans un cycle lactame. \u00c0 l'extr\u00e9mit\u00e9 C-terminale, on ne trouve pas de carboxylate libre mais un glycinamide. Les deux extr\u00e9mit\u00e9s sont donc \u00e9lectriquement neutres, ce qui signifie que la charge nette est enti\u00e8rement d\u00e9termin\u00e9e par les cha\u00eenes lat\u00e9rales, principalement par l'arginine en position 8 et l'histidine en position 2. Cette neutralisation de charge r\u00e9duit simultan\u00e9ment les sites de liaison pour les amino- et carboxypeptidases.<\/p>\n Dans les mod\u00e8les de recherche, la gonador\u00e9line est utilis\u00e9e comme ligand de r\u00e9f\u00e9rence pour le r\u00e9cepteur de la GnRH, un r\u00e9cepteur coupl\u00e9 aux prot\u00e9ines G de classe A. Ce peptide \u00e9tant le ligand le mieux caract\u00e9ris\u00e9 pour ce r\u00e9cepteur, il sert de point de r\u00e9f\u00e9rence dans les \u00e9tudes de liaison r\u00e9alis\u00e9es sur des cultures de cellules hypophysaires et des pr\u00e9parations membranaires, notamment pour la comparaison d'analogues modifi\u00e9s. Les \u00e9tudes structurales s'int\u00e9ressent particuli\u00e8rement \u00e0 la conformation du site de liaison\u00a0: la glycine en position 6 permet une courbure prononc\u00e9e. In vitro, le peptide est \u00e9galement un substrat de choix pour les \u00e9tudes enzymatiques, car sa d\u00e9gradation est s\u00e9lective entre la glycine-6 \u200b\u200bet la leucine-7, ainsi qu'entre la proline-9 et le glycinamide. Par cons\u00e9quent, la gonador\u00e9line est utilis\u00e9e comme compos\u00e9 mod\u00e8le et substance de r\u00e9f\u00e9rence en recherche scientifique.<\/p>\n En laboratoire, la gonador\u00e9line intervient notamment dans les domaines de recherche suivants\u00a0:<\/p>\n Chacune de ces applications implique des recherches contr\u00f4l\u00e9es en laboratoire ou sur des mod\u00e8les pr\u00e9cliniques.<\/p>\n La gonador\u00e9line fait partie des compos\u00e9s exp\u00e9rimentaux lyophilis\u00e9s conditionn\u00e9s en flacons de notre gamme de produits. Si la gonador\u00e9line cible un r\u00e9cepteur coupl\u00e9 aux prot\u00e9ines G et l'influence des modifications terminales, d'autres composants de la m\u00eame gamme ont \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cifiquement s\u00e9lectionn\u00e9s pour cibler des enzymes ou des complexes m\u00e9talliques. Ces compos\u00e9s sont \u00e9galement conditionn\u00e9s en flacons lyophilis\u00e9s, mais diff\u00e8rent fondamentalement par leur classe mol\u00e9culaire et leur m\u00e9canisme d'action.<\/p>\n La gonador\u00e9line est fournie sous forme de poudre blanche lyophilis\u00e9e, dos\u00e9e \u00e0 2 mg par flacon, scell\u00e9 par un bouchon en caoutchouc et une capsule en aluminium. \u00c0 cette faible quantit\u00e9, le lyophilisat est souvent \u00e0 peine visible sous forme d'une fine couche au fond du flacon, ce qui est normal pour des quantit\u00e9s de l'ordre du milligramme. En laboratoire, le produit est ensuite trait\u00e9 selon le protocole analytique applicable.<\/p>\n Conserver le flacon ferm\u00e9 dans un endroit frais et sombre, \u00e0 l'abri de la lumi\u00e8re et de l'humidit\u00e9, de pr\u00e9f\u00e9rence dans son emballage d'origine. Le tryptophane en position 3 est photosensible et oxydable\u00a0; la protection contre la lumi\u00e8re et l'oxyg\u00e8ne est donc particuli\u00e8rement importante pour ce peptide. Manipuler le compos\u00e9 en respectant les pr\u00e9cautions d'usage en laboratoire\u00a0: travailler dans un environnement propre, utiliser un \u00e9quipement de protection individuelle appropri\u00e9 et \u00e9viter toute contamination crois\u00e9e. Garder l'emballage hors de port\u00e9e des personnes non autoris\u00e9es.<\/p>\n Le lyophilisat contient 2 mg de gonador\u00e9line par flacon, avec une puret\u00e9 contr\u00f4l\u00e9e \u2265 99 % (HPLC). Aucun excipient ni stabilisant n'est ajout\u00e9, de sorte que les produits d'oxydation sont exclusivement imputables \u00e0 l'\u00e9chantillon lui-m\u00eame.<\/p>\nDomaines de recherche<\/h2>\n
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Gonador\u00e9line dans notre assortiment de recherche<\/h2>\n
Caract\u00e9ristiques<\/h2>\n
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\n \nSp\u00e9cification<\/th>\n Valeur<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n \u00c9chantillon<\/td>\n Gonador\u00e9line<\/td>\n<\/tr>\n \n Synonymes<\/td>\n hormone de lib\u00e9ration des gonadotrophines (GnRH) ; LHRH ; luliberine<\/td>\n<\/tr>\n \n S\u00e9quence<\/td>\n pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n \n Num\u00e9ro CAS<\/td>\n 33515-09-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Formule mol\u00e9culaire \/ masse mol\u00e9culaire<\/td>\n C55<\/sub>H75<\/sub>N17<\/sub>O13<\/sub> \/ 1182,29 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n PubChem CID<\/td>\n 638793<\/td>\n<\/tr>\n \n Classe<\/td>\n D\u00e9capeptide ; amid\u00e9 \u00e0 l'extr\u00e9mit\u00e9 C-terminale, cyclis\u00e9 \u00e0 l'extr\u00e9mit\u00e9 N-terminale<\/td>\n<\/tr>\n \n Formulaire<\/td>\n Gevriesdroogd poeder (lyofilisaat) in verzegelde vial<\/td>\n<\/tr>\n \n Quantit\u00e9 par flacon<\/td>\n 2 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Stockage<\/td>\n \u00c0 conserver dans un endroit frais et sombre, \u00e0 l'abri de la lumi\u00e8re et de l'humidit\u00e9.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Forme, manipulation et stockage<\/h2>\n
Composition et r\u00e9sultats de laboratoire<\/h2>\n