Tesamorelin 11\u00a0mg + Ipamorelin 6\u00a0mg is een gecombineerde onderzoeksverbinding uit de klasse van de synthetische peptiden, chemisch een samenstelling van een 44-aminozuur GHRH-analoog en een pentapeptide-secretagoog. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt deze combinatie bestudeerd als modelverbinding voor receptor- en signaaltransductieonderzoek en als referentiestandaard in analytisch werk. Deze verbinding wordt aangeboden als gevriesdroogde vial met in totaal 17\u00a0mg, uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden.<\/p>\n
Tesamorelin (ontwikkelingscode TH9507) is een synthetisch analoog van het groeihormoon-afgevend hormoon en bestaat uit de volledige 44-aminozuursequentie GHRH(1\u201344), met een trans-3-hexenoylgroep covalent gekoppeld aan het N-terminale tyrosine. Die acylmodificatie maakt het molecuul minder gevoelig voor splitsing door dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Ipamorelin (ontwikkelingscode NNC 26-0161) is daarentegen een pentapeptide met de sequentie Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2<\/sub>, opgebouwd uit deels niet-natuurlijke en D-aminozuren met een geamideerde C-terminus \u2014 een opbouw die het structureel stabiel maakt.<\/p>\n In onderzoeksmodellen hebben beide componenten een eigen biochemisch aangrijpingspunt. Tesamorelin gedraagt zich in vitro als volledige agonist van de GHRH-receptor, een klasse\u00a0B G-eiwitgekoppelde receptor die via Gs<\/sub> de vorming van cyclisch AMP aanstuurt. Ipamorelin bindt in celmodellen selectief aan de secretagoogreceptor GHS-R1a, die via Gq\/11<\/sub> fosfolipase\u00a0C activeert, met vorming van inositoltrisfosfaat en mobilisatie van intracellulair calcium. Twee onderscheiden receptorsystemen in \u00e9\u00e9n preparaat maken de combinatie geschikt voor onderzoek naar convergerende routes. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt Tesamorelin + Ipamorelin dan ook ingezet als modelverbinding en referentiestof.<\/p>\n In een laboratoriumcontext komt Tesamorelin + Ipamorelin onder meer voor in de volgende onderzoeksrichtingen:<\/p>\n Chacune de ces applications implique des recherches contr\u00f4l\u00e9es en laboratoire ou sur des mod\u00e8les pr\u00e9cliniques.<\/p>\n Deze vial valt binnen ons assortiment onder de gecombineerde onderzoeksverbindingen: preparaten waarin twee peptiden in vaste verhouding zijn samengebracht in \u00e9\u00e9n gevriesdroogde eenheid. Onderzoekers kiezen daarvoor wanneer twee aangrijpingspunten in hetzelfde modelsysteem naast elkaar worden bestudeerd. Andere samengestelde verbindingen binnen dezelfde productlijn zijn opgebouwd rond geheel andere enzymatische of receptor-gebonden aangrijpingspunten; ze delen de gevriesdroogde vialvorm, maar verschillen in moleculaire klasse en onderzocht mechanisme.<\/p>\n Het preparaat wordt geleverd als gevriesdroogd poeder in een glazen vial, met 17\u00a0mg totaal: 11\u00a0mg Tesamorelin en 6\u00a0mg Ipamorelin. Anders dan een vaste tabletvorm is een lyofilisaat bedoeld om in het laboratorium in een geschikt oplosmiddel te worden gebracht; in droge toestand is het materiaal stabieler.<\/p>\n Bewaar de vial gekoeld, beschermd tegen licht en vocht, in de originele verpakking. Hanteer de verbinding met de gebruikelijke laboratoriumvoorzorgen: werk in een schone omgeving, gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en voorkom kruisbesmetting. Vermijd herhaalde temperatuurwisselingen en houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.<\/p>\n Voor dit gevriesdroogde preparaat wordt voor de afzonderlijke peptidecomponenten een gecontroleerde zuiverheid van \u2265\u00a099% (HPLC) aangehouden. Ook de onderlinge verhouding van de componenten ligt vast, zodat de samenstelling bij analytisch werk bekend is.<\/p>\nDomaines de recherche<\/h2>\n
\n
Tesamorelin + Ipamorelin binnen ons onderzoeksassortiment<\/h2>\n
Caract\u00e9ristiques<\/h2>\n
\n\n
\n \nSp\u00e9cification<\/th>\n Valeur<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n \u00c9chantillon<\/td>\n Tesamorelin + Ipamorelin (gecombineerd preparaat)<\/td>\n<\/tr>\n \n Synonymes<\/td>\n Tesamorelin: (3E)-hex-3-enoylsomatoliberine; TH9507. Ipamorelin: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2<\/sub>; NNC 26-0161<\/td>\n<\/tr>\n \n Num\u00e9ro CAS<\/td>\n 218949-48-5 (Tesamorelin) \u00b7 170851-70-4 (Ipamorelin)<\/td>\n<\/tr>\n \n Formule mol\u00e9culaire \/ masse mol\u00e9culaire<\/td>\n C221<\/sub>H366<\/sub>N72<\/sub>O67<\/sub>S \/ 5135,9\u00a0Da \u00b7 C38<\/sub>H49<\/sub>N9<\/sub>O5<\/sub> \/ 711,9\u00a0Da<\/td>\n<\/tr>\n \n PubChem CID<\/td>\n 16137828 (Tesamorelin) \u00b7 9831659 (Ipamorelin)<\/td>\n<\/tr>\n \n Classe<\/td>\n Synthetische peptiden; GHRH-receptor-agonist en selectieve GHS-R1a-agonist<\/td>\n<\/tr>\n \n Formulaire<\/td>\n Lyofilisaat (gevriesdroogd poeder) in glazen vial<\/td>\n<\/tr>\n \n Quantit\u00e9 par flacon<\/td>\n 17\u00a0mg totaal (Tesamorelin 11\u00a0mg, Ipamorelin 6\u00a0mg)<\/td>\n<\/tr>\n \n Stockage<\/td>\n \u00c0 conserver au r\u00e9frig\u00e9rateur, \u00e0 l'abri de la lumi\u00e8re et de l'humidit\u00e9.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Forme, manipulation et stockage<\/h2>\n
Composition et r\u00e9sultats de laboratoire<\/h2>\n