Salbutamol 20 mg

Le salbutamol est une petite molécule de synthèse appartenant au groupe des phényléthanolamines, chimiquement dérivée de la saligénine et portant un groupe tert-butylamine. En recherche scientifique, il est étudié comme composé modèle pour l'activation des récepteurs, la stéréochimie et le comportement des petites molécules polaires dans les techniques de séparation, ainsi que comme étalon de référence en analyse. Ce composé est proposé sous forme de comprimés de 20 mg, exclusivement destinés à un usage en laboratoire et à la recherche.

Qu'est-ce que le salbutamol ?

Le salbutamol (4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyéthyl]-2-(hydroxyméthyl)phénol) possède la chaîne latérale éthanolamine caractéristique des ligands des récepteurs adrénergiques, mais son cycle aromatique présente un groupe hydroxyméthyle à la place du second cycle hydroxyle. Ce motif saligénine empêche la molécule d'être un catéchol et donc un substrat pour la catéchol-O-méthyltransférase, ce qui la rend plus stable dans les systèmes modèles que les ligands endogènes. De plus, avec trois groupements polaires, une faible masse moléculaire de 239 Da et un stéréocentre, le salbutamol est hydrophile : sa faible rétention sur phase inverse en fait un exemple classique pour la séparation des petites molécules polaires.

Dans les modèles de recherche, le salbutamol se comporte comme un agoniste sélectif à courte durée d'action des récepteurs β.₂Le salbutamol est un récepteur α-adrénergique. Son activation induit une réponse cAMP mesurable dans les cultures cellulaires, qui diminue relativement vite après l'élimination du composé. De plus, comme l'activité du récepteur est quasiment exclusivement localisée sur l'énantiomère R, ce composé constitue un exemple classique dans l'étude de l'énantiosélectivité. Par conséquent, le salbutamol est utilisé comme composé modèle et substance de référence en recherche scientifique.

Domaines de recherche

En laboratoire, le salbutamol est utilisé dans les domaines de recherche suivants, entre autres :

• Recherche sur la liaison aux récepteurs et la sélectivité pour β₂récepteur -adrénergique par rapport au β₁sous-type dans les préparations membranaires in vitro.
• Recherche sur la transduction du signal : la réponse de l’AMPc après l’activation des récepteurs dans les systèmes de culture cellulaire et son évolution au fil du temps.
• Recherche sur l'énantiosélectivité : la différence d'activité entre les énantiomères R et S au sein du racémique.
• Étude structure-activité de l'effet du motif saligénine sur la stabilité métabolique des phényléthanolamines.
• Étude cinétique comparative dans laquelle des ligands à action courte et à action longue de la même classe de récepteurs sont caractérisés côte à côte.
• Développement et validation de méthodes analytiques (HPLC, LC-MS, séparation chirale) avec le salbutamol comme étalon de référence pour les composés polaires peu tendres.

Chacune de ces applications implique des recherches contrôlées en laboratoire ou sur des modèles précliniques.

Salbutamol dans notre gamme de recherche

Salbutamol falls under the category of oral investigational compounds in solid tablet form within our range. While salbutamol activates a G-protein-coupled receptor and serves as a model for a short-duration, rapidly reversible response, other components within the same product line have been specifically chosen to cover enzymatic transformations, transport proteins, or nuclear receptors. These compounds share the oral tablet form but differ fundamentally in molecular class and investigated mechanism.

Caractéristiques

Forme, manipulation et stockage

Salbutamol is supplied as solid tablets containing a standardized amount of 20 mg of active substance per tablet, packaged in quantities of 100. The tablets can be weighed directly in a laboratory setup or placed in a suitable medium for further analysis. Due to its polar nature, the compound readily dissolves in aqueous media but exhibits poor retention on reverse-phase columns; this is compensated for by a modified mobile phase.

Store the tablets dry at room temperature, protected from direct light and moisture, in the original packaging. The phenolic hydroxyl group is susceptible to oxidation; limit exposure to air and daylight. Handle the compound with standard laboratory precautions: work in a clean environment, use appropriate personal protective equipment, and prevent cross-contamination with other research materials. Keep the packaging out of reach of unauthorized persons.

Composition et résultats de laboratoire

For this compound, the content is expressed as the amount of active substance per tablet (20 mg per tablet) instead of as a purity percentage, as is customary for tablet formulations.

Vous trouverez un aperçu de la documentation analytique disponible sur notre site web. page de résultats de laboratoireLes rapports sont centralisés à cet endroit pour vos propres archives de recherche.

Foire aux questions

To which class of substances does Salbutamol belong?
Salbutamol is a synthetic small molecule from the group of phenylethanolamines, with a saligenin motif on the aromatic ring. It is not a peptide and therefore contains no amino acid sequence.

Why is the saligenin motif of structural importance?
Because the ring carries a hydroxymethyl group instead of a second ring hydroxyl, the molecule is not a catechol and therefore not a substrate for catechol-O-methyltransferase. As a result, the compound remains intact longer in model systems.

Sous quelle forme le composé est-il fourni ?
As tablets with 20 mg of active substance, packed per 100 pieces.

Comment dois-je conserver les comprimés ?
Au sec, à température ambiante et à l'abri de la lumière et de l'humidité, de préférence dans son emballage d'origine.