Isotrétinoïne 10 mg

L'isotrétinoïne est un rétinoïde de synthèse, chimiquement un acide polyènecarboxylique et l'isomère 13-cis de l'acide tout-trans-rétinoïque. En recherche scientifique, elle est étudiée comme composé modèle pour la biologie des récepteurs nucléaires et l'isomérie cis/trans, ainsi que comme étalon de référence en analyse. Ce composé est proposé sous forme de comprimés contenant 10 mg de substance active par comprimé, exclusivement à des fins de laboratoire et de recherche.

Qu'est-ce que l'isotrétinoïne ?

Isotrétinoïne, de nom systématique acide (2Z,4E,6E,8E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-ène-1-yl)nona-2,4,6,8-tétraénoïque, est une petite molécule organique appartenant à la classe des rétinoïdes. Sa structure comprend un cycle cyclohexène substitué (appelé cycle β-ionone), une chaîne conjuguée de quatre doubles liaisons et un groupe acide carboxylique terminal. Sa caractéristique distinctive est le cisConfiguration en position 13 : alors que l’acide rétinoïque tout-trans naturel possède une chaîne linéaire, la géométrie 13-cis confère à la molécule une courbure et, par conséquent, une disposition spatiale différente. C’est précisément cette similarité géométrique entre deux molécules par ailleurs identiques qui fait de ce composé un modèle pertinent pour étudier comment la géométrie de la double liaison détermine à elle seule la liaison à une protéine. De plus, le système conjugué présente une forte absorption dans le proche ultraviolet, ce qui rend la substance appropriée comme milieu d’étalonnage pour la détection UV.

Dans les modèles de recherche, les rétinoïdes agissent sur les récepteurs nucléaires RAR et RXR : des facteurs de transcription activés par un ligand qui se lient sous forme d’hétérodimères aux éléments de réponse de l’ADN et régulent ainsi l’expression génique dans les cellules. L’isotrétinoïne se lie faiblement à ces récepteurs et se comporte en partie comme un précurseur en culture cellulaire : l’isomérisation intracellulaire produit la forme tout-trans, tandis que l’oxydation par les cytochromes P450 génère des métabolites 4-oxo. Cette combinaison d’isomérisation non enzymatique et de conversion enzymatique rend le composé intéressant pour la recherche mécanistique et enzymologique en laboratoire. Par conséquent, l’isotrétinoïne est utilisée comme composé modèle et substance de référence en recherche scientifique.

Domaines de recherche

En laboratoire, l'isotrétinoïne est utilisée dans les domaines de recherche suivants, entre autres :

• Études de liaison in vitro des sous-types RAR et RXR.
• Recherche sur l'isomérisation cis/trans entre les formes 13-cis et tout-trans dans des conditions contrôlées.
• Recherche enzymologique sur la conversion oxydative par les enzymes du cytochrome P450 et la formation de métabolites 4-oxo.
• Recherche sur les rapporteurs transcriptionnels dans les systèmes de culture cellulaire dans lesquels les éléments de réponse aux rétinoïdes constituent la lecture mesurable.
• Développement et validation de méthodes analytiques (HPLC avec détection UV, LC-MS) avec l'isotrétinoïne comme étalon de référence.
• Recherche sur la stabilité et la photodégradation des structures de polyènes conjugués.

Chacune de ces applications implique des recherches contrôlées en laboratoire ou sur des modèles précliniques.

Isotretinoin in our research assortment

Isotretinoin falls under the category of oral investigational compounds in solid tablet form within our range. While Isotretinoin focuses on ligand-activated nuclear receptors and isomer geometry, other components within the same product line have been specifically chosen to cover enzymatic or membrane-bound targets. They share the solid tablet form but differ fundamentally in molecular class and investigated mechanism.

Caractéristiques

Forme, manipulation et stockage

Isotretinoin is supplied as solid tablets containing a standardized amount of 10 mg of active substance per tablet, packaged in units of 100. This solid form is ready for immediate handling: the tablets can be weighed in a laboratory setup and further analytically processed according to the laboratory's own procedures.

Store the tablets dry at room temperature, protected from direct light and moisture, in the original packaging; the conjugated polyene system is sensitive to light and oxygen. Handle the compound with the usual laboratory precautions: work in a clean environment, use suitable personal protective equipment, and prevent cross-contamination with other research materials. Keep the packaging out of reach of unauthorized persons.

Composition et résultats de laboratoire

For this compound, the content is expressed as the amount of active substance per tablet (10 mg per tablet) rather than as a purity percentage, as is customary for tablet and capsule formulations.

Vous trouverez un aperçu de la documentation analytique disponible sur notre site web. page de résultats de laboratoireLes rapports sont centralisés à cet endroit, ce qui vous permet d'intégrer les données à vos propres archives de recherche.

Foire aux questions

To which class of substances does Isotretinoin belong?
Isotretinoin is a small synthetic molecule from the class of retinoids: a conjugated polyene carboxylic acid derived from the vitamin A structure. It is not a peptide and therefore contains no amino acid sequence.

What is the difference compared to all-trans-retinoic acid?
Both molecules have the same molecular formula; the difference lies solely in the geometry of the double bond at position 13. In research models, the 13-cis form partially isomerizes to the all-trans form, making the compound a suitable model for isomeric conversion research.

Sous quelle forme le composé est-il fourni ?
As tablets with 10 mg of active substance per tablet, packed per 100 tablets in a sealed package.

Comment dois-je conserver les comprimés ?
Dry, at room temperature and protected from light and moisture, preferably in the original packaging. Avoid prolonged exposure to daylight.