KPV es un trip\u00e9ptido sint\u00e9tico: una cadena de tres residuos de amino\u00e1cidos con la secuencia Lys-Pro-Val (lisina-prolina-valina). El compuesto se conoce con el n\u00famero CAS 67727-97-3 y tiene la f\u00f3rmula molecular C16<\/sub>H30<\/sub>N4<\/sub>O4<\/sub> (aprox. 342,44 Da) y PubChem CID 125672. Con tres residuos, KPV pertenece a los oligop\u00e9ptidos m\u00e1s cortos posibles y, por lo tanto, constituye el caso l\u00edmite inferior de la clase de p\u00e9ptidos.<\/p>\n La estructura est\u00e1 qu\u00edmicamente bien definida: una cadena lateral de lisina b\u00e1sica con un grupo \u03b5-amino libre en el extremo N, una prolina central que restringe la libertad de rotaci\u00f3n alrededor del enlace pept\u00eddico adyacente y una valina no polar en el extremo C. En consecuencia, la mol\u00e9cula presenta una parte con carga positiva y otra no polar en solo tres posiciones. Es precisamente esta combinaci\u00f3n de longitud de cadena corta, alta polaridad y un enlace X-Pro isomerizable cis\/trans lo que hace que el KPV sea extremadamente adecuado para el desarrollo de m\u00e9todos: las cadenas cortas apenas presentan retenci\u00f3n en columnas est\u00e1ndar de fase inversa y se eliminan cerca del volumen muerto, lo que convierte al compuesto en un caso de prueba riguroso para la selecci\u00f3n de columnas, reactivos de apareamiento i\u00f3nico y condiciones HILIC. Adem\u00e1s, el hecho de que el KPV no contenga residuos arom\u00e1ticos y, por lo tanto, apenas absorba por encima de 220 nm, lo convierte en un modelo \u00fatil para problemas de detecci\u00f3n que involucran p\u00e9ptidos d\u00e9bilmente activos en el UV.<\/p>\n Dentro de la qu\u00edmica de p\u00e9ptidos y el trabajo anal\u00edtico, la KPV se presenta en las siguientes \u00e1reas de investigaci\u00f3n in vitro, entre otras:<\/p>\nAplicaciones en un contexto de laboratorio<\/h2>\n
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Presupuesto<\/h2>\n