AICAR es un an\u00e1logo sint\u00e9tico de nucle\u00f3sido, qu\u00edmicamente un ribonucle\u00f3sido de imidazol-4-carboxamida. En investigaci\u00f3n cient\u00edfica, se estudia como compuesto modelo para la bioqu\u00edmica de la prote\u00edna quinasa activada por AMP (AMPK) y como est\u00e1ndar de referencia en an\u00e1lisis. Este compuesto se ofrece en forma de polvo liofilizado de 50 mg por vial, exclusivamente para uso en laboratorio e investigaci\u00f3n.<\/p>\n
AICAR (5-amino-1-\u03b2-D-ribofuranosilimidazol-4-carboxamida), tambi\u00e9n conocido en la literatura como acadesina o rib\u00f3sido de AICA, es una peque\u00f1a mol\u00e9cula org\u00e1nica compuesta por un n\u00facleo de imidazol-4-carboxamida unido a una unidad de ribosa. Esta estructura la convierte formalmente en un an\u00e1logo de nucle\u00f3sido: imita la arquitectura de los ribonucle\u00f3sidos, componentes b\u00e1sicos de las purinas naturales, pero difiere en la cabeza heteroc\u00edclica. Esta combinaci\u00f3n, reconocible para los transportadores de nucle\u00f3sidos y las quinasas, pero con un grupo base diferente, convierte al compuesto en un modelo ampliamente utilizado en el estudio del metabolismo de los nucle\u00f3tidos y la regulaci\u00f3n de las quinasas.<\/p>\n
En los modelos de investigaci\u00f3n, el AICAR sirve como compuesto de partida: en modelos celulares, es captado por transportadores de nucle\u00f3sidos y fosforilado por la adenosina quinasa al ribonucle\u00f3tido correspondiente, denominado ZMP en la literatura. Este nucle\u00f3tido est\u00e1 estructuralmente relacionado con el AMP y, por lo tanto, se describe como un mim\u00e9tico del AMP: in vitro, se une a la subunidad \u03b3 de la AMPK y desplaza alost\u00e9ricamente la enzima a su conformaci\u00f3n activa, sin alterar la relaci\u00f3n intracelular AMP\/ATP. Esta conversi\u00f3n en dos pasos hace que el compuesto sea interesante para la investigaci\u00f3n enzimol\u00f3gica y de quinasas en el laboratorio. En consecuencia, el AICAR se utiliza como compuesto modelo y sustancia de referencia en la investigaci\u00f3n cient\u00edfica.<\/p>\n
En un contexto de laboratorio, la AICAR se lleva a cabo en las siguientes \u00e1reas de investigaci\u00f3n, entre otras:<\/p>\n
Cada una de estas aplicaciones implica investigaci\u00f3n controlada en laboratorio o con modelos precl\u00ednicos.<\/p>\n
Dentro de nuestra gama de productos, AICAR pertenece a la categor\u00eda de compuestos de investigaci\u00f3n liofilizados en viales. Los investigadores que trabajan con esta categor\u00eda suelen combinar este compuesto con otras sustancias liofilizadas que se estudian a trav\u00e9s de su propio objetivo bioqu\u00edmico. Si bien AICAR se centra en un sistema de quinasa regulado por nucle\u00f3tidos, otros componentes de la misma l\u00ednea de productos se han seleccionado para abarcar objetivos unidos a receptores o mediados por p\u00e9ptidos. Estos compuestos comparten la presentaci\u00f3n en viales liofilizados, pero difieren fundamentalmente en su clase molecular y mecanismo de acci\u00f3n investigado.<\/p>\n
| Especificaci\u00f3n<\/th>\n | Valor<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Muestra<\/td>\n | AICAR<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| Sin\u00f3nimos<\/td>\n | Acadesina; rib\u00f3sido de AICA; 5-amino-1-\u03b2-D-ribofuranosilimidazol-4-carboxamida; GP-1-110; NSC-105823<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| N\u00famero CAS<\/td>\n | 2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n | ||||||||||
| F\u00f3rmula molecular \/ peso<\/td>\n | C9<\/sub>H14<\/sub>N4<\/sub>O5<\/sub> \/ 258,23 Da<\/td>\n<\/tr>\n| PubChem CID<\/td>\n | 17513<\/td>\n<\/tr>\n | Clase<\/td>\n | Mol\u00e9cula peque\u00f1a, an\u00e1logo de nucle\u00f3sido (no pept\u00eddico)<\/td>\n<\/tr>\n | Forma<\/td>\n | Polvo liofilizado en vial<\/td>\n<\/tr>\n | Cantidad por vial<\/td>\n | 50 mg<\/td>\n<\/tr>\n | Almacenamiento<\/td>\n | Mantener refrigerado, protegido de la luz y la humedad.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n | Forma, manipulaci\u00f3n y almacenamiento<\/h2>\nAICAR se suministra en forma de polvo liofilizado con una cantidad estandarizada de 50 mg por vial, sellado con un tap\u00f3n de goma y cierre de aluminio. A diferencia de los comprimidos s\u00f3lidos, este liofilizado se disuelve en un disolvente adecuado en un laboratorio antes de realizar cualquier an\u00e1lisis o procesamiento mec\u00e1nico; la liofilizaci\u00f3n garantiza principalmente su estabilidad durante el almacenamiento y el transporte.<\/p>\n Conserve el vial refrigerado, protegido de la luz directa y la humedad, en su embalaje original. Manipule el compuesto siguiendo las precauciones est\u00e1ndar de laboratorio: trabaje en un entorno limpio, utilice el equipo de protecci\u00f3n personal adecuado y evite la contaminaci\u00f3n cruzada con otros materiales de investigaci\u00f3n. Mantenga el embalaje fuera del alcance de personas no autorizadas.<\/p>\n Composici\u00f3n y resultados de laboratorio<\/h2>\nPara este compuesto, se mantiene una pureza controlada de \u2265 99 % (HPLC), como es habitual en los compuestos liofilizados en viales. El vial contiene un \u00fanico liofilizado sin excipientes a\u00f1adidos.<\/p>\n |