El 5-amino-1MQ es una mol\u00e9cula peque\u00f1a sint\u00e9tica perteneciente a la clase de sales de quinolinio cuaternarias, qu\u00edmicamente un 1-metilquinolinio sustituido con un grupo amino en la posici\u00f3n 5. En investigaci\u00f3n cient\u00edfica, se estudia como compuesto modelo para la enzimolog\u00eda de la metiltransferasa y como est\u00e1ndar de referencia en an\u00e1lisis. Este compuesto se ofrece en forma de polvo liofilizado de 50 mg por vial, exclusivamente para uso en laboratorio e investigaci\u00f3n.<\/p>\n
La 5-amino-1MQ (1-metilquinolin-1-io-5-amina, suministrada como sal de yoduro) es una peque\u00f1a mol\u00e9cula org\u00e1nica que rodea un esqueleto de quinolina bic\u00edclico. El \u00e1tomo de nitr\u00f3geno del anillo lleva un grupo metilo, lo que confiere a la mol\u00e9cula un n\u00facleo de quinolinio cuaternario con carga positiva permanente; un grupo amino se encuentra en la posici\u00f3n 5. Esta carga fija determina su comportamiento en el laboratorio: a diferencia de una amina ionizable, la carga no var\u00eda con el pH, lo que facilita su manipulaci\u00f3n en cromatograf\u00eda de intercambio cati\u00f3nico. Adem\u00e1s, el sustituyente amino, rico en electrones, desplaza la banda de absorci\u00f3n del sistema de anillos conjugados y produce un crom\u00f3foro distintivo en la regi\u00f3n UV. Esto convierte al compuesto en una mol\u00e9cula modelo ampliamente utilizada en el estudio de reacciones de metilaci\u00f3n dependientes de S-adenosilmetionina.<\/p>\n
En modelos de investigaci\u00f3n, se utiliza 5-Amino-1MQ para estudiar la enzima nicotinamida-N-metiltransferasa (NNMT). La NNMT transfiere un grupo metilo del cofactor S-adenosilmetionina (SAM) a la nicotinamida, lo que da lugar a la formaci\u00f3n de 1-metilnicotinamida y S-adenosilhomociste\u00edna. In vitro, 5-Amino-1MQ se une al sitio de uni\u00f3n del sustrato de esta enzima y, por lo tanto, se describe en la literatura como un inhibidor de esta metilaci\u00f3n; el motivo de quinolinio cargado imita la estructura del piridinio metilado del producto de la reacci\u00f3n. Posteriormente, se investigan las consecuencias para la nicotinamida y el NAD en modelos celulares.+<\/sup>Se sigue la ruta de reciclaje y el conjunto de donantes de metilo. Por lo tanto, en la investigaci\u00f3n cient\u00edfica, el 5-amino-1MQ se utiliza como compuesto modelo y sustancia de referencia.<\/p>\n En un contexto de laboratorio, el 5-amino-1MQ se encuentra, entre otras, en las siguientes \u00e1reas de investigaci\u00f3n:<\/p>\n Cada una de estas aplicaciones implica investigaci\u00f3n controlada en laboratorio o con modelos precl\u00ednicos.<\/p>\n El 5-amino-1MQ se incluye en nuestra gama de compuestos de investigaci\u00f3n liofilizados en viales, una categor\u00eda que los investigadores suelen combinar con sustancias que se estudian a trav\u00e9s de su propio objetivo bioqu\u00edmico. Si bien el 5-amino-1MQ se centra en una metiltransferasa y la homeostasis de su cofactor asociado, otros componentes de la misma l\u00ednea de productos se han seleccionado espec\u00edficamente para abarcar objetivos ligados a receptores, coordinados con metales o mediados por p\u00e9ptidos. Estos compuestos comparten la presentaci\u00f3n en viales liofilizados, pero difieren fundamentalmente en su clase molecular y mecanismo de acci\u00f3n investigado.<\/p>\n El 5-amino-1MQ se suministra como polvo liofilizado de 50 mg por vial, sellado con un tap\u00f3n de goma y un sello de aluminio. Se trata de una sal de amonio cuaternario en estado s\u00f3lido; el material se pesa en un laboratorio y se procesa seg\u00fan el protocolo anal\u00edtico o enzim\u00e1tico correspondiente. La higroscopicidad es un aspecto importante a tener en cuenta en esta clase de sustancias.<\/p>\n Guarde el vial cerrado en un lugar fresco y oscuro, protegido de la luz y la humedad, preferiblemente en su envase original. Las sales de yoduro son sensibles a la exposici\u00f3n prolongada a la luz, lo que puede provocar un cambio en el color del polvo. Manipule el compuesto siguiendo las precauciones est\u00e1ndar de laboratorio: trabaje en un entorno limpio, utilice el equipo de protecci\u00f3n personal adecuado y evite la contaminaci\u00f3n cruzada. Mantenga el envase fuera del alcance de personas no autorizadas.<\/p>\n El liofilizado contiene 50 mg de 5-Amino-1MQ por vial con una pureza controlada de \u2265 99 % (HPLC). No se a\u00f1aden estabilizadores ni excipientes, por lo que el compuesto sigue siendo utilizable como material de referencia en an\u00e1lisis.<\/p>\n\u00c1reas de investigaci\u00f3n<\/h2>\n
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5-Amino-1MQ en nuestro surtido de investigaci\u00f3n<\/h2>\n
Presupuesto<\/h2>\n
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\n \nEspecificaci\u00f3n<\/th>\n Valor<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Muestra<\/td>\n 5-Amino-1MQ (yoduro de 5-amino-1-metilquinolinio)<\/td>\n<\/tr>\n \n Sin\u00f3nimos<\/td>\n yoduro de 1-metilquinolin-1-io-5-amina; quinolinio, 5-amino-1-metil-, yoduro (1:1); NNMTi<\/td>\n<\/tr>\n \n N\u00famero CAS<\/td>\n 42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n \n F\u00f3rmula molecular \/ peso<\/td>\n C10<\/sub>H11<\/sub>EN2<\/sub> \/ 286,11 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n PubChem CID<\/td>\n 66522933<\/td>\n<\/tr>\n \n Clase<\/td>\n Mol\u00e9cula peque\u00f1a, sal de quinolinio cuaternaria; inhibidor de la nicotinamida-N-metiltransferasa.<\/td>\n<\/tr>\n \n Forma<\/td>\n Polvo liofilizado en vial sellado<\/td>\n<\/tr>\n \n Cantidad por vial<\/td>\n 50 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Almacenamiento<\/td>\n Conservar en un lugar fresco y oscuro, protegido de la luz y la humedad.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Forma, manipulaci\u00f3n y almacenamiento<\/h2>\n
Composici\u00f3n y resultados de laboratorio<\/h2>\n