5-Amino-1MQ ist ein synthetisches kleines Molek\u00fcl aus der Klasse der quatern\u00e4ren Chinoliniumsalze und chemisch ein 5-Amino-substituiertes 1-Methylchinolinium. In der wissenschaftlichen Forschung wird es als Modellsubstanz f\u00fcr die Methyltransferase-Enzymologie und als Referenzstandard in der Analytik eingesetzt. Diese Verbindung wird als gefriergetrocknetes Pulver in einer Dosierung von 50 mg pro Durchstechflasche ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor- und Forschungszwecke angeboten.<\/p>\n
5-Amino-1MQ (1-Methylchinolin-1-ium-5-amin, geliefert als Iodidsalz) ist ein kleines organisches Molek\u00fcl mit einem bicyclischen Chinolin-Ger\u00fcst. Das Stickstoffatom des Rings tr\u00e4gt eine Methylgruppe, wodurch das Molek\u00fcl einen permanent positiv geladenen quatern\u00e4ren Chinoliniumkern besitzt; an Position 5 befindet sich eine Aminogruppe. Diese fixe Ladung bestimmt sein Verhalten im Labor: Im Gegensatz zu einem ionisierbaren Amin \u00e4ndert sich die Ladung nicht mit dem pH-Wert, was die Handhabung des Molek\u00fcls in der Kationenaustauschchromatographie erleichtert. Zus\u00e4tzlich verschiebt der elektronenreiche Aminosubstituent die Absorptionsbande des konjugierten Ringsystems und f\u00fchrt zu einem ausgepr\u00e4gten Chromophor im UV-Bereich. Dies macht die Verbindung zu einem weit verbreiteten Modellmolek\u00fcl in der Untersuchung von S-Adenosylmethionin-abh\u00e4ngigen Methylierungsreaktionen.<\/p>\n
In Forschungsmodellen wird 5-Amino-1MQ zur Untersuchung des Enzyms Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) eingesetzt. NNMT \u00fcbertr\u00e4gt eine Methylgruppe vom Cofaktor S-Adenosylmethionin (SAM) auf Nicotinamid, wodurch 1-Methylnicotinamid und S-Adenosylhomocystein entstehen. In vitro bindet 5-Amino-1MQ an die Substrattasche dieses Enzyms und wird daher in der Literatur als Inhibitor dieses Methylierungsschritts beschrieben; das geladene Chinolinium-Motiv ahmt die methylierte Pyridinium-Struktur des Reaktionsprodukts nach. Anschlie\u00dfend werden die Auswirkungen auf Nicotinamid und NAD in Zellmodellen untersucht.+<\/sup>Der Recyclingweg und der Methyldonorpool werden befolgt. In der wissenschaftlichen Forschung wird 5-Amino-1MQ daher als Modellverbindung und Referenzsubstanz verwendet.<\/p>\n Im Laborkontext findet 5-Amino-1MQ unter anderem in folgenden Forschungsbereichen Anwendung:<\/p>\n Jede dieser Anwendungen beinhaltet kontrollierte Labor- oder pr\u00e4klinische Modellforschung.<\/p>\n 5-Amino-1MQ geh\u00f6rt zu unserem Sortiment gefriergetrockneter Pr\u00fcfpr\u00e4parate in Ampullenform \u2013 eine Kategorie, die Forscher regelm\u00e4\u00dfig mit Substanzen kombinieren, die hinsichtlich ihres jeweiligen biochemischen Zielmolek\u00fcls untersucht werden. W\u00e4hrend 5-Amino-1MQ auf eine Methyltransferase und die damit verbundene Cofaktor-Hom\u00f6ostase abzielt, wurden andere Komponenten derselben Produktlinie gezielt ausgew\u00e4hlt, um rezeptorverkn\u00fcpfte, metallkoordinierte oder peptidvermittelte Zielmolek\u00fcle abzudecken. Diese Verbindungen liegen zwar ebenfalls in gefriergetrockneter Ampullenform vor, unterscheiden sich jedoch grundlegend in ihrer Molek\u00fclklasse und dem untersuchten Wirkmechanismus.<\/p>\n 5-Amino-1MQ wird als gefriergetrocknetes Pulver in einer Durchstechflasche mit 50 mg Wirkstoffmenge geliefert. Die Flasche ist mit einem Gummistopfen und einer Aluminiumdichtung verschlossen. Es handelt sich um ein quatern\u00e4res Ammoniumsalz in fester Form. Das Material wird im Labor eingewogen und anschlie\u00dfend gem\u00e4\u00df dem jeweiligen analytischen oder enzymologischen Protokoll weiterverarbeitet. Hygroskopisches Verhalten ist ein bekanntes Problem dieser Stoffklasse.<\/p>\n Bewahren Sie das verschlossene Fl\u00e4schchen an einem k\u00fchlen, dunklen Ort, gesch\u00fctzt vor Licht und Feuchtigkeit, vorzugsweise in der Originalverpackung, auf. Iodidsalze sind lichtempfindlich und k\u00f6nnen sich durch l\u00e4ngere Lichteinwirkung verf\u00e4rben. Beachten Sie beim Umgang mit der Substanz die \u00fcblichen Laborhygienema\u00dfnahmen: Arbeiten Sie in einer sauberen Umgebung, verwenden Sie geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung und vermeiden Sie Kreuzkontaminationen. Bewahren Sie die Verpackung au\u00dferhalb der Reichweite von Unbefugten auf.<\/p>\n Das Lyophilisat enth\u00e4lt 50 mg 5-Amino-1MQ pro Durchstechflasche mit einer kontrollierten Reinheit von \u2265 99 % (HPLC). Es werden keine Stabilisatoren oder F\u00fcllstoffe zugesetzt, sodass die Verbindung als Referenzmaterial in analytischen Arbeiten verwendbar bleibt.<\/p>\nForschungsgebiete<\/h2>\n
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5-Amino-1MQ in unserem Forschungssortiment<\/h2>\n
Spezifikationen<\/h2>\n
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\n \nSpezifikation<\/th>\n Wert<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Probe<\/td>\n 5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylchinoliniumiodid)<\/td>\n<\/tr>\n \n Synonyme<\/td>\n 1-Methylchinolin-1-ium-5-aminoiodid; Chinolinium, 5-amino-1-methyl-, Iodid (1:1); NNMTi<\/td>\n<\/tr>\n \n CAS-Nummer<\/td>\n 42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n \n Molekularformel \/ Gewicht<\/td>\n C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> \/ 286,11 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n PubChem CID<\/td>\n 66522933<\/td>\n<\/tr>\n \n Klasse<\/td>\n Kleinmolek\u00fcl, quatern\u00e4res Chinoliniumsalz; Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase<\/td>\n<\/tr>\n \n Bilden<\/td>\n Gefriergetrocknetes Pulver (lyophilisiertes Pulver) in versiegelter Durchstechflasche<\/td>\n<\/tr>\n \n Menge pro Fl\u00e4schchen<\/td>\n 50 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Lagerung<\/td>\n An einem k\u00fchlen, dunklen Ort lagern, vor Licht und Feuchtigkeit sch\u00fctzen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Form, Handhabung und Lagerung<\/h2>\n
Zusammensetzung und Laborergebnisse<\/h2>\n