Gonadorelin ist ein synthetisches Dekapeptid, ein chemisch biterminal modifiziertes Peptid mit einem Pyroglutamyl-Startrest und einem C-terminalen Glycinamidrest. In der wissenschaftlichen Forschung wird es als Modellsubstanz f\u00fcr die rezeptorverkn\u00fcpfte Peptidchemie und als Referenzstandard in der Analytik eingesetzt. Diese Verbindung wird als gefriergetrocknetes Pulver in einer Dosierung von 2 mg pro Durchstechflasche ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor- und Forschungszwecke angeboten.<\/p>\n
Gonadorelin ist die synthetische Form des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH, auch LHRH genannt) und besteht aus zehn Aminos\u00e4uren in der Sequenz pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH\u2082.2<\/sub>Die beiden Enden sind chemisch einzigartig. Am N-Terminus befindet sich keine freie Aminogruppe, sondern Pyroglutamins\u00e4ure: ein intramolekular cyclisiertes Glutamin, dessen Aminogruppe in einen Lactamring eingebaut ist. Am C-Terminus befindet sich kein freies Carboxylat, sondern Glycinamid. Beide Enden sind daher elektrisch neutralisiert, d. h. die Nettoladung wird ausschlie\u00dflich durch die Seitenketten bestimmt, in der Praxis prim\u00e4r durch das Arginin an Position 8 und das Histidin an Position 2. Diese Ladungsneutralisierung reduziert gleichzeitig die Bindungsstellen f\u00fcr Amino- und Carboxypeptidasen.<\/p>\n In Forschungsmodellen dient Gonadorelin als Referenzligand f\u00fcr den GnRH-Rezeptor, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor der Klasse A. Da dieses Peptid der am besten charakterisierte Ligand f\u00fcr diesen Rezeptor ist, dient es als Referenzpunkt in Bindungsstudien mit Hypophysenzellkulturen und Membranpr\u00e4parationen beim Vergleich modifizierter Analoga. Die Strukturforschung konzentriert sich auf die Konformation in der Bindungstasche: Das Glycin an Position 6 erm\u00f6glicht eine enge Kr\u00fcmmung. In vitro ist das Peptid auch ein bevorzugtes Substrat f\u00fcr enzymatische Untersuchungen, da der Abbau selektiv zwischen Glycin-6 und Leucin-7 sowie zwischen Prolin-9 und dem Glycinamid erfolgt. Folglich wird Gonadorelin in der wissenschaftlichen Forschung als Modellsubstanz und Referenzstoff eingesetzt.<\/p>\n Im Laborkontext kommt Gonadorelin unter anderem in folgenden Forschungsbereichen vor:<\/p>\n Jede dieser Anwendungen beinhaltet kontrollierte Labor- oder pr\u00e4klinische Modellforschung.<\/p>\n Gonadorelin geh\u00f6rt in unserem Produktsortiment zu den gefriergetrockneten Pr\u00fcfpr\u00e4paraten in Vials. W\u00e4hrend Gonadorelin den Fokus auf einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor und den Einfluss terminaler Modifikationen legt, wurden andere Komponenten derselben Produktlinie gezielt f\u00fcr die Untersuchung enzymatischer oder metallkoordinierter Zielstrukturen ausgew\u00e4hlt. Diese Verbindungen liegen zwar ebenfalls in Vials vor, unterscheiden sich jedoch grundlegend in ihrer Molek\u00fclklasse und dem untersuchten Wirkmechanismus.<\/p>\n Gonadorelin wird als wei\u00dfes, gefriergetrocknetes Pulver in einer Dosierung von 2 mg pro Durchstechflasche geliefert. Die Flasche ist mit einem Gummistopfen und einer Aluminiumdichtung versiegelt. Bei dieser geringen Menge ist das Lyophilisat oft nur als d\u00fcnne Schicht am Boden sichtbar, was im Milligrammbereich \u00fcblich ist. Im Labor wird das Material gem\u00e4\u00df dem entsprechenden Analyseprotokoll weiterverarbeitet.<\/p>\n Bewahren Sie das verschlossene Fl\u00e4schchen k\u00fchl, dunkel und licht- sowie feuchtigkeitsgesch\u00fctzt auf, vorzugsweise in der Originalverpackung. Das Tryptophan an Position 3 ist lichtempfindlich und oxidierbar, weshalb der Schutz vor Licht und Sauerstoff f\u00fcr dieses Peptid besonders wichtig ist. Beachten Sie beim Umgang mit der Substanz die \u00fcblichen Laborhygienema\u00dfnahmen: Arbeiten Sie in einer sauberen Umgebung, verwenden Sie geeignete pers\u00f6nliche Schutzausr\u00fcstung und vermeiden Sie Kreuzkontaminationen. Bewahren Sie die Verpackung au\u00dferhalb der Reichweite von Unbefugten auf.<\/p>\n Das Lyophilisat enth\u00e4lt 2 mg Gonadorelin pro Durchstechflasche mit einer kontrollierten Reinheit von \u2265 99 % (HPLC). Es werden keine F\u00fcllstoffe oder Stabilisatoren zugesetzt, sodass Oxidationsprodukte ausschlie\u00dflich der Probe selbst zugeordnet werden k\u00f6nnen.<\/p>\nForschungsgebiete<\/h2>\n
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Gonadorelin in unserem Forschungssortiment<\/h2>\n
Spezifikationen<\/h2>\n
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\n \nSpezifikation<\/th>\n Wert<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Probe<\/td>\n Gonadorelin<\/td>\n<\/tr>\n \n Synonyme<\/td>\n Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH); LHRH; Luliberin<\/td>\n<\/tr>\n \n Sequenz<\/td>\n pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n \n CAS-Nummer<\/td>\n 33515-09-2<\/td>\n<\/tr>\n \n Molekularformel \/ Gewicht<\/td>\n C55<\/sub>H75<\/sub>N17<\/sub>O13<\/sub> \/ 1182,29 Da<\/td>\n<\/tr>\n \n PubChem CID<\/td>\n 638793<\/td>\n<\/tr>\n \n Klasse<\/td>\n Dekapeptid; am C-Terminus amidiert, am N-Terminus cyclisiert<\/td>\n<\/tr>\n \n Bilden<\/td>\n Gefriergetrocknetes Pulver (lyophilisiertes Pulver) in versiegelter Durchstechflasche<\/td>\n<\/tr>\n \n Menge pro Fl\u00e4schchen<\/td>\n 2 mg<\/td>\n<\/tr>\n \n Lagerung<\/td>\n Gekoeld en donker bewaren, beschermd tegen licht en vocht<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Form, Handhabung und Lagerung<\/h2>\n
Zusammensetzung und Laborergebnisse<\/h2>\n